Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hoftebrudd i Chile: Implikasjoner for folkehelsepolitikk og helsetjenester

12. februar 2024 oppdatert av: maximiliano barahona vasquez, University of Chile
Hoftebrudd hos personer i alderen 60 år og oppover utgjør betydelige utfordringer når det gjelder sykelighet, dødelighet og helsekostnader. Mens land som Storbritannia og Australia har optimalisert helsevesenet for rettidig håndtering av hoftebrudd, byr situasjonen i Chile på distinkte utfordringer på grunn av det blandede helsevesenet. Denne studien tar sikte på å vurdere overlevelsesrater etter hoftebrudd i Chile og identifisere assosierte risikofaktorer ved å bruke nasjonale databaser fra 2012 til 2018. En omfattende analyse av 35 520 pasienter avdekket at faktorer som alder, type helseforsikring, tilgang til kirurgi og behandling på offentlige sykehus påvirker dødeligheten etter hoftebrudd betydelig. Studien fant at pasienter med hoftebrudd opplever lavere 5-års overlevelse sammenlignet med den generelle befolkningen, spesielt når de er tilknyttet offentlig forsikring og behandles i offentlige institusjoner. Modifiserbare faktorer som forsinket operasjon og lengre sykehusopphold bidrar til økt dødelighet. Funnene understreker det presserende behovet for optimaliserte folkehelsepolitikker og helsetjenester for å forbedre resultatene for hoftebruddpasienter i Chile. Hoftebrudd hos personer i alderen 60 år og oppover utgjør betydelige utfordringer når det gjelder sykelighet, dødelighet og helsekostnader. Mens land som Storbritannia og Australia har optimalisert helsevesenet for rettidig håndtering av hoftebrudd, byr situasjonen i Chile på distinkte utfordringer på grunn av det blandede helsevesenet. Denne studien tar sikte på å vurdere overlevelsesrater etter hoftebrudd i Chile og identifisere assosierte risikofaktorer ved å bruke nasjonale databaser fra 2012 til 2018.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

46380

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
        • Hospital Clinico Universidad de Chile

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Den chilenske nasjonale databasen for utskrivning fra sykehus og det chilenske dødsregisteret fra 2012 til 2018 ble brukt. , Dødsdatoen ble registrert for de 35 520 pasientene som var døde; ellers klassifiseres de som levende per gjeldende dato. Vi bemerker at de nasjonale utskrivnings- og dødsdatabasene bruker samme pasient-ID, og ​​derfor kan vi enkelt identifisere de pasientene som har dødd i løpet av analyseperioden. Vi merker at vi har brukt sykehusutskrivningsdatabasen frem til 2017 for å ha minst ett års oppfølging av pasienter etter hoftebrudd.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle pasienter i den nasjonale databasen mellom 2012 og 2017 som hans rektor var hoftebrudd. Diagnoser klassifiseres ved hjelp av International Classification of Diseases, 10th Revision (ICD-10) koder. Det ble foretatt søk etter kodene S72.0 (hode- og halsbrudd på lårbenet), S72.1 (pertrokantært brudd) og S72.2 (subtrokantært brudd på lårbenet).

Ekskluderingskriterier:

manglende ID-er ID med inkonsekvent sosiodemografisk informasjon. Pasienter med primærdiagnose for hoftebrudd som ble operert, men den nasjonale kodeoperasjonen var ikke én av følgende:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
hoftebrudd
pasienter som ble diagnostisert med hoftebrudd mellom 2012 og 2017
tilgang til operasjon etter hoftebrudd
offentlig eller privat helseinstitusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
overlevelse etter hoftebrudd
Tidsramme: ett til fem år etter hoftebruddet
overlevelse etter hoftebrudd
ett til fem år etter hoftebruddet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Susana Mondschein, PhD, University of Chile

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Begge nasjonale registre er fri tilgang, likevel vil rådataene gjøres tilgjengelig etter publisering.

IPD-delingstidsramme

etter publisering, inntil 10 år.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere