- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06267937
Fracturas de cadera en Chile: implicaciones para las políticas de salud pública y la prestación de servicios de salud
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Region Metropolitana
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Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes de la base de datos nacional entre 2012 y 2017 cuyo principal fue fractura de cadera. Los diagnósticos se clasifican utilizando los códigos de la Clasificación Internacional de Enfermedades, décima revisión (CIE-10). Se realizó una búsqueda de los códigos S72.0 (fractura de cabeza y cuello del fémur), S72.1 (fractura pertrocantérea) y S72.2 (fractura subtrocantérea del fémur).
Criterio de exclusión:
DNI faltantes DNI con información sociodemográfica inconsistente. Pacientes con diagnóstico primario de fractura de cadera que fueron sometidos a cirugía pero el código de cirugía nacional no fue uno de los siguientes: 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 2104229 y 2104231.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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fractura de cadera
pacientes que fueron diagnosticados con una fractura de cadera entre 2012 y 2017
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acceso a cirugía después de fractura de cadera
centro de salud publico o privado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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supervivencia después de una fractura de cadera
Periodo de tiempo: De uno a cinco años después de la fractura de cadera.
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supervivencia después de una fractura de cadera
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De uno a cinco años después de la fractura de cadera.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Susana Mondschein, PhD, University of Chile
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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