- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06267937
Hoftebrudd i Chile: Implikasjoner for folkehelsepolitikk og helsetjenester
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter i den nasjonale databasen mellom 2012 og 2017 som hans rektor var hoftebrudd. Diagnoser klassifiseres ved hjelp av International Classification of Diseases, 10th Revision (ICD-10) koder. Det ble foretatt søk etter kodene S72.0 (hode- og halsbrudd på lårbenet), S72.1 (pertrokantært brudd) og S72.2 (subtrokantært brudd på lårbenet).
Ekskluderingskriterier:
manglende ID-er ID med inkonsekvent sosiodemografisk informasjon. Pasienter med primærdiagnose for hoftebrudd som ble operert, men den nasjonale kodeoperasjonen var ikke én av følgende:
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
hoftebrudd
pasienter som ble diagnostisert med hoftebrudd mellom 2012 og 2017
|
tilgang til operasjon etter hoftebrudd
offentlig eller privat helseinstitusjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overlevelse etter hoftebrudd
Tidsramme: ett til fem år etter hoftebruddet
|
overlevelse etter hoftebrudd
|
ett til fem år etter hoftebruddet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Susana Mondschein, PhD, University of Chile
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .