Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av Kinesio Taping på kyfos och livskvalitet hos ungdomar (kinesio)

30 januari 2024 uppdaterad av: Esraa abd elmohsen ali, Cairo University

Kyphos, en kroppsställningsstörning, är överdriven krökning av bröstområdet i ryggraden. Hos en frisk person finns en normal kyfosvinkling i bröst- och sakralområdena i sagittalplanet. Eftersom det sakrala området är mer stabilt förekommer patologiska tillstånd i allmänhet i bröstområdet.

Kyphos orsakar en böjning av ryggen, vilket leder till en puckelrygg eller sjunkande hållning. Normala värden för bröstkyfos är mellan 20˚ och 40˚ vinklar. När bröstryggradens kurva överskrider detta beskrivs det som antingen en postural kyfos eller Scheuermanns kyfos.

Studiefrågan är: Har kinesiotejpning effekt på kyfos och livskvalitet hos ungdomar?

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att fastställa effekterna av kinesiotejp på:

  • Kyfotisk kurva.
  • Framåt huvudhållning.
  • Livskvalitet hos ungdomar. Postural kyphos är den vanligaste typen som orsakar nedsjunkning i bröstkurvan kan förekomma i ung ålder, det kan kallas "lutande" och är reversibel genom att korrigera muskelobalanser.

Ungdomars kyfoskurva uppträder av dåliga vanemässiga ställningar på grund av en överföringseffekt från tillfälliga förändringar i hållning under datoranvändning och smarta telefoner.

Framåt huvudhållning (FHP) kännetecknas av att halsryggraden hålls i utdraget läge under en längre tid, det kan leda till förändringar i huvudhållningen som i slutändan leder till dålig hållning som anses vara en avvikelse från neutral eller normal hållning.

Om huvudet inte är i linje med kroppens vertikala axel kan det leda till ytterligare felställningar i kroppen, nämligen rundade axlar och ökad bröstkyphos, för att kompensera för den ändrade placeringen av LOG, vilket leder till ytterligare försämringar. En kombination av alla dessa posturala avvikelser är ofta känd som "nedsjunken hållning" eller "nedsjunken hållning". Kinesio-tejpmetoden användes för att korrigera inriktningen av svaga muskler samt för att underlätta ledrörelser som ett resultat av tejpens rekylegenskaper. Den designades för att vara den ungefärliga tjockleken och elasticiteten hos huden och bäras tre till fem dagar åt gången.

Kinesiotejpning är ett terapeutiskt verktyg som används med ökande frekvens inom muskuloskeletal rehabilitering och för att upprätthålla föredragen kroppsinriktning. Det är en kompletterande behandling och är designad för att underlätta kroppens naturliga läkning, Process samtidigt som den tillåter stöd och stabilitet till 5 muskler och leder utan att begränsa kroppens rörelseomfång.

På grund av bristen på forskningsområde för kinesiotejpning på kyfos hos ungdomar, så är syftet med studien att veta hur kinesiotejpningen påverkar kyfos och livskvalitet hos ungdomar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • faculty of physical therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deras ålder kommer att variera från 15 till 18 år.
  • De kommer att ha en främre huvudhållning.
  • De kommer att ha postural kyfos med Cobbs vinkel mer än 45 grader.
  • Deras kroppsmassaindex för kvinnliga tonåringar kommer att variera mellan (19,5 - 20,7)

Exklusions kriterier:

  • Syn- eller hörselfel.
  • Medfödda anomalier i ryggraden.
  • Frakturer i övre extremiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp (A)
Ungdomar i kontrollgrupp (A) kommer att få ett utformat sjukgymnastikprogram för behandling av thoraxkyphos
Experimentell: grupp (B)
Ungdomar i studiegrupp (B) kommer att få samma utformade fysioterapiprogram för kontrollgruppen förutom Kinesio-tejpning.
Armbeskrivning: Ungdomar i studiegrupp (B) kommer att få samma utformade fysioterapiprogram för kontrollgruppen förutom Kinesio-tejpning.
Andra namn:
  • Kinesiotejpning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cobbs vinkelröntgen för val av patient
Tidsram: 2 månader
Fullängds AP (anterior/posterior, fram/bak) filmröntgen kommer att tas av ryggraden, dessa röntgenstrålar kommer att användas för att bestämma kurvflexibilitet och utvärdera vertebral kilning och oregelbundenheter i ändplattan
2 månader
lutningsmätare för selektionspatienter av kyfotiska kurvmätningar
Tidsram: 2 månader
Två gravitationsberoende inklinometrar (Isomed, Inc, USA) kommer att användas. Inklinometrarnas fötter var 2,5 cm från varandra, vilket förblev konstant för alla försökspersoner, manuella lutningsmätare, de två MEMS-sensorerna är monterade 90 grader
2 månader
modifierad baslinjegoniometer för FHP-vinkelns mätning
Tidsram: 2 månader
Den modifierade goniometern är en enkel och kostnadseffektiv modifiering av den universella goniometern; den har en utmärkt tillförlitlighet och validitetsmetod för att objektivt bedöma den främre huvudhållningen.
2 månader
livskvalitet frågeformulär (PEDS) för livskvalitet
Tidsram: 2 månader
Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Module3.0 kommer att användas för att bedöma QOL för alla tonåringar. Arabisk version kommer att användas i denna studie (Shemy et al., 2019) (bilaga III). Föräldern kommer att tillfrågas om graden av problem för varje objekt som ungdomarna hade under den senaste månaden.
2 månader
Måttband för bröstexpansion av rörelseomfång.
Tidsram: 2 månader
Måttband för bröstexpansion av rörelseomfång.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Första postat (Faktisk)

7 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/004905 (Annan identifierare: Cairo University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

På grund av universitetets regler

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på sjukgymnastikprogram

3
Prenumerera