Hoftebrud i Chile: Implikationer for folkesundhedspolitik og sundhedsydelser
12. februar 2024 opdateret af: maximiliano barahona vasquez, University of Chile
Hoftebrud hos personer på 60 år og derover udgør betydelige udfordringer med hensyn til sygelighed, dødelighed og sundhedsomkostninger.
Mens lande som Storbritannien og Australien har optimeret deres sundhedssystemer til rettidig håndtering af hoftebrud, byder situationen i Chile på særlige udfordringer på grund af dets blandede sundhedssystem.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere overlevelsesrater efter hoftebrud i Chile og identificere associerede risikofaktorer ved hjælp af nationale databaser fra 2012 til 2018.
En omfattende analyse af 35.520 patienter afslørede, at faktorer som alder, type sygesikring, adgang til operation og behandling på offentlige hospitaler signifikant påvirker dødeligheden efter hoftebrud.
Undersøgelsen viste, at patienter med hoftebrud oplever lavere 5-års overlevelsesrater sammenlignet med den generelle befolkning, især når de er tilknyttet offentlig forsikring og behandles i offentlige institutioner.
Modificerbare faktorer som forsinket operation og længere hospitalsophold bidrager til øget dødelighed.
Resultaterne understreger det presserende behov for optimerede folkesundhedspolitikker og sundhedsydelser for at forbedre resultaterne for hoftefrakturpatienter i Chile. Hoftebrud hos personer på 60 år og derover udgør betydelige udfordringer med hensyn til sygelighed, dødelighed og sundhedsomkostninger.
Mens lande som Storbritannien og Australien har optimeret deres sundhedssystemer til rettidig håndtering af hoftebrud, byder situationen i Chile på særlige udfordringer på grund af dets blandede sundhedssystem.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere overlevelsesrater efter hoftebrud i Chile og identificere associerede risikofaktorer ved hjælp af nationale databaser fra 2012 til 2018.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
46380
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Den chilenske nationale database over hospitalsudskrivning og det chilenske dødsregister fra 2012 til 2018 blev brugt.
, Dødsdatoen blev registreret for de 35.520 patienter, der var døde; ellers er de klassificeret som levende fra den aktuelle dato.
Vi bemærker, at de nationale udskrivnings- og dødsdatabaser bruger de samme patient-id'er, og derfor kan vi nemt identificere de patienter, der er døde i den periode, der undersøges.
Vi bemærker, at vi frem til 2017 har brugt sygehusudskrivningsdatabasen til at have mindst et års opfølgning for patienter efter hoftebrud.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle patienter i den nationale database mellem 2012 og 2017, hvor hans hovedansvarlige var hoftebrud. Diagnoser klassificeres ved hjælp af International Classification of Diseases, 10th Revision (ICD-10) koder. Der blev foretaget en søgning efter koderne S72.0 (hoved- og halsfraktur af lårbenet), S72.1 (pertrochantær fraktur) og S72.2 (subtrokantær fraktur af lårbenet).
Ekskluderingskriterier:
manglende ID'er ID med inkonsistente sociodemografiske oplysninger. Patienter med primær diagnose af hoftefraktur, der blev opereret, men den nationale kodeoperation var ikke en af følgende: 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 210423
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
hoftebrud
patienter, der blev diagnosticeret med hoftebrud mellem 2012 og 2017
|
adgang til operation efter hoftebrud
offentlige eller private sundhedsfaciliteter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overlevelse efter hoftebrud
Tidsramme: et til fem år efter hoftebruddet
|
overlevelse efter hoftebrud
|
et til fem år efter hoftebruddet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Susana Mondschein, PhD, University of Chile
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
20. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Begge nationale registre er fri adgang, ikke desto mindre vil de rå data blive gjort tilgængelige efter offentliggørelse.
IPD-delingstidsramme
efter offentliggørelse, indtil 10 år.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .