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Impacto da Kinesio Taping na cifose e na qualidade de vida em adolescentes (kinesio)

30 de janeiro de 2024 atualizado por: Esraa abd elmohsen ali, Cairo University

A cifose, um distúrbio postural, é a curvatura excessiva da região torácica da coluna. Em uma pessoa saudável, há uma angulação normal da cifose nas áreas torácica e sacral no plano sagital. Como a região sacral é mais estável, as condições patológicas geralmente ocorrem na região torácica.

A cifose provoca um arqueamento das costas, o que leva a uma postura corcunda ou curvada. Os valores normais para a cifose torácica estão entre 20˚ e 40˚ de angulações. Quando a curva da coluna torácica excede isso, é descrita como cifose postural ou cifose de Scheuermann.

A questão do estudo é: A kinesio taping afeta a cifose e a qualidade de vida em adolescentes?

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar os efeitos da fita kinesio em:

  • Curva cifótica.
  • Postura da cabeça para frente.
  • Qualidade de vida em adolescentes. A cifose postural é o tipo mais comum que causa desleixo na curva torácica, pode ocorrer em idade jovem, pode ser chamada de 'desleixo' e é reversível pela correção de desequilíbrios musculares.

A curva de cifose do adolescente aparece por más posturas habituais devido ao efeito de transferência de mudanças temporárias na postura durante o uso do computador e smartphones.

A postura anterior da cabeça (FHP) é caracterizada pela coluna cervical ser mantida em posição prolongada por um período prolongado, podendo levar a alterações na postura da cabeça, levando a uma postura inadequada, que é considerada um desvio da postura neutra ou normal.

O não alinhamento da cabeça com o eixo vertical do corpo pode levar a novos desalinhamentos no corpo, nomeadamente, ombros arredondados e aumento da cifose torácica, para compensar a localização alterada do LOG, levando a novas deficiências. Uma combinação de todos esses desvios posturais é frequentemente conhecida como “postura desleixada” ou “postura caída”. O método Kinesio taping foi aplicado para corrigir o alinhamento dos músculos fracos, bem como para facilitar o movimento articular como resultado das qualidades de recuo da fita. Ele foi projetado para ter a espessura e elasticidade aproximadas da pele e ser usado de três a cinco dias por vez.

A Kinesio Taping é uma ferramenta terapêutica utilizada com frequência crescente na reabilitação músculo-esquelética e para manter o alinhamento corporal preferido. É um tratamento complementar e foi concebido para facilitar a cura natural do corpo, ao mesmo tempo que permite suporte e estabilidade a 5 músculos e articulações sem restringir a amplitude de movimento do corpo.

Devido à falta de área de pesquisa da Kinesio Taping na cifose em adolescentes, portanto, o objetivo do estudo é conhecer o impacto da Kinesio Taping na cifose e na qualidade de vida em adolescentes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade deles variará de 15 a 18 anos.
  • Eles terão postura de cabeça para frente.
  • Eles terão cifose postural com ângulo de Cobb superior a 45 graus.
  • O índice de massa corporal de adolescentes do sexo feminino varia entre (19,5 - 20,7)

Critério de exclusão:

  • Defeitos visuais ou auditivos.
  • Anomalias congênitas na região da coluna vertebral.
  • Fraturas de membro superior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo controle (A)
Os adolescentes do grupo controle (A) receberão um programa de fisioterapia elaborado para o tratamento da cifose torácica
Experimental: grupo (B)
Os adolescentes do grupo de estudo (B) receberão o mesmo programa de fisioterapia desenvolvido para o grupo controle, além da gravação Kinesio.
Descrição do braço: Os adolescentes do grupo de estudo (B) receberão o mesmo programa de fisioterapia desenvolvido para o grupo de controle, além da fita Kinesio.
Outros nomes:
  • Kinesio taping

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Raio X do ângulo de Cobbs para seleção do paciente
Prazo: 2 meses
A radiografia de filme AP de comprimento total (anterior/posterior, frontal/posterior) será tirada da coluna vertebral, essas radiografias serão usadas para determinar a flexibilidade da curva e avaliar o encravamento vertebral e irregularidades da placa terminal
2 meses
inclinômetro para seleção de pacientes de medidas de curva cifótica
Prazo: 2 meses
Serão utilizados dois inclinômetros dependentes da gravidade (Isomed, Inc, EUA). Os pés dos inclinômetros estavam separados por 2,5 cm, o que permaneceu constante para todos os sujeitos, sondas manuais do inclinômetro, os dois sensores MEMS são montados em 90 graus
2 meses
goniômetro de linha de base modificado para medição do ângulo FHP
Prazo: 2 meses
O goniômetro modificado é uma modificação simples e econômica do goniômetro universal; possui um excelente método de confiabilidade e validade para avaliar objetivamente a postura anterior da cabeça.
2 meses
questionário de qualidade de vida (PEDS) para qualidade de vida
Prazo: 2 meses
O Módulo 3.0 do Inventário de Qualidade de Vida Pediátrica (PedsQL) será usado para avaliar a QV de todos os adolescentes. A versão árabe será utilizada neste estudo (Shemy et al., 2019) (Apêndice III). Os pais serão questionados sobre a nota do problema de cada item que os adolescentes tiveram no último mês.
2 meses
Medição com fita para amplitude de movimento de expansão torácica.
Prazo: 2 meses
Medição com fita para amplitude de movimento de expansão torácica.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004905 (Outro identificador: Cairo University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Devido às regras da Universidade

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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