Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlomeniny kyčle v Chile: Důsledky pro politiku veřejného zdraví a poskytování zdravotní péče

12. února 2024 aktualizováno: maximiliano barahona vasquez, University of Chile
Zlomeniny kyčle u jedinců ve věku 60 let a výše představují významné problémy z hlediska morbidity, úmrtnosti a nákladů na zdravotní péči. Zatímco země jako Spojené království a Austrálie optimalizovaly své zdravotnické systémy pro včasnou léčbu zlomenin kyčle, situace v Chile představuje značné problémy kvůli jeho smíšenému systému zdravotní péče. Tato studie si klade za cíl zhodnotit míru přežití po zlomeninách kyčle v Chile a identifikovat související rizikové faktory pomocí národních databází od roku 2012 do roku 2018. Komplexní analýza 35 520 pacientů odhalila, že úmrtnost po zlomeninách kyčle významně ovlivňují faktory jako věk, typ zdravotního pojištění, dostupnost operace a léčba ve veřejných nemocnicích. Studie zjistila, že pacienti se zlomeninami kyčle zažívají nižší 5letou míru přežití ve srovnání s běžnou populací, zejména pokud jsou pojištěni ve veřejném pojištění a jsou léčeni ve veřejných institucích. Ke zvýšené úmrtnosti přispívají upravitelné faktory, jako je opožděná operace a prodloužené pobyty v nemocnici. Zjištění podtrhují naléhavou potřebu optimalizovaných politik veřejného zdraví a systémů poskytování zdravotní péče, aby se zlepšily výsledky u pacientů s frakturou kyčle v Chile. Zlomeniny kyčle u jedinců ve věku 60 let a výše představují významné problémy, pokud jde o nemocnost, úmrtnost a náklady na zdravotní péči. Zatímco země jako Spojené království a Austrálie optimalizovaly své zdravotnické systémy pro včasnou léčbu zlomenin kyčle, situace v Chile představuje značné problémy kvůli jeho smíšenému systému zdravotní péče. Tato studie si klade za cíl zhodnotit míru přežití po zlomeninách kyčle v Chile a identifikovat související rizikové faktory pomocí národních databází od roku 2012 do roku 2018.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46380

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Chile
    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
        • Hospital Clínico Universidad de Chile

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Byla použita chilská národní databáze propuštění z nemocnice a chilský registr úmrtí od roku 2012 do roku 2018. , Datum úmrtí bylo zaznamenáno u 35 520 pacientů, kteří zemřeli; jinak jsou klasifikovány jako živé k aktuálnímu datu. Poznamenáváme, že národní databáze propuštění a úmrtí používají stejná ID pacientů, a proto můžeme snadno identifikovat ty pacienty, kteří zemřeli během analyzovaného období. Všimli jsme si, že jsme až do roku 2017 používali databázi propuštění z nemocnice, abychom měli alespoň jeden rok sledování pacientů po zlomenině kyčle.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všichni pacienti v národní databázi v letech 2012 až 2017, jejichž hlavním problémem byla zlomenina kyčle. Diagnózy jsou klasifikovány pomocí Mezinárodní klasifikace nemocí, kódy 10. revize (ICD-10). Bylo provedeno vyhledávání kódů S72.0 (zlomenina hlavy a krčku femuru), S72.1 (pertrochanterická zlomenina) a S72.2 (subtrochanterická zlomenina stehenní kosti).

Kritéria vyloučení:

chybějící ID ID s nekonzistentními sociodemografickými informacemi. Pacienti s primární diagnózou zlomeniny kyčle, kteří podstoupili operaci, ale operace s národním kódem nebyla jedna z následujících: 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 2104229 a 2104231

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
zlomenina kyčle
pacientů, u kterých byla v letech 2012 až 2017 diagnostikována zlomenina kyčle
Postup: Přístup k ordinaci
přístup k operaci po zlomenině kyčle
Jiný: druh instituce
veřejné nebo soukromé zdravotnické zařízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přežití po zlomenině kyčle
Časové okno: jeden až pět let po zlomenině kyčle
přežití po zlomenině kyčle
jeden až pět let po zlomenině kyčle

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Chile

Spolupracovníci

Instituto Sistemas Complejos de Ingeniería, Universidad de Chile, Santiago, Chile

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Susana Mondschein, PhD, University of Chile

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 101 (Jiný identifikátor: Hamilton Integrated Research Ethics Board)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Oba Národní registry jsou volně přístupné, nicméně nezpracovaná data budou zpřístupněna po zveřejnění.

Časový rámec sdílení IPD

po zveřejnění do 10 let.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlomeniny kyčle

Klinické studie na Přístup k ordinaci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit