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看護学生の道徳的苦痛

2024年5月16日 更新者:Bilecik Seyh Edebali Universitesi

看護学生の臨床実践に対する態度に対する道徳的苦痛の影響

道徳的苦痛としても知られる道徳的苦痛 (MD) は、1984 年にジェイムトンによって初めて定義されました。「正しい行動方針を知っているにもかかわらず、制度上の制約により、正しい行動方針に従うことがほぼ不可能な状況で人が経験する苦痛」とるべき行動。」 すべての医療専門家と同様に、看護学生も臨床実習中に個人、臨床、管理レベルで対立、倫理的ジレンマ、倫理的および道徳的問題を観察することができ、さらにはこれらの問題に直接関与することもあります。 この研究は、臨床経験を提供し始めた看護学生の臨床実践に対する態度に対するMDの影響を調査することを目的としました。 研究は大学の看護学科に在籍する2、3、4年生が対象となります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

看護専門職における能力は、プロフェッショナリズムと患者の生活の質の両方の観点から、質の高いケアの実践、チームワークにおける看護師のリーダーシップ、学術的および臨床的成績において非常に重要です。 専門分野での能力は、証拠に基づいた理論的知識の後にベッドサイドでの経験を積むことができる臨床実践を通じて可能になります。 臨床実習は学生にとって専門的な知識や技術を習得する上で非常に重要ですが、ストレスの原因にもなります。 病人のケア、適切なガイドを見つけることができない、ロールモデルの欠如、診療所での医療従事者との否定的な関係、学生の実践のための知識やスキルには臨床条件が不十分である、間違いや失敗をするのではないかという恐怖学生、臨床現場で目撃する倫理的ジレンマ、および倫理的ジレンマの結果として生じる否定的な感情。 このような状況の多くは、生徒のストレスを増大させます。 学生の既存のストレス源に道徳的苦痛が加わると、臨床的動機が低下します。 これに関連して、看護学生の決定。臨床実践に対する態度は、学生の向上に重要な役割を果たします。彼らの職業生活に対するモチベーションと認識。 人間に焦点を当て、人々の生活の質に関わる看護職において、MDを排除することは不可能です。 この場合、職業生活と看護教育の両方において MD を理解し、注意事項について合意し、学生が MD の面で確実に強化されるようにすることが非常に重要です。 また、MD 管理に成功した学生の望ましいレベルでの臨床実践に対する態度にも影響を与え、個人と社会の生活の質を強化します。 この研究は、臨床経験を提供し始めた看護学生の臨床実践に対する態度に対するMDの影響を調査することを目的としました。 本研究の成果は、看護教育に携わる文献や教員への貢献が期待されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

237

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bilecik、七面鳥、11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床実習経験のある看護学科の2・3・4年生。

説明

包含基準:

  • 看護学科の2・3・4年生です。
  • 臨床現場での実務経験をお持ちの方。
  • 研究への参加を志願する。

除外基準:

  • 研究への参加を志願したものではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
看護2年目
看護学生2年生
看護学科3年目
看護学生3年生
看護学科4年目
看護学生4年生

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
道徳的苦痛
時間枠:05/02/2024-20/02/2024
05/02/2024-20/02/2024

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月5日

一次修了 (実際)

2024年2月5日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月6日

最初の投稿 (実際)

2024年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月16日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Aysun Acun 3

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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