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Impacto del Kinesio Taping en la cifosis y la calidad de vida de los adolescentes (kinesio)

30 de enero de 2024 actualizado por: Esraa abd elmohsen ali, Cairo University

La cifosis, un trastorno de la postura, es una curvatura excesiva del área torácica de la columna. En una persona sana, existe una angulación de cifosis normal en las áreas torácica y sacra en el plano sagital. Dado que el área sacra es más estable, las condiciones patológicas generalmente ocurren en el área torácica.

La cifosis provoca una curvatura de la espalda, lo que conduce a una postura jorobada o encorvada. Los valores normales para la cifosis torácica están entre 20˚ y 40˚ de angulaciones. Cuando la curva de la columna torácica excede esto, se describe como cifosis postural o cifosis de Scheuermann.

La pregunta del estudio es: ¿Tiene el kinesiotaping un efecto sobre la cifosis y la calidad de vida de los adolescentes?

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito del estudio es determinar los efectos del kinesio taping en:

  • Curva cifótica.
  • Postura de la cabeza hacia adelante.
  • Calidad de vida en adolescentes. La cifosis postural es el tipo más común que causa que la curva torácica se encorve, puede ocurrir en una edad temprana, se puede llamar "encorvado" y es reversible al corregir los desequilibrios musculares.

La curva de cifosis del adolescente aparece por malas posturas habituales debido a un efecto de arrastre de los cambios temporales de postura durante el uso de la computadora y los teléfonos inteligentes.

La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) se caracteriza porque la columna cervical se mantiene en una posición prolongada durante un período prolongado, lo que puede provocar alteraciones en la postura de la cabeza que, en última instancia, conducen a una mala postura que se cree que es una desviación de la postura neutral o normal.

La falta de alineación de la cabeza con el eje vertical del cuerpo puede provocar más desalineaciones en el cuerpo, es decir, hombros redondeados y aumento de la cifosis torácica, para compensar la ubicación alterada del LOG, lo que lleva a mayores deficiencias. Una combinación de todas estas desviaciones posturales a menudo se conoce como "postura encorvada" o "postura desplomada". Se aplicó el método de cinta Kinesio para corregir la alineación de los músculos débiles y facilitar el movimiento de las articulaciones como resultado de las cualidades de retroceso de la cinta. Fue diseñado para tener el grosor y la elasticidad aproximados de la piel y usarse de tres a cinco días seguidos.

El vendaje Kinesio es una herramienta terapéutica que se utiliza cada vez con mayor frecuencia dentro de la rehabilitación musculoesquelética y para mantener la alineación corporal preferida. Es un tratamiento complementario y está diseñado para facilitar el proceso de curación natural del cuerpo al tiempo que permite soporte y estabilidad a 5 músculos y articulaciones sin restringir el rango de movimiento del cuerpo.

Debido a la falta de un área de investigación sobre el vendaje de Kinesio sobre la cifosis en adolescentes, el propósito del estudio es conocer el impacto del vendaje de Kinesio sobre la cifosis y la calidad de vida de los adolescentes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Su edad oscilará entre los 15 y los 18 años.
  • Tendrán una postura de cabeza hacia adelante.
  • Tendrán cifosis postural con un ángulo de Cobb de más de 45 grados.
  • Su índice de masa corporal de las adolescentes oscilará entre (19,5 - 20,7)

Criterio de exclusión:

  • Defectos visuales o auditivos.
  • Anomalías congénitas en la región de la columna.
  • Fracturas de miembro superior.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control (A)
Los adolescentes del grupo de control (A) recibirán un programa de fisioterapia diseñado para el tratamiento de la cifosis torácica.
Experimental: grupo (B)
Los adolescentes del grupo de estudio (B) recibirán el mismo programa de fisioterapia diseñado para el grupo de control además de la cinta Kinesio.
Descripción del brazo: Los adolescentes del grupo de estudio (B) recibirán el mismo programa de fisioterapia diseñado para el grupo de control además de la cinta Kinesio.
Otros nombres:
  • Grabación de kinesio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Radiografía del ángulo de Cobbs para la selección del paciente.
Periodo de tiempo: 2 meses
Se tomará una radiografía de longitud completa AP (anterior/posterior, frontal/posterior) de la columna vertebral. Estas radiografías se utilizarán para determinar la flexibilidad de la curva y evaluar el acuñamiento vertebral y las irregularidades de la placa terminal.
2 meses
Inclinómetro para selección de pacientes de mediciones de curva cifótica.
Periodo de tiempo: 2 meses
Se utilizarán dos inclinómetros dependientes de la gravedad (Isomed, Inc, EE. UU.). Los pies de los inclinómetros estaban separados por 2,5 cm, lo que se mantuvo constante para todos los sujetos, sondas inclinométricas manuales, los dos sensores MEMS están montados a 90 grados.
2 meses
Goniómetro de referencia modificado para la medición del ángulo FHP
Periodo de tiempo: 2 meses
El goniómetro modificado es una modificación sencilla y rentable del goniómetro universal; Tiene un método excelente de confiabilidad y validez para evaluar objetivamente la postura de la cabeza hacia adelante.
2 meses
cuestionario de calidad de vida (PEDS) para la calidad de vida
Periodo de tiempo: 2 meses
El módulo 3.0 del Inventario de calidad de vida pediátrica (PedsQL) se utilizará para evaluar la calidad de vida de todos los adolescentes. En este estudio se utilizará la versión árabe (Shemy et al., 2019) (Apéndice III). Se preguntará a los padres sobre la calificación del problema de cada ítem que tuvieron los adolescentes en el último mes.
2 meses
Cinta métrica para medir el rango de movimiento de expansión del pecho.
Periodo de tiempo: 2 meses
Cinta métrica para medir el rango de movimiento de expansión del pecho.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/004905 (Otro identificador: Cairo University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Por normas de la Universidad

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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