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Fratture dell'anca in Cile: implicazioni per la politica di sanità pubblica e l'erogazione dell'assistenza sanitaria

12 febbraio 2024 aggiornato da: maximiliano barahona vasquez, University of Chile
Le fratture dell’anca negli individui di età pari o superiore a 60 anni pongono sfide significative in termini di morbilità, mortalità e costi sanitari. Mentre paesi come il Regno Unito e l’Australia hanno ottimizzato i propri sistemi sanitari per una gestione tempestiva delle fratture dell’anca, la situazione in Cile presenta sfide distinte a causa del suo sistema sanitario misto. Questo studio mira a valutare i tassi di sopravvivenza a seguito di fratture dell’anca in Cile e identificare i fattori di rischio associati utilizzando database nazionali dal 2012 al 2018. Un’analisi completa di 35.520 pazienti ha rivelato che fattori come l’età, il tipo di assicurazione sanitaria, l’accesso alla chirurgia e il trattamento negli ospedali pubblici influenzano significativamente i tassi di mortalità dopo le fratture dell’anca. Lo studio ha rilevato che i pazienti con fratture dell’anca presentano tassi di sopravvivenza a 5 anni inferiori rispetto alla popolazione generale, in particolare se affiliati ad un’assicurazione pubblica e trattati in istituzioni pubbliche. Fattori modificabili come un intervento chirurgico ritardato e degenze ospedaliere prolungate contribuiscono ad aumentare i tassi di mortalità. I risultati sottolineano l’urgente necessità di politiche sanitarie pubbliche e sistemi di erogazione dell’assistenza sanitaria ottimizzati per migliorare i risultati per i pazienti con frattura dell’anca in Cile. Le fratture dell’anca negli individui di età pari o superiore a 60 anni pongono sfide significative in termini di morbilità, mortalità e costi sanitari. Mentre paesi come il Regno Unito e l’Australia hanno ottimizzato i propri sistemi sanitari per una gestione tempestiva delle fratture dell’anca, la situazione in Cile presenta sfide distinte a causa del suo sistema sanitario misto. Questo studio mira a valutare i tassi di sopravvivenza a seguito di fratture dell’anca in Cile e identificare i fattori di rischio associati utilizzando database nazionali dal 2012 al 2018.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

46380

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
        • Hospital Clínico Universidad de Chile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati utilizzati il ​​database nazionale cileno delle dimissioni ospedaliere e il registro dei decessi cileni dal 2012 al 2018. , La data di morte è stata registrata per i 35.520 pazienti deceduti; in caso contrario sono classificati vivi a partire dalla data corrente. Sottolineiamo che i database nazionali delle dimissioni e dei decessi utilizzano gli stessi ID dei pazienti e, pertanto, possiamo facilmente identificare i pazienti che sono morti durante il periodo in analisi. Notiamo che abbiamo utilizzato il database delle dimissioni ospedaliere fino al 2017 per avere almeno un anno di follow-up per i pazienti dopo una frattura dell'anca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i pazienti presenti nel database nazionale tra il 2012 e il 2017 il cui principale era la frattura dell'anca. Le diagnosi sono classificate utilizzando i codici della Classificazione Internazionale delle Malattie, 10a Revisione (ICD-10). È stata condotta una ricerca per i codici S72.0 (frattura della testa e del collo del femore), S72.1 (frattura pertrocanterica) e S72.2 (frattura sottotrocanterica del femore).

Criteri di esclusione:

ID mancanti ID con informazioni socio-demografiche incoerenti. Pazienti con diagnosi primaria di frattura dell'anca sottoposti a intervento chirurgico ma il codice chirurgico nazionale non era uno dei seguenti: 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 2104229 e 2104231

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
frattura dell'anca
pazienti a cui è stata diagnosticata una frattura dell’anca tra il 2012 e il 2017
accesso all’intervento chirurgico dopo la frattura dell’anca
struttura sanitaria pubblica o privata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza dopo la frattura dell’anca
Lasso di tempo: da uno a cinque anni dopo la frattura dell’anca
sopravvivenza dopo la frattura dell’anca
da uno a cinque anni dopo la frattura dell’anca

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Susana Mondschein, PhD, University of Chile

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 101 (Altro identificatore: Hamilton Integrated Research Ethics Board)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Entrambi i registri nazionali sono ad accesso libero, tuttavia i dati grezzi verranno resi disponibili dopo la pubblicazione.

Periodo di condivisione IPD

dopo la pubblicazione, fino a 10 anni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fratture dell'anca

Prove cliniche su Accesso all'intervento chirurgico

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