Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Höftfrakturer i Chile: Implikationer för folkhälsopolitik och sjukvård

12 februari 2024 uppdaterad av: maximiliano barahona vasquez, University of Chile
Höftfrakturer hos individer i åldern 60 år och uppåt utgör betydande utmaningar när det gäller sjuklighet, dödlighet och vårdkostnader. Medan länder som Storbritannien och Australien har optimerat sina sjukvårdssystem för snabb hantering av höftfrakturer, innebär situationen i Chile tydliga utmaningar på grund av dess blandade sjukvårdssystem. Denna studie syftar till att bedöma överlevnadsfrekvensen efter höftfrakturer i Chile och identifiera associerade riskfaktorer med hjälp av nationella databaser från 2012 till 2018. En omfattande analys av 35 520 patienter visade att faktorer som ålder, typ av sjukförsäkring, tillgång till operation och behandling på offentliga sjukhus signifikant påverkar dödligheten efter höftfrakturer. Studien fann att patienter med höftfrakturer upplever lägre 5-års överlevnad jämfört med den allmänna befolkningen, särskilt när de är anslutna till offentlig försäkring och behandlas i offentliga institutioner. Modifierbara faktorer som försenad operation och förlängda sjukhusvistelser bidrar till ökad dödlighet. Resultaten understryker det akuta behovet av optimerade folkhälsopolicyer och sjukvårdssystem för att förbättra resultaten för höftfrakturpatienter i Chile. Höftfrakturer hos individer i åldern 60 år och uppåt utgör betydande utmaningar när det gäller sjuklighet, dödlighet och vårdkostnader. Medan länder som Storbritannien och Australien har optimerat sina sjukvårdssystem för snabb hantering av höftfrakturer, innebär situationen i Chile tydliga utmaningar på grund av dess blandade sjukvårdssystem. Denna studie syftar till att bedöma överlevnadsfrekvensen efter höftfrakturer i Chile och identifiera associerade riskfaktorer med hjälp av nationella databaser från 2012 till 2018.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

46380

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
        • Hospital Clínico Universidad de Chile

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den chilenska nationella databasen för utskrivningar från sjukhus och det chilenska dödsregistret från 2012 till 2018 användes. , Dödsdatumet registrerades för de 35 520 patienter som hade avlidit; annars klassificeras de som levande från och med det aktuella datumet. Vi noterar att de nationella utskrivnings- och dödsdatabaserna använder samma patient-ID, och därför kan vi enkelt identifiera de patienter som har avlidit under analysperioden. Vi märker att vi har använt sjukhusutskrivningsdatabasen fram till 2017 för att ha minst ett års uppföljning av patienter efter en höftfraktur.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter i den nationella databasen mellan 2012 och 2017 som hans huvudman var höftfraktur. Diagnoser klassificeras med hjälp av International Classification of Diseases, 10th Revision (ICD-10) koder. En sökning gjordes efter koderna S72.0 (huvud- och halsfraktur på lårbenet), S72.1 (pertrokantär fraktur) och S72.2 (subtrokantär fraktur på lårbenet).

Exklusions kriterier:

saknade ID ID med inkonsekvent sociodemografisk information. Patienter med primär diagnos av höftfraktur som opererades men den nationella kodoperationen var inte en av följande: 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 2104229 och 210423

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
höftfraktur
patienter som fick diagnosen höftfraktur mellan 2012 och 2017
tillgång till operation efter höftfraktur
offentlig eller privat sjukvårdsinrättning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
överlevnad efter höftfraktur
Tidsram: ett till fem år efter höftfrakturen
överlevnad efter höftfraktur
ett till fem år efter höftfrakturen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Susana Mondschein, PhD, University of Chile

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Första postat (Faktisk)

20 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Båda nationella registren är fri tillgång, dock kommer rådata att göras tillgängliga efter publicering.

Tidsram för IPD-delning

efter publicering, till 10 år.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Höftfrakturer

Kliniska prövningar på Tillgång till operation

3
Prenumerera