Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus kyfoosiin ja nuorten elämänlaatuun (kinesio)

tiistai 30. tammikuuta 2024 päivittänyt: Esraa abd elmohsen ali, Cairo University

Kyphosis, asennon häiriö, on selkärangan rintakehän alueen liiallinen kaarevuus. Terveellä ihmisellä on normaali kyfoosikulmaus rintakehän ja ristin alueilla sagitaalitasossa. Koska sakraalialue on vakaampi, patologisia tiloja esiintyy yleensä rintakehän alueella.

Kyphosis aiheuttaa selän kumartumisen, mikä johtaa kyyrystyneeseen tai jyrkkään asentoon. Rintakehän kyfoosin normaaliarvot ovat 20˚-40˚ kulmauksia. Kun rintarangan käyrä ylittää tämän, sitä kuvataan joko asentokyfoosiksi tai Scheuermannin kyfoosiksi.

Tutkimuskysymys on: Onko kinesioteippauksella vaikutusta nuorten kyfoosiin ja elämänlaatuun?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kinesioteippauksen vaikutuksia:

  • Kyfoottinen käyrä.
  • Pään asento eteenpäin.
  • Nuorten elämänlaatu. Posturaalinen kyfoosi on yleisin nuorella iällä ilmenevä rintakehän kaarevuutta aiheuttava kyfoosi, jota voidaan kutsua "kuormitukseksi" ja se on palautuva korjaamalla lihasepätasapainoa.

Nuorten kyfoosikäyrä ilmenee huonoista tavallisista asennoista johtuen tietokoneen käytön ja älypuhelimien tilapäisten asennonmuutosten siirtymävaikutuksesta.

Eteenpäin suuntautuva pään asento (FHP) on ominaista, että kaularanka pidetään pitkittyneessä asennossa pitkän ajan, mikä voi johtaa muutoksiin pään asennossa, mikä johtaa lopulta huonoon asentoon, jonka uskotaan olevan poikkeama neutraalista tai normaalista asennosta.

Pään epäonnistuminen kohdakkain kehon pystysuoran akselin kanssa voi johtaa uusiin epäkohtiin kehossa, nimittäin pyöristyneisiin hartioihin ja lisääntyneeseen rintakehän kyfoosiin, mikä kompensoi LOG:n muuttunutta sijaintia, mikä johtaa lisävaurioihin . Kaikkien näiden asennon poikkeamien yhdistelmä tunnetaan usein nimellä "vajoa asento" tai "makastunut asento". Kinesioteippausmenetelmää käytettiin korjaamaan heikkojen lihasten kohdistusta sekä helpottamaan nivelten liikettä teipin palautumisominaisuuksien seurauksena. Se on suunniteltu vastaamaan likimääräistä ihon paksuutta ja joustavuutta, ja sitä voidaan käyttää kolmesta viiteen päivään kerrallaan.

Kinesioteippaus on terapeuttinen työkalu, jota käytetään yhä useammin tuki- ja liikuntaelimistön kuntoutuksessa ja halutun kehon tasapainon ylläpitämiseen. Se on täydentävä hoito, ja se on suunniteltu helpottamaan kehon luonnollista paranemista, prosessia samalla kun se mahdollistaa tuen ja vakauden viidelle lihakselle ja nivelelle rajoittamatta kehon liikeratoja.

Nuorten kyfoosin kinesioteippauksen tutkimusalueen puutteen vuoksi tutkimuksen tarkoituksena on siis saada selville kinesioteippauksen vaikutus nuorten kyfoosiin ja elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heidän ikänsä tulee olemaan 15-18 vuotta.
  • Heillä on etuasennossa pää.
  • Heillä on asentokyfoosi, jonka Cobbin kulma on yli 45 astetta.
  • Heidän naispuolisten nuorten painoindeksinsä tulee olemaan välillä (19,5 - 20,7)

Poissulkemiskriteerit:

  • Näkö- tai kuulovauriot.
  • Synnynnäiset epämuodostumat selkärangan alueella.
  • Yläraajan murtumat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä (A)
Kontrolliryhmän (A) nuoret saavat suunnitellun fysioterapiaohjelman rintakehän kyfoosin hoitoon
Kokeellinen: ryhmä (B)
Tutkimusryhmän (B) nuoret saavat kinesioteippauksen lisäksi vertailuryhmälle saman suunnitellun fysioterapiaohjelman.
Käsivarren kuvaus: Tutkimusryhmän (B) nuoret saavat kinesioteippauksen lisäksi saman suunnitellun fysioterapiaohjelman kontrolliryhmälle.
Muut nimet:
  • Kinesioteippaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cobbs-kulmaröntgenkuva potilaan valintaa varten
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Selkärangasta otetaan täyspitkä AP (anterior/posterior, front/back) filmröntgenkuva, näitä röntgensäteitä käytetään käyrän joustavuuden määrittämiseen ja nikamien kiilautumien ja päätylevyjen epäsäännöllisyyksien arvioimiseen.
2 kuukautta
kaltevuusmittari kyfoottisen käyrämittauksen potilaiden valintaan
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Käytetään kahta painovoimasta riippuvaa kaltevuusmittaria (Isomed, Inc, USA). Kaltevuusmittareiden jalat olivat 2,5 cm:n etäisyydellä toisistaan, mikä pysyi vakiona kaikille kohteille, manuaaliset kaltevuusmittarit, kaksi MEMS-anturia on asennettu 90 astetta
2 kuukautta
modifioitu perusviivagoniometri FHP-kulman mittausta varten
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Modifioitu goniometri on yksinkertainen ja kustannustehokas muunnos universaalista goniometristä; sillä on erinomainen luotettavuus- ja validiteettimenetelmä pään etuasennon objektiiviseen arvioimiseen.
2 kuukautta
elämänlaatukysely (PEDS).
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) -moduulia 3.0 käytetään arvioimaan kaikkien nuorten elämänlaatua. Tässä tutkimuksessa käytetään arabiankielistä versiota (Shemy et al., 2019) (Liite III). Vanhemmalta kysytään kunkin nuorten viimeisen kuukauden ongelman arvosanaa.
2 kuukautta
Mittanauha rintakehän laajentamiseen.
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Mittanauha rintakehän laajentamiseen.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/004905 (Muu tunniste: Cairo University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Yliopiston sääntöjen takia

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa