チリにおける股関節骨折:公衆衛生政策と医療提供への影響
2024年2月12日 更新者:maximiliano barahona vasquez、University of Chile
60 歳以上の人における股関節骨折は、罹患率、死亡率、医療費の点で重大な課題を引き起こします。
英国やオーストラリアなどの国は、大腿骨頸部骨折のタイムリーな管理のために医療システムを最適化していますが、チリの状況は、医療システムが混在しているため、明確な課題を抱えています。
この研究は、2012年から2018年までの国内データベースを使用して、チリにおける股関節骨折後の生存率を評価し、関連する危険因子を特定することを目的としています。
35,520人の患者を対象とした包括的な分析により、年齢、健康保険の種類、手術へのアクセス、公立病院での治療などの要因が股関節骨折後の死亡率に大きな影響を与えることが明らかになった。
この研究では、大腿骨頸部骨折患者は、特に公的保険に加入し公的機関で治療を受けた場合、一般集団と比較して5年生存率が低いことが判明した。
手術の遅れや入院期間の延長などの修正可能な要因は、死亡率の増加に寄与します。
この調査結果は、チリにおける股関節骨折患者の治療成績を向上させるために、最適化された公衆衛生政策と医療提供システムが緊急に必要であることを強調しています。60歳以上の股関節骨折は、罹患率、死亡率、医療費の点で重大な課題を引き起こしています。
英国やオーストラリアなどの国は、大腿骨頸部骨折のタイムリーな管理のために医療システムを最適化していますが、チリの状況は、医療システムが混在しているため、明確な課題を抱えています。
この研究は、2012年から2018年までの国内データベースを使用して、チリにおける股関節骨折後の生存率を評価し、関連する危険因子を特定することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
46380
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago、Region Metropolitana、チリ、8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2012 年から 2018 年までのチリの全国退院データベースとチリの死亡登録が使用されました。
, 死亡した患者35,520人について死亡日が記録された。それ以外の場合、それらは現在の日付の時点で生きているものとして分類されます。
全国の退院データベースと死亡データベースでは同じ患者 ID が使用されているため、分析対象期間中に死亡した患者を簡単に識別できることに注目します。
大腿骨頸部骨折後の患者を少なくとも 1 年間追跡調査するために、2017 年までの退院データベースを使用していました。
説明
包含基準:
2012年から2017年の間に国家データベースに登録されているすべての患者で、主に股関節骨折でした。 診断は、国際疾病分類第 10 版 (ICD-10) コードを使用して分類されます。 コード S72.0 (大腿骨頭頸部骨折)、S72.1 (転子周囲骨折)、および S72.2 (大腿骨転子下骨折) の検索が行われました。
除外基準:
欠落している ID 社会人口統計情報が矛盾している ID。 大腿骨頸部骨折の一次診断を受けて手術を受けたが、国家基準の手術が以下のいずれにも当てはまらなかった患者: 2104128、2104129、2104131、2104132、2104135、2104228、2104229、および2104231
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
股関節の骨折
2012年から2017年の間に股関節骨折と診断された患者
|
股関節骨折後の手術へのアクセス
公的または民間の医療施設
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
股関節骨折後の生存
時間枠:股関節骨折後1年から5年
|
股関節骨折後の生存
|
股関節骨折後1年から5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Susana Mondschein, PhD、University of Chile
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月10日
一次修了 (実際)
2023年3月10日
研究の完了 (実際)
2024年1月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月12日
最初の投稿 (実際)
2024年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月12日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
どちらの国家レジストリも無料でアクセスできますが、生データは公開後に利用可能になります。
IPD 共有時間枠
出版後10年間まで。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。