Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Złamania biodra w Chile: konsekwencje dla polityki zdrowia publicznego i świadczenia opieki zdrowotnej

12 lutego 2024 zaktualizowane przez: maximiliano barahona vasquez, University of Chile
Złamania biodra u osób w wieku 60 lat i starszych stanowią poważne wyzwanie pod względem zachorowalności, śmiertelności i kosztów opieki zdrowotnej. Podczas gdy kraje takie jak Wielka Brytania i Australia zoptymalizowały swoje systemy opieki zdrowotnej pod kątem szybkiego leczenia złamań biodra, sytuacja w Chile stwarza odrębne wyzwania ze względu na mieszany system opieki zdrowotnej. Celem tego badania jest ocena wskaźników przeżycia po złamaniach szyjki kości udowej w Chile i identyfikacja powiązanych czynników ryzyka na podstawie krajowych baz danych z lat 2012–2018. Kompleksowa analiza 35 520 pacjentów wykazała, że ​​czynniki takie jak wiek, rodzaj ubezpieczenia zdrowotnego, dostęp do operacji i leczenia w szpitalach publicznych znacząco wpływają na śmiertelność po złamaniach szyjki kości udowej. Badanie wykazało, że u pacjentów ze złamaniami szyjki kości udowej odsetek 5-letnich przeżyć jest niższy w porównaniu z populacją ogólną, zwłaszcza jeśli są objęci ubezpieczeniem publicznym i leczeni w instytucjach publicznych. Czynniki modyfikowalne, takie jak opóźniona operacja i przedłużony pobyt w szpitalu, przyczyniają się do zwiększonej śmiertelności. Odkrycia podkreślają pilną potrzebę optymalizacji polityki zdrowia publicznego i systemów świadczenia opieki zdrowotnej, aby poprawić wyniki leczenia pacjentów ze złamaniami biodra w Chile. Złamania biodra u osób w wieku 60 lat i starszych stwarzają poważne wyzwania pod względem zachorowalności, śmiertelności i kosztów opieki zdrowotnej. Podczas gdy kraje takie jak Wielka Brytania i Australia zoptymalizowały swoje systemy opieki zdrowotnej pod kątem szybkiego leczenia złamań biodra, sytuacja w Chile stwarza odrębne wyzwania ze względu na mieszany system opieki zdrowotnej. Celem tego badania jest ocena wskaźników przeżycia po złamaniach szyjki kości udowej w Chile i identyfikacja powiązanych czynników ryzyka na podstawie krajowych baz danych z lat 2012–2018.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

46380

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
        • Hospital Clinico Universidad de Chile

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wykorzystano chilijską krajową bazę danych dotyczącą wypisów ze szpitala i chilijski rejestr zgonów z lat 2012–2018. , W przypadku 35 520 pacjentów, którzy zmarli, zarejestrowano datę śmierci; w przeciwnym razie są klasyfikowane jako żyjące na dzień bieżący. Zwracamy uwagę, że krajowe bazy danych wypisów i zgonów korzystają z tych samych identyfikatorów pacjentów, dzięki czemu z łatwością możemy zidentyfikować pacjentów, którzy zmarli w analizowanym okresie. Zauważamy, że korzystaliśmy z bazy danych wypisów ze szpitala do 2017 roku, aby zapewnić co najmniej roczną obserwację pacjentów po złamaniu biodra.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy pacjenci w krajowej bazie danych w latach 2012-2017, których głównym objawem było złamanie szyjki kości udowej. Rozpoznania klasyfikuje się przy użyciu kodów Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, wersja 10 (ICD-10). Poszukiwano kodów S72.0 (złamanie głowy i szyi kości udowej), S72.1 (złamanie przezkrętarzowe) i S72.2 (złamanie podkrętarzowe kości udowej).

Kryteria wyłączenia:

brakujące dokumenty ID z niespójnymi informacjami społeczno-demograficznymi. Pacjenci z pierwotnym rozpoznaniem złamania biodra, którzy przeszli operację, ale operacja według kodu krajowego nie była jedną z następujących: : 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 2104229 i 2104231

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
złamanie biodra
pacjentów, u których w latach 2012-2017 zdiagnozowano złamanie biodra
dostęp do operacji po złamaniu biodra
publiczny lub prywatny zakład opieki zdrowotnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przeżycie po złamaniu biodra
Ramy czasowe: od jednego do pięciu lat po złamaniu biodra
przeżycie po złamaniu biodra
od jednego do pięciu lat po złamaniu biodra

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Susana Mondschein, PhD, University of Chile

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dostęp do obu rejestrów krajowych jest bezpłatny, jednakże surowe dane zostaną udostępnione po publikacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

po publikacji, do 10 lat.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj