Vliv kinesio tapingu na kyfózu a kvalitu života u dospívajících (kinesio)
Kyfóza, porucha držení těla, je nadměrné zakřivení hrudní oblasti v páteři. U zdravého člověka je normální úhlení kyfózy v hrudní a sakrální oblasti v sagitální rovině. Vzhledem k tomu, že sakrální oblast je stabilnější, patologické stavy se obecně vyskytují v hrudní oblasti.
Kyfóza způsobuje úklony zad, což vede ke shrbenému nebo shrbenému držení těla. Normální hodnoty pro hrudní kyfózu jsou mezi 20˚ a 40˚ úhlení. Když křivka hrudní páteře toto překročí, je popsána buď jako posturální kyfóza, nebo jako Scheuermannova kyfóza.
Studijní otázka zní: Má kinesio taping vliv na kyfózu a kvalitu života u adolescentů?
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem studie je zjistit účinky kinesio tejpingu na:
- Kyfotická křivka.
- Postavení hlavy vpřed.
- Kvalita života u adolescentů. Posturální kyfóza je nejčastějším typem, který způsobuje shrbení hrudní křivky, může se objevit v mladém věku, lze ji nazvat „hrbení“ a je reverzibilní úpravou svalových dysbalancí.
Křivka kyfózy u dospívajících se objevuje u špatných obvyklých pozic v důsledku přeneseného efektu z dočasných změn držení těla během používání počítače a chytrých telefonů.
Přední držení hlavy (FHP) je charakterizováno tím, že krční páteř je držena v protrahované poloze po delší dobu, což může vést ke změnám v držení hlavy, což nakonec vede ke špatnému držení těla, které je považováno za odchylku od neutrálního nebo normálního držení těla.
Pokud se hlava nezarovná se svislou osou těla, může to vést k dalším chybám v těle, konkrétně k zaobleným ramenům a zvýšené hrudní kyfóze, aby se kompenzovalo změněné umístění LOG, což vede k dalším poruchám. Kombinace všech těchto posturálních odchylek je často známá jako „shrbené držení těla“ nebo „propadlé držení těla“. Metoda Kinesio tejpování byla použita ke korekci vyrovnání ochablých svalů a také k usnadnění pohybu kloubů v důsledku kvality zpětného rázu tejpu. Byl navržen tak, aby odpovídal přibližné tloušťce a pružnosti pokožky a mohl se nosit tři až pět dní v kuse.
Kinesio taping je terapeutický nástroj, který se stále častěji používá v rámci muskuloskeletální rehabilitace a k udržení preferovaného postavení těla. Jedná se o doplňkovou léčbu a je navržena tak, aby usnadnila přirozené hojení těla, Proces a zároveň umožnila podporu a stabilitu 5 svalům a kloubům, aniž by omezovala rozsah pohybu těla.
Vzhledem k nedostatku výzkumné oblasti kinesio tejpingu na kyfózu u adolescentů je tedy účelem studie znát vliv kinesio tejpingu na kyfózu a kvalitu života u adolescentů.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jejich věk se bude pohybovat od 15 do 18 let.
- Budou mít přední pozici hlavy.
- Budou mít posturální kyfózu s Cobbovým úhlem větším než 45 stupňů.
- Jejich index tělesné hmotnosti u dospívajících žen se bude pohybovat mezi (19,5 - 20,7)
Kritéria vyloučení:
- Zrakové nebo sluchové vady.
- Vrozené anomálie v oblasti páteře.
- Zlomeniny horní končetiny.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina (A)
Adolescenti v kontrolní skupině (A) obdrží navržený program fyzikální terapie pro léčbu hrudní kyfózy
|
|
|
Experimentální: skupina (B)
Adolescenti ve studijní skupině (B) obdrží kromě Kinesio tejpingu stejný program fyzikální terapie pro kontrolní skupinu.
|
Popis paže: Adolescenti ve studijní skupině (B) dostanou kromě Kinesio tejpingu stejný program fyzikální terapie pro kontrolní skupinu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cobbsův úhel rentgenu pro výběr pacienta
Časové okno: 2 měsíce
|
Rentgenový snímek páteře bude pořízen AP (přední/zadní, přední/zadní) po celé délce, tyto rentgenové snímky budou použity k určení flexibility křivky a vyhodnocení zaklínění obratlů a nepravidelností koncové ploténky
|
2 měsíce
|
|
sklonoměr pro výběr pacientů měření kyfotické křivky
Časové okno: 2 měsíce
|
Budou použity dva sklonoměry závislé na gravitaci (Isomed, Inc, USA).
Nohy sklonoměrů byly od sebe 2,5 cm, což zůstalo konstantní pro všechny subjekty, ruční sondy sklonoměru, dva senzory MEMS jsou namontovány pod úhlem 90 stupňů
|
2 měsíce
|
|
upravený základní goniometr pro měření úhlu FHP
Časové okno: 2 měsíce
|
Upravený goniometr je jednoduchou a cenově výhodnou úpravou univerzálního goniometru; má vynikající metodu spolehlivosti a validity pro objektivní posouzení přední pozice hlavy.
|
2 měsíce
|
|
dotazník kvality života (PEDS) pro kvalitu života
Časové okno: 2 měsíce
|
Pediatrický inventář kvality života (PedsQL) Modul 3.0 bude použit k hodnocení QOL všech dospívajících.
V této studii bude použita arabská verze (Shemy et al., 2019) (Příloha III).
Rodič bude dotázán na stupeň problému každé položky, kterou měli adolescenti za poslední měsíc.
|
2 měsíce
|
|
Páskové měření pro rozsah pohybu expanze hrudníku.
Časové okno: 2 měsíce
|
Páskové měření pro rozsah pohybu expanze hrudníku.
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/004905 (Jiný identifikátor: Cairo University)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na program fyzikální terapie
-
The University of Hong KongNáborDemence | Zátěž pečovatele | Kognitivní porucha, mírná | Demence, mírnáHongkong
-
Ming-Yuan ChihDokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconNáborJuvenilní idiopatická artritidaFrancie
-
University of Health Sciences LahoreAktivní, ne nábor
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Neznámý
-
Northeastern UniversitySociety for Pediatric Psychology; APA: American Psychological AssociationNáborPorucha autistického spektra (ASD)Spojené státy
-
Istanbul Kültür UniversityMarmara University; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)DokončenoFyzická aktivita | Parkinsonova choroba | Zůstatek | Padající | KineziofobieKrocan
-
NHS Greater Glasgow and ClydeUniversity of Glasgow; Roche Diagnostics GmbHNáborKardiomyopatie | Genetická predispozice | Kardiomyopatie, primárníSpojené království
-
University of Alabama at BirminghamCenters for Disease Control and PreventionDokončenoRodinné vztahy | PlíseňSpojené státy