Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkamurtumat Chilessä: vaikutukset kansanterveyspolitiikkaan ja terveydenhuoltoon

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: maximiliano barahona vasquez, University of Chile
Yli 60-vuotiaiden lonkkamurtumat aiheuttavat merkittäviä haasteita sairastuvuuden, kuolleisuuden ja terveydenhuoltokustannusten suhteen. Vaikka Yhdistyneen kuningaskunnan ja Australian kaltaiset maat ovat optimoineet terveydenhuoltojärjestelmänsä lonkkamurtumien oikea-aikaista hoitoa varten, Chilen tilanne tarjoaa selviä haasteita sen sekaterveydenhuoltojärjestelmän vuoksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Chilen lonkkamurtumien jälkeen selviytymisastetta ja tunnistaa niihin liittyvät riskitekijät kansallisten tietokantojen avulla vuosina 2012–2018. 35 520 potilaan kattava analyysi paljasti, että sellaiset tekijät kuin ikä, sairausvakuutuksen tyyppi, pääsy leikkaukseen ja hoito julkisissa sairaaloissa vaikuttavat merkittävästi kuolleisuuteen lonkkamurtumien jälkeen. Tutkimuksessa havaittiin, että potilailla, joilla on lonkkamurtumia, on alhaisempi viiden vuoden eloonjäämisaste verrattuna koko väestöön, etenkin kun heidät on sidoksissa julkiseen vakuutukseen ja hoidetaan julkisissa laitoksissa. Muuttuvat tekijät, kuten viivästynyt leikkaus ja pitkittynyt sairaalahoito, lisäävät kuolleisuutta. Löydökset korostavat kiireellistä tarvetta optimoida kansanterveyspolitiikkaa ja terveydenhuollon toimitusjärjestelmiä, jotta Chilessä lonkkamurtumapotilaiden tuloksia voidaan parantaa. 60-vuotiaiden ja sitä vanhempien lonkkamurtumat aiheuttavat merkittäviä haasteita sairastuvuuden, kuolleisuuden ja terveydenhuoltokustannusten suhteen. Vaikka Yhdistyneen kuningaskunnan ja Australian kaltaiset maat ovat optimoineet terveydenhuoltojärjestelmänsä lonkkamurtumien oikea-aikaista hoitoa varten, Chilen tilanne tarjoaa selviä haasteita sen sekaterveydenhuoltojärjestelmän vuoksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Chilen lonkkamurtumien jälkeen selviytymisastetta ja tunnistaa niihin liittyvät riskitekijät kansallisten tietokantojen avulla vuosina 2012–2018.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46380

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
        • Hospital Clinico Universidad de Chile

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Käytettiin Chilen kansallista sairaalan kotiutustietokantaa ja Chilen kuolinrekisteriä vuosilta 2012–2018. , Kuolinpäivä kirjattiin 35 520 potilaalle, jotka olivat kuolleet; muuten ne luokitellaan eläviksi nykyisenä päivänä. Huomautamme, että valtakunnalliset kotiutus- ja kuolemantapaustietokannat käyttävät samoja potilastunnuksia, joten voimme helposti tunnistaa tarkastelujaksolla kuolleet potilaat. Olemme huomanneet, että olemme käyttäneet sairaalan kotiutustietokantaa vuoteen 2017 saakka, jotta lonkkamurtuman jälkeisiä potilaita on seurattava vähintään vuoden ajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki potilaat valtakunnallisessa tietokannassa vuosina 2012-2017, jonka pääasiallisena oli lonkkamurtuma. Diagnoosit luokitellaan kansainvälisen tautiluokituksen 10. tarkistus (ICD-10) -koodeilla. Haku tehtiin koodeilla S72.0 (reisiluun pään ja kaulan murtuma), S72.1 (pertrokanteerinen murtuma) ja S72.2 (reisiluun subtrokanteerinen murtuma).

Poissulkemiskriteerit:

puuttuvat tunnukset ID, joissa on ristiriitaisia ​​sosiodemografisia tietoja. Potilaat, joilla on ensisijainen diagnoosi lonkkamurtuma ja joille tehtiin leikkaus, mutta kansallisen koodin leikkaus ei ollut jokin seuraavista: : 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 21042429 ja 2104231

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
lonkkamurtuma
potilaat, joilla on diagnosoitu lonkkamurtuma vuosina 2012–2017
pääsy leikkaukseen lonkkamurtuman jälkeen
julkinen tai yksityinen terveydenhuoltolaitos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
selviäminen lonkkamurtuman jälkeen
Aikaikkuna: yhdestä viiteen vuotta lonkkamurtuman jälkeen
selviäminen lonkkamurtuman jälkeen
yhdestä viiteen vuotta lonkkamurtuman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Susana Mondschein, PhD, University of Chile

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Molemmat kansalliset rekisterit ovat vapaasti käytettävissä, mutta raakatiedot julkaistaan ​​​​julkaisun jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

julkaisun jälkeen 10 vuoteen asti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa