- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06267937
Lonkkamurtumat Chilessä: vaikutukset kansanterveyspolitiikkaan ja terveydenhuoltoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki potilaat valtakunnallisessa tietokannassa vuosina 2012-2017, jonka pääasiallisena oli lonkkamurtuma. Diagnoosit luokitellaan kansainvälisen tautiluokituksen 10. tarkistus (ICD-10) -koodeilla. Haku tehtiin koodeilla S72.0 (reisiluun pään ja kaulan murtuma), S72.1 (pertrokanteerinen murtuma) ja S72.2 (reisiluun subtrokanteerinen murtuma).
Poissulkemiskriteerit:
puuttuvat tunnukset ID, joissa on ristiriitaisia sosiodemografisia tietoja. Potilaat, joilla on ensisijainen diagnoosi lonkkamurtuma ja joille tehtiin leikkaus, mutta kansallisen koodin leikkaus ei ollut jokin seuraavista: : 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 21042429 ja 2104231
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
lonkkamurtuma
potilaat, joilla on diagnosoitu lonkkamurtuma vuosina 2012–2017
|
pääsy leikkaukseen lonkkamurtuman jälkeen
julkinen tai yksityinen terveydenhuoltolaitos
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
selviäminen lonkkamurtuman jälkeen
Aikaikkuna: yhdestä viiteen vuotta lonkkamurtuman jälkeen
|
selviäminen lonkkamurtuman jälkeen
|
yhdestä viiteen vuotta lonkkamurtuman jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Susana Mondschein, PhD, University of Chile
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .