Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van Kinesio Taping op kyfose en kwaliteit van leven bij adolescenten (kinesio)

30 januari 2024 bijgewerkt door: Esraa abd elmohsen ali, Cairo University

Kyfose, een houdingsstoornis, is een overmatige kromming van het thoracale gebied in de wervelkolom. Bij een gezond persoon is er een normale kyfosehoek in de thoracale en sacrale gebieden in het sagittale vlak. Omdat het sacrale gebied stabieler is, treden pathologische aandoeningen doorgaans op in het thoracale gebied.

Kyfose veroorzaakt een buiging van de rug, wat leidt tot een gebochelde of slungelige houding. Normale waarden voor de thoracale kyfose liggen tussen de 20˚ en 40˚ hoekingen. Wanneer de kromming van de thoracale wervelkolom dit overschrijdt, wordt dit beschreven als een posturale kyfose of de kyfose van Scheuermann.

De onderzoeksvraag luidt: Heeft kinesiotaping effect op kyfose en kwaliteit van leven bij adolescenten?

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om de effecten van kinesiotaping te bepalen op:

  • Kyfotische curve.
  • Voorwaartse hoofdhouding.
  • Kwaliteit van leven bij adolescenten. Posturale kyfose is het meest voorkomende type dat ervoor zorgt dat de thoracale kromming op jonge leeftijd slungelig wordt. Het kan 'slungelig' worden genoemd en is omkeerbaar door het corrigeren van spieronevenwichtigheden.

De kyfosecurve van adolescenten ontstaat door slechte gewoontehoudingen als gevolg van een overdrachtseffect van tijdelijke veranderingen in houding tijdens computergebruik en smartphones.

Voorwaartse hoofdhouding (FHP) wordt gekenmerkt doordat de cervicale wervelkolom gedurende langere tijd in een langdurige positie wordt gehouden. Dit kan leiden tot veranderingen in de hoofdhouding en uiteindelijk leiden tot een slechte houding waarvan wordt aangenomen dat deze een afwijking is van de neutrale of normale houding.

Als het hoofd niet op één lijn ligt met de verticale as van het lichaam, kan dit leiden tot verdere slechte uitlijningen in het lichaam, namelijk afgeronde schouders en verhoogde thoracale kyfose, ter compensatie van de gewijzigde locatie van de LOG, wat tot verdere beperkingen leidt. Een combinatie van al deze houdingsafwijkingen wordt vaak een ‘slungelige houding’ of ‘onderuitgezakte houding’ genoemd. De Kinesiotaping-methode werd toegepast om de uitlijning van zwakke spieren te corrigeren en om de beweging van de gewrichten te vergemakkelijken als gevolg van de terugspringende eigenschappen van de tape. Het is ontworpen om ongeveer de dikte en elasticiteit van de huid te hebben en kan drie tot vijf dagen achter elkaar worden gedragen.

Kinesiotaping is een therapeutisch hulpmiddel dat steeds vaker wordt gebruikt bij revalidatie van het bewegingsapparaat en om de gewenste lichaamshouding te behouden. Het is een aanvullende behandeling en is ontworpen om de natuurlijke genezing van het lichaam te vergemakkelijken, terwijl ondersteuning en stabiliteit wordt geboden aan 5 spieren en gewrichten zonder het bewegingsbereik van het lichaam te beperken.

Vanwege het gebrek aan onderzoeksgebied van kinesiotaping op kyfose bij adolescenten, is het doel van het onderzoek om de impact van Kinesiotaping op kyfose en kwaliteit van leven bij adolescenten te kennen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hun leeftijd zal variëren van 15 tot 18 jaar.
  • Ze zullen een voorwaartse hoofdhouding hebben.
  • Ze zullen posturale kyfose hebben met een Cobb-hoek van meer dan 45 graden.
  • Hun body mass index van vrouwelijke adolescenten zal variëren tussen (19,5 - 20,7)

Uitsluitingscriteria:

  • Visuele of gehoorafwijkingen.
  • Aangeboren afwijkingen in het wervelkolomgebied.
  • Breuken van de bovenste ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep (A)
Adolescenten in controlegroep (A) krijgen een ontworpen fysiotherapieprogramma voor de behandeling van thoracale kyfose
Experimenteel: groep (B)
Adolescenten in onderzoeksgroep (B) krijgen naast Kinesiotaping hetzelfde fysiotherapieprogramma voor de controlegroep.
Armbeschrijving: Adolescenten in studiegroep (B) krijgen naast kinesiotaping hetzelfde fysiotherapieprogramma voor de controlegroep.
Andere namen:
  • Kinesio-taping

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cobbs-hoekröntgenfoto voor selectie van de patiënt
Tijdsspanne: 2 maanden
Er wordt een volledige AP-film (anterieur/posterieur, voor/achter) gemaakt van de wervelkolom. Deze röntgenfoto's worden gebruikt om de curveflexibiliteit te bepalen en de wervelwiggen en onregelmatigheden in de eindplaten te evalueren
2 maanden
inclinometer voor selectiepatiënten van kyfotische curvemetingen
Tijdsspanne: 2 maanden
Er zullen twee zwaartekrachtafhankelijke hellingsmeters (Isomed, Inc, VS) worden gebruikt. De voeten van de inclinometers stonden 2,5 cm uit elkaar, wat voor alle proefpersonen constant bleef, handmatige inclinometersondes, de twee MEMS-sensoren zijn 90 graden gemonteerd
2 maanden
gemodificeerde basislijngoniometer voor het meten van de FHP-hoek
Tijdsspanne: 2 maanden
De gemodificeerde goniometer is een eenvoudige en kosteneffectieve aanpassing van de universele goniometer; het heeft een uitstekende betrouwbaarheid en validiteitsmethode voor het objectief beoordelen van de voorwaartse hoofdhouding.
2 maanden
vragenlijst over de kwaliteit van leven (PEDS) voor de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 2 maanden
Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Module3.0 zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven van alle adolescenten te beoordelen. In dit onderzoek zal de Arabische versie worden gebruikt (Shemy et al., 2019) (bijlage III). Er wordt aan de ouders gevraagd naar de graad van het probleem van elk item dat de adolescenten de afgelopen maand hadden.
2 maanden
Meetlint voor bewegingsbereik van de borstkas.
Tijdsspanne: 2 maanden
Meetlint voor bewegingsbereik van de borstkas.
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/004905 (Andere identificatie: Cairo University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Vanwege universitaire regels

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren