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Impact du Kinesio Taping sur la cyphose et la qualité de vie des adolescents (kinesio)

30 janvier 2024 mis à jour par: Esraa abd elmohsen ali, Cairo University

La cyphose, un trouble de la posture, est une courbure excessive de la zone thoracique de la colonne vertébrale. Chez une personne en bonne santé, il existe une angulation normale de cyphose dans les zones thoracique et sacrée dans le plan sagittal. La zone sacrée étant plus stable, les conditions pathologiques surviennent généralement dans la zone thoracique.

La cyphose provoque une courbure du dos, ce qui conduit à une posture bossue ou affaissée. Les valeurs normales de la cyphose thoracique se situent entre 20° et 40° d'angulations. Lorsque la courbure de la colonne thoracique dépasse cette valeur, on parle soit d'une cyphose posturale, soit d'une cyphose de Scheuermann.

La question de l'étude est la suivante : le kinesio taping a-t-il un effet sur la cyphose et la qualité de vie des adolescents ?

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Le but de l'étude est de déterminer les effets du kinesio taping sur :

  • Courbe cyphotique.
  • Position de la tête vers l'avant.
  • Qualité de vie des adolescents. La cyphose posturale est le type le plus courant qui provoque un affaissement de la courbe thoracique, qui peut survenir à un jeune âge. Elle peut être appelée « affaissement » et est réversible en corrigeant les déséquilibres musculaires.

La courbe de cyphose de l'adolescent se manifeste par de mauvaises postures habituelles dues à un effet résiduel de changements temporaires de posture lors de l'utilisation d'un ordinateur et d'un téléphone intelligent.

La posture de la tête avant (FHP) est caractérisée par le fait que la colonne cervicale est maintenue dans une position prolongée pendant une durée prolongée. Elle peut entraîner des modifications de la posture de la tête, conduisant finalement à une mauvaise posture, considérée comme un écart par rapport à une posture neutre ou normale.

Le fait que la tête ne s'aligne pas avec l'axe vertical du corps peut entraîner d'autres désalignements du corps, à savoir des épaules arrondies et une cyphose thoracique accrue, pour compenser l'emplacement modifié du LOG, entraînant ainsi d'autres déficiences. Une combinaison de toutes ces déviations posturales est souvent connue sous le nom de « posture affaissée » ou « posture affaissée ». La méthode Kinesio taping a été appliquée pour corriger l'alignement des muscles faibles ainsi que pour faciliter le mouvement des articulations grâce aux qualités de recul de la bande. Il a été conçu pour avoir l’épaisseur et l’élasticité approximatives de la peau et être porté trois à cinq jours à la fois.

Le Kinesio taping est un outil thérapeutique utilisé de plus en plus fréquemment dans le cadre de la rééducation musculo-squelettique et pour maintenir l'alignement corporel souhaité. Il s'agit d'un traitement complémentaire conçu pour faciliter le processus naturel de guérison du corps tout en permettant le soutien et la stabilité des 5 muscles et articulations sans restreindre l'amplitude de mouvement du corps.

En raison du manque de domaine de recherche sur le kinésio taping sur la cyphose chez les adolescents, le but de l'étude est donc de connaître l'impact du Kinesio taping sur la cyphose et la qualité de vie des adolescents.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Leur âge sera compris entre 15 et 18 ans.
  • Ils auront la tête en avant.
  • Ils auront une cyphose posturale avec un angle de Cobb supérieur à 45 degrés.
  • Leur indice de masse corporelle des adolescentes sera compris entre (19,5 et 20,7)

Critère d'exclusion:

  • Défauts visuels ou auditifs.
  • Anomalies congénitales dans la région de la colonne vertébrale.
  • Fractures du membre supérieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe témoin (A)
Les adolescents du groupe témoin (A) recevront un programme de physiothérapie conçu pour le traitement de la cyphose thoracique.
Expérimental: groupe (B)
Les adolescents du groupe d'étude (B) recevront le même programme de physiothérapie conçu pour le groupe témoin en plus de l'enregistrement Kinesio.
Description du bras: Les adolescents du groupe d'étude (B) recevront le même programme de physiothérapie conçu pour le groupe témoin en plus de l'enregistrement Kinesio.
Autres noms:
  • Bande kinésio

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
radiographie à angle de Cobbs pour la sélection du patient
Délai: 2 mois
Une radiographie sur film AP sur toute la longueur (antérieur/postérieur, avant/arrière) sera prise de la colonne vertébrale, ces radiographies seront utilisées pour déterminer la flexibilité de la courbe et évaluer le calage vertébral et les irrégularités de la plaque terminale.
2 mois
inclinomètre pour la sélection des patients pour les mesures de la courbe cyphotique
Délai: 2 mois
Deux inclinomètres dépendant de la gravité (Isomed, Inc, USA) seront utilisés. Les pieds des inclinomètres étaient espacés de 2,5 cm, ce qui restait constant pour tous les sujets, sondes inclinométriques manuelles, les deux capteurs MEMS sont montés à 90 degrés
2 mois
goniomètre de base modifié pour la mesure de l'angle FHP
Délai: 2 mois
Le goniomètre modifié est une modification simple et rentable du goniomètre universel ; il dispose d'une excellente méthode de fiabilité et de validité pour évaluer objectivement la posture de la tête vers l'avant.
2 mois
questionnaire de qualité de vie (PEDS) pour la qualité de vie
Délai: 2 mois
Le module 3.0 de l'inventaire pédiatrique de la qualité de vie (PedsQL) sera utilisé pour évaluer la qualité de vie de tous les adolescents. La version arabe sera utilisée dans cette étude (Shemy et al., 2019) (Annexe III). Le parent sera interrogé sur le degré du problème de chaque élément que les adolescents ont rencontré au cours du mois dernier.
2 mois
Ruban à mesurer pour l'amplitude de mouvement d'expansion thoracique.
Délai: 2 mois
Ruban à mesurer pour l'amplitude de mouvement d'expansion thoracique.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Première publication (Réel)

7 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004905 (Autre identifiant: Cairo University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

En raison des règles de l'Université

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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