Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования на кифоз и качество жизни подростков (kinesio)

30 января 2024 г. обновлено: Esraa abd elmohsen ali, Cairo University

Кифоз, нарушение осанки, представляет собой чрезмерное искривление грудного отдела позвоночника. У здорового человека наблюдается нормальный угол кифоза в грудном и крестцовом отделах в сагиттальной плоскости. Поскольку крестцовая область более стабильна, патологические состояния обычно возникают в грудном отделе.

Кифоз вызывает прогибание спины, что приводит к горбатой или сутулой позе. Нормальные значения углов грудного кифоза составляют от 20° до 40°. Когда изгиб грудного отдела позвоночника превышает это значение, это описывается как постуральный кифоз или кифоз Шейермана.

Вопрос исследования: влияет ли кинезио тейпирование на кифоз и качество жизни подростков?

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Цель исследования – определить влияние кинезиотейпирования на:

  • Кифотическая кривая.
  • Положение головы вперед.
  • Качество жизни подростков. Постуральный кифоз — наиболее распространенный тип, вызывающий сутулость грудной клетки, может возникнуть в молодом возрасте, его можно назвать «сутулостью», и он обратим путем коррекции мышечного дисбаланса.

Кривая кифоза у подростков возникает из-за неправильных привычных поз из-за эффекта переноса временных изменений позы во время использования компьютера и смартфонов.

Положение головы вперед (FHP) характеризуется тем, что шейный отдел позвоночника удерживается в вытянутом положении в течение длительного времени, это может привести к изменениям положения головы, что в конечном итоге приводит к плохой осанке, которая считается отклонением от нейтральной или нормальной позы.

Неспособность головы выровнять вертикальную ось тела может привести к дальнейшим нарушениям положения тела, а именно к округлению плеч и увеличению грудного кифоза, чтобы компенсировать измененное расположение ЛОГ, что приводит к дальнейшим нарушениям. Сочетание всех этих отклонений в позе часто называют «сутулой позой» или «сутулой позой». Метод тейпирования Kinesio применялся для коррекции положения слабых мышц, а также для облегчения движений суставов благодаря отдающим свойствам тейпа. Он был разработан с учетом толщины и эластичности кожи, и его можно было носить от трех до пяти дней за раз.

Кинезиотейпирование — это терапевтический инструмент, который все чаще используется при реабилитации опорно-двигательного аппарата и для поддержания желаемого положения тела. Это дополнительное лечение, предназначенное для облегчения естественного процесса заживления организма, обеспечивая при этом поддержку и стабильность пяти мышц и суставов, не ограничивая диапазон движений тела.

В связи с отсутствием области исследований кинезиотейпирования при кифозе у подростков, цель исследования - выяснить влияние кинезиотейпирования на кифоз и качество жизни у подростков.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Faculty of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Их возраст будет варьироваться от 15 до 18 лет.
  • У них будет выдвинутая вперед голова.
  • У них будет постуральный кифоз с углом Кобба более 45 градусов.
  • Индекс массы тела девушек-подростков будет находиться в диапазоне (19,5 – 20,7).

Критерий исключения:

  • Дефекты зрения или слуха.
  • Врожденные аномалии в области позвоночника.
  • Переломы верхней конечности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа (А)
Подростки контрольной группы (А) получат разработанную программу физиотерапии для лечения грудного кифоза.
Экспериментальный: группа (Б)
Подростки в исследовательской группе (B) получат ту же программу физиотерапии, что и в контрольной группе, в дополнение к кинезиотейпированию.
Описание группы: Подростки в исследовательской группе (B) получат ту же программу физиотерапии, что и в контрольной группе, в дополнение к тейпированию Kinesio.
Другие имена:
  • Кинезиотейпирование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рентгеновский снимок под углом Коббса для отбора пациента
Временное ограничение: 2 месяца
Будет сделана рентгеновская пленка позвоночного столба в полный рост (передняя/задняя, ​​передняя/задняя), эти рентгеновские снимки будут использоваться для определения гибкости изгиба и оценки расклинивания позвонков и неровностей замыкательных пластинок.
2 месяца
инклинометр для отбора пациентов для измерения кифотической кривой
Временное ограничение: 2 месяца
Будут использоваться два гравитационно-зависимых инклинометра (Isomed, Inc, США). Ножки инклинометров находились на расстоянии 2,5 см друг от друга, что оставалось постоянным для всех испытуемых, ручные датчики инклинометра, два датчика MEMS установлены под углом 90 градусов.
2 месяца
модифицированный базовый гониометр для измерения угла FHP
Временное ограничение: 2 месяца
Модифицированный гониометр представляет собой простую и экономичную модификацию универсального гониометра; он имеет превосходный метод надежности и достоверности для объективной оценки положения головы вперед.
2 месяца
опросник качества жизни (PEDS) для определения качества жизни
Временное ограничение: 2 месяца
Модуль 3.0 детского опросника качества жизни (PedsQL) будет использоваться для оценки качества жизни всех подростков. В данном исследовании будет использоваться арабская версия (Shemy et al., 2019) (Приложение III). Родителя спросят об уровне проблемы по каждому пункту, которая возникла у подростков за последний месяц.
2 месяца
Измерение ленты для расширения диапазона движений грудной клетки.
Временное ограничение: 2 месяца
Измерение ленты для расширения диапазона движений грудной клетки.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/004905 (Другой идентификатор: Cairo University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

По правилам университета

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться