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Hüftfrakturen in Chile: Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheitspolitik und die Gesundheitsversorgung

12. Februar 2024 aktualisiert von: maximiliano barahona vasquez, University of Chile
Hüftfrakturen bei Personen ab 60 Jahren stellen erhebliche Herausforderungen hinsichtlich Morbidität, Mortalität und Gesundheitskosten dar. Während Länder wie das Vereinigte Königreich und Australien ihre Gesundheitssysteme für die rechtzeitige Behandlung von Hüftfrakturen optimiert haben, stellt die Situation in Chile aufgrund seines gemischten Gesundheitssystems besondere Herausforderungen dar. Ziel dieser Studie ist es, die Überlebensraten nach Hüftfrakturen in Chile zu bewerten und die damit verbundenen Risikofaktoren anhand nationaler Datenbanken von 2012 bis 2018 zu identifizieren. Eine umfassende Analyse von 35.520 Patienten ergab, dass Faktoren wie Alter, Art der Krankenversicherung, Zugang zu chirurgischen Eingriffen und Behandlung in öffentlichen Krankenhäusern die Sterblichkeitsrate nach Hüftfrakturen erheblich beeinflussen. Die Studie ergab, dass Patienten mit Hüftfrakturen im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung eine geringere 5-Jahres-Überlebensrate aufweisen, insbesondere wenn sie einer gesetzlichen Krankenversicherung angeschlossen sind und in öffentlichen Einrichtungen behandelt werden. Veränderbare Faktoren wie verzögerte Operationen und längere Krankenhausaufenthalte tragen zu erhöhten Sterblichkeitsraten bei. Die Ergebnisse unterstreichen die dringende Notwendigkeit einer optimierten öffentlichen Gesundheitspolitik und Gesundheitsversorgungssysteme, um die Ergebnisse für Patienten mit Hüftfrakturen in Chile zu verbessern. Hüftfrakturen bei Personen ab 60 Jahren stellen erhebliche Herausforderungen im Hinblick auf Morbidität, Mortalität und Gesundheitskosten dar. Während Länder wie das Vereinigte Königreich und Australien ihre Gesundheitssysteme für die rechtzeitige Behandlung von Hüftfrakturen optimiert haben, stellt die Situation in Chile aufgrund seines gemischten Gesundheitssystems besondere Herausforderungen dar. Ziel dieser Studie ist es, die Überlebensraten nach Hüftfrakturen in Chile zu bewerten und die damit verbundenen Risikofaktoren anhand nationaler Datenbanken von 2012 bis 2018 zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

46380

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
        • Hospital Clínico Universidad de Chile

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es wurden die chilenische nationale Datenbank für Krankenhausentlassungen und das chilenische Sterberegister von 2012 bis 2018 verwendet. Für die 35.520 verstorbenen Patienten wurde das Sterbedatum erfasst; andernfalls gelten sie ab dem aktuellen Datum als aktiv. Wir weisen darauf hin, dass die nationalen Entlassungs- und Sterbedatenbanken dieselben Patienten-IDs verwenden und wir daher die Patienten, die im Analysezeitraum verstorben sind, leicht identifizieren können. Wir stellen fest, dass wir die Krankenhausentlassungsdatenbank bis 2017 genutzt haben, um Patienten nach einer Hüftfraktur mindestens ein Jahr lang nachzuverfolgen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patienten in der nationalen Datenbank zwischen 2012 und 2017, bei denen es sich hauptsächlich um eine Hüftfraktur handelte. Diagnosen werden anhand der Codes der Internationalen Klassifikation der Krankheiten, 10. Revision (ICD-10) klassifiziert. Es wurde nach den Codes S72.0 (Kopf-Hals-Fraktur des Femurs), S72.1 (pertrochantäre Fraktur) und S72.2 (subtrochantäre Fraktur des Femurs) gesucht.

Ausschlusskriterien:

Fehlende IDs ID mit inkonsistenten soziodemografischen Informationen. Patienten mit der Primärdiagnose einer Hüftfraktur, die sich einer Operation unterzogen haben, deren nationale Chirurgie jedoch nicht einer der folgenden war: 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 2104229 und 2104231

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hüftfraktur
Patienten, bei denen zwischen 2012 und 2017 eine Hüftfraktur diagnostiziert wurde
Zugang zu einer Operation nach einer Hüftfraktur
öffentliche oder private Gesundheitseinrichtung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben nach Hüftfraktur
Zeitfenster: ein bis fünf Jahre nach der Hüftfraktur
Überleben nach Hüftfraktur
ein bis fünf Jahre nach der Hüftfraktur

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Susana Mondschein, PhD, University of Chile

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 101 (Andere Kennung: Hamilton Integrated Research Ethics Board)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Beide nationalen Register sind frei zugänglich, die Rohdaten werden jedoch nach der Veröffentlichung zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

nach Veröffentlichung bis 10 Jahre.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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