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多発性硬化症およびネフローゼ症候群に対する寄生虫感染の影響

2024年2月5日 更新者:Monica Refaat Hakeem Saweries、Assiut University

多発性硬化症およびネフローゼ症候群の経過に対する寄生虫感染の影響

  1. アシュート大学病院における多発性硬化症およびネフローゼ症候群の患者における寄生虫感染症の有病率の検出。
  2. これらの病気の経過に対する寄生虫感染の影響の検出。
  3. これらの患者の寄生虫感染症管理の重要性について当局に知らせてください。

調査の概要

詳細な説明

寄生性原虫感染症は、さまざまな自己免疫疾患において顕著な免疫調節変化をもたらします。 さらに、蠕虫とその派生物には保護的な役割があることが確立されています。 自己免疫疾患の臨床試験では、炎症性腸疾患、多発性硬化症、関節リウマチにおける蠕虫の明らかな免疫調節効果が試験されています。 自己免疫とは、免疫系が外来抗原と自己抗原を区別できなくなり、健康な組織が損傷されることです。 最近、強力な疫学研究により、先進国における自己免疫疾患の発生率が着実に増加していることが明らかになりました。 また、自己免疫疾患の有病率は、同じ国内でも農村部と都市部で異なります。 これらの国における自己免疫疾患の罹患率の高記録は、感染症の有病率の低下に起因すると考えられている「衛生仮説」。

多発性硬化症 (MS) は、CNS に影響を与える炎症性脱髄疾患です。 その病因は依然として不明瞭であるが、いくつかの証拠は、自己免疫が疾患の発症に主要な役割を担っていることを示している。 最近の研究では、寄生虫感染が病気の経過を変える可能性があることが説明されています。 これは、再発数の減少、障害スコアの最小限の変化、および MRI 活動の低下という形で現れます。

小児ネフローゼ症候群(NS)は世界的な疾患であり、発生率と予後は地理的分布によって大きく異なり、有病率は16歳未満で10万人あたり15人であり、南アジア(パキスタン、インド、バングラデシュ)での発生率が高い。アラブの子供たち。 NS は免疫障害を伴う疾患と考えられています。また、一部の感染症はネフローゼ症候群に関連していることがわかっています。 寄生虫感染はおそらく NS の非特異的な引き金となる可能性があります。 例えば、寄生虫感染症は、免疫複合体媒介糸球体病変と関連していることが知られています。 さらに、寄生虫は、ヘルパー T 細胞のサイトカイン発現の変化、自己抗体の糸球体自己抗原への結合、および免疫複合体の形成を媒介する可能性があります。

本研究は、非常に興味深い、しかしまだ解明されていない 2 つの可能性を明らかにしました。寄生虫感染は自己免疫疾患の経過を悪化させるのか、それとも改善させるのでしょうか? また、私たちの県における MS と NS の寄生虫感染症の蔓延はどの程度ですか?

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床的および検査室で確認された自己免疫疾患:アシュート大学病院の神経内科を受診する多発性硬化症、およびアシュート大学病院の小児科を受診する臨床検査および検査室で確認された自己免疫疾患:ネフローゼ症候群。

説明

包含基準:

- 1- 臨床的および検査室で確認された自己免疫疾患:アシュート大学病院の神経科を受診している多発性硬化症。

2- 臨床的および検査室で自己免疫疾患が確認された場合: アシュート大学病院の小児科を受診するネフローゼ症候群。

除外基準:

  • 特に糖尿病などの二次免疫不全を引き起こす他の疾患を患っている患者、NS以外の慢性肝疾患または腎疾患の患者、悪性腫瘍、妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多発性硬化症およびネフローゼ症候群に対する寄生虫感染の影響
時間枠:ベースライン
多発性硬化症およびネフローゼ症候群における寄生虫感染の有病率と、これらの疾患の経過に対する寄生虫感染の影響の検出
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月5日

最初の投稿 (推定)

2024年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月5日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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