- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06267937
Hüftfrakturen in Chile: Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheitspolitik und die Gesundheitsversorgung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten in der nationalen Datenbank zwischen 2012 und 2017, bei denen es sich hauptsächlich um eine Hüftfraktur handelte. Diagnosen werden anhand der Codes der Internationalen Klassifikation der Krankheiten, 10. Revision (ICD-10) klassifiziert. Es wurde nach den Codes S72.0 (Kopf-Hals-Fraktur des Femurs), S72.1 (pertrochantäre Fraktur) und S72.2 (subtrochantäre Fraktur des Femurs) gesucht.
Ausschlusskriterien:
Fehlende IDs ID mit inkonsistenten soziodemografischen Informationen. Patienten mit der Primärdiagnose einer Hüftfraktur, die sich einer Operation unterzogen haben, deren nationale Chirurgie jedoch nicht einer der folgenden war: 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 2104229 und 2104231
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Hüftfraktur
Patienten, bei denen zwischen 2012 und 2017 eine Hüftfraktur diagnostiziert wurde
|
Zugang zu einer Operation nach einer Hüftfraktur
öffentliche oder private Gesundheitseinrichtung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Überleben nach Hüftfraktur
Zeitfenster: ein bis fünf Jahre nach der Hüftfraktur
|
Überleben nach Hüftfraktur
|
ein bis fünf Jahre nach der Hüftfraktur
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Susana Mondschein, PhD, University of Chile
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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