Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Kinesio Tapingu na kifozę i jakość życia młodzieży (kinesio)

30 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Esraa abd elmohsen ali, Cairo University

Kifoza, czyli zaburzenie postawy, polega na nadmiernym skrzywieniu odcinka piersiowego kręgosłupa. U zdrowego człowieka kątowanie kifozy w odcinku piersiowym i krzyżowym jest prawidłowe w płaszczyźnie strzałkowej. Ponieważ okolica krzyżowa jest bardziej stabilna, stany patologiczne najczęściej występują w okolicy klatki piersiowej.

Kifoza powoduje wygięcie pleców, co prowadzi do postawy garbusa lub garbienia. Normalne wartości kifozy piersiowej mieszczą się w przedziale od 20˚ do 40˚ kąta. Kiedy krzywizna kręgosłupa piersiowego przekracza tę wartość, określa się ją jako kifozę posturalną lub kifozę Scheuermanna.

Pytanie badawcze brzmi: Czy kinesiotaping ma wpływ na kifozę i jakość życia młodzieży?

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania jest określenie wpływu kinesiotapingu na:

  • Krzywa kifotyczna.
  • Pozycja głowy wysunięta do przodu.
  • Jakość życia młodzieży. Kifoza posturalna jest najczęstszym typem, który powoduje garbienie się w krzywiźnie klatki piersiowej, które może wystąpić w młodym wieku. Można to nazwać „garbieniem” i jest odwracalne poprzez skorygowanie braku równowagi mięśniowej.

Krzywa kifozy u nastolatków objawia się złymi nawykowymi postawami ciała, będącymi efektem przeniesienia tymczasowych zmian postawy podczas korzystania z komputera i smartfonów.

Postawa głowy wysunięta do przodu (FHP) charakteryzuje się tym, że kręgosłup szyjny jest utrzymywany w przedłużonej pozycji przez dłuższy czas, co może prowadzić do zmian w postawie głowy, ostatecznie prowadząc do złej postawy, która jest uważana za odchylenie od postawy neutralnej lub normalnej.

Brak wyrównania głowy z pionową osią ciała może prowadzić do dalszych nieprawidłowych ustawień ciała, a mianowicie zaokrąglonych ramion i zwiększonej kifozy piersiowej, w celu skompensowania zmienionego położenia LOG, co prowadzi do dalszych upośledzenia. Połączenie wszystkich tych odchyleń postawy jest często nazywane „postawą przygarbioną” lub „postawą przygarbioną”. Metodę Kinesiotapingu zastosowano w celu skorygowania ustawienia słabych mięśni oraz ułatwienia ruchu stawów dzięki właściwościom cofania się taśmy. Został zaprojektowany tak, aby odpowiadał grubości i elastyczności skóry w przybliżeniu i można go nosić jednorazowo od trzech do pięciu dni.

Kinesiotaping to narzędzie terapeutyczne stosowane coraz częściej w rehabilitacji narządu ruchu oraz w celu utrzymania preferowanego ułożenia ciała. Jest to zabieg uzupełniający, którego zadaniem jest ułatwienie naturalnego gojenia się organizmu, procesu, jednocześnie zapewniając wsparcie i stabilność 5 mięśni i stawów, bez ograniczania zakresu ruchu ciała.

Ze względu na brak obszaru badawczego kinesiotapingu na kifozę u młodzieży, celem pracy jest poznanie wpływu kinesiotapingu na kifozę i jakość życia młodzieży.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Faculty of physical therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ich wiek będzie wahał się od 15 do 18 lat.
  • Będą mieli głowę wysuniętą do przodu.
  • Będą mieli kifozę posturalną z kątem Cobba większym niż 45 stopni.
  • Ich wskaźnik masy ciała u nastolatek będzie wahał się w przedziale (19,5–20,7)

Kryteria wyłączenia:

  • Wady wzroku lub słuchu.
  • Wrodzone wady okolicy kręgosłupa.
  • Złamania kończyny górnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: grupa kontrolna (A)
Młodzież z grupy kontrolnej (A) otrzyma opracowany program fizjoterapii w leczeniu kifozy piersiowej
Eksperymentalny: grupa (B)
Młodzież z grupy badanej (B) oprócz Kinesiotapingu otrzyma ten sam program fizjoterapii, co grupa kontrolna.
Opis ramienia: Młodzież w grupie badanej (B) oprócz Kinesiotapingu otrzyma ten sam program fizykoterapii, co grupa kontrolna.
Inne nazwy:
  • Kinesiotaping

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
RTG kąta Cobbsa w celu selekcji pacjenta
Ramy czasowe: 2 miesiące
Wykonane zostanie pełnometrażowe zdjęcie rentgenowskie AP (przód/tył, przód/tył) kręgosłupa, które zostanie wykorzystane do określenia elastyczności krzywizny oraz oceny nieprawidłowości zaklinowania kręgów i płytki końcowej
2 miesiące
inklinometr do selekcji pacjentów do pomiarów krzywej kifotycznej
Ramy czasowe: 2 miesiące
Wykorzystane zostaną dwa inklinometry zależne od grawitacji (Isomed, Inc, USA). Stopy inklinometrów były oddalone od siebie o 2,5 cm, co pozostało stałe dla wszystkich badanych, ręczne sondy inklinometryczne, dwa czujniki MEMS są zamontowane pod kątem 90 stopni
2 miesiące
zmodyfikowany goniometr bazowy do pomiaru kąta FHP
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zmodyfikowany goniometr jest prostą i ekonomiczną modyfikacją goniometru uniwersalnego; posiada doskonałą metodę wiarygodności i trafności obiektywnej oceny pozycji głowy wysuniętej do przodu.
2 miesiące
Kwestionariusz jakości życia (PEDS) dotyczący jakości życia
Ramy czasowe: 2 miesiące
Moduł 3.0 Inwentarza Jakości Życia Pediatrycznego (PedsQL) zostanie wykorzystany do oceny jakości życia wszystkich nastolatków. W tym badaniu wykorzystana zostanie wersja arabska (Shemy i in., 2019) (Załącznik III). Rodzic zostanie zapytany o stopień problemu każdego przedmiotu, z jakim borykała się młodzież w ciągu ostatniego miesiąca.
2 miesiące
Taśma pomiarowa zakresu ruchu klatki piersiowej.
Ramy czasowe: 2 miesiące
Taśma pomiarowa zakresu ruchu klatki piersiowej.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/004905 (Inny identyfikator: Cairo University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Ze względu na regulamin uniwersytecki

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na program fizjoterapii

Subskrybuj