Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hoftebrud i Chile: Implikationer for folkesundhedspolitik og sundhedsydelser

12. februar 2024 opdateret af: maximiliano barahona vasquez, University of Chile
Hoftebrud hos personer på 60 år og derover udgør betydelige udfordringer med hensyn til sygelighed, dødelighed og sundhedsomkostninger. Mens lande som Storbritannien og Australien har optimeret deres sundhedssystemer til rettidig håndtering af hoftebrud, byder situationen i Chile på særlige udfordringer på grund af dets blandede sundhedssystem. Denne undersøgelse har til formål at vurdere overlevelsesrater efter hoftebrud i Chile og identificere associerede risikofaktorer ved hjælp af nationale databaser fra 2012 til 2018. En omfattende analyse af 35.520 patienter afslørede, at faktorer som alder, type sygesikring, adgang til operation og behandling på offentlige hospitaler signifikant påvirker dødeligheden efter hoftebrud. Undersøgelsen viste, at patienter med hoftebrud oplever lavere 5-års overlevelsesrater sammenlignet med den generelle befolkning, især når de er tilknyttet offentlig forsikring og behandles i offentlige institutioner. Modificerbare faktorer som forsinket operation og længere hospitalsophold bidrager til øget dødelighed. Resultaterne understreger det presserende behov for optimerede folkesundhedspolitikker og sundhedsydelser for at forbedre resultaterne for hoftefrakturpatienter i Chile. Hoftebrud hos personer på 60 år og derover udgør betydelige udfordringer med hensyn til sygelighed, dødelighed og sundhedsomkostninger. Mens lande som Storbritannien og Australien har optimeret deres sundhedssystemer til rettidig håndtering af hoftebrud, byder situationen i Chile på særlige udfordringer på grund af dets blandede sundhedssystem. Denne undersøgelse har til formål at vurdere overlevelsesrater efter hoftebrud i Chile og identificere associerede risikofaktorer ved hjælp af nationale databaser fra 2012 til 2018.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46380

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
        • Hospital Clínico Universidad de Chile

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den chilenske nationale database over hospitalsudskrivning og det chilenske dødsregister fra 2012 til 2018 blev brugt. , Dødsdatoen blev registreret for de 35.520 patienter, der var døde; ellers er de klassificeret som levende fra den aktuelle dato. Vi bemærker, at de nationale udskrivnings- og dødsdatabaser bruger de samme patient-id'er, og derfor kan vi nemt identificere de patienter, der er døde i den periode, der undersøges. Vi bemærker, at vi frem til 2017 har brugt sygehusudskrivningsdatabasen til at have mindst et års opfølgning for patienter efter hoftebrud.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle patienter i den nationale database mellem 2012 og 2017, hvor hans hovedansvarlige var hoftebrud. Diagnoser klassificeres ved hjælp af International Classification of Diseases, 10th Revision (ICD-10) koder. Der blev foretaget en søgning efter koderne S72.0 (hoved- og halsfraktur af lårbenet), S72.1 (pertrochantær fraktur) og S72.2 (subtrokantær fraktur af lårbenet).

Ekskluderingskriterier:

manglende ID'er ID med inkonsistente sociodemografiske oplysninger. Patienter med primær diagnose af hoftefraktur, der blev opereret, men den nationale kodeoperation var ikke en af ​​følgende: 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 210423

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
hoftebrud
patienter, der blev diagnosticeret med hoftebrud mellem 2012 og 2017
adgang til operation efter hoftebrud
offentlige eller private sundhedsfaciliteter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overlevelse efter hoftebrud
Tidsramme: et til fem år efter hoftebruddet
overlevelse efter hoftebrud
et til fem år efter hoftebruddet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Susana Mondschein, PhD, University of Chile

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Begge nationale registre er fri adgang, ikke desto mindre vil de rå data blive gjort tilgængelige efter offentliggørelse.

IPD-delingstidsramme

efter offentliggørelse, indtil 10 år.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftebrud

Kliniske forsøg med Adgang til operation

3
Abonner