- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06267937
Złamania biodra w Chile: konsekwencje dla polityki zdrowia publicznego i świadczenia opieki zdrowotnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci w krajowej bazie danych w latach 2012-2017, których głównym objawem było złamanie szyjki kości udowej. Rozpoznania klasyfikuje się przy użyciu kodów Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, wersja 10 (ICD-10). Poszukiwano kodów S72.0 (złamanie głowy i szyi kości udowej), S72.1 (złamanie przezkrętarzowe) i S72.2 (złamanie podkrętarzowe kości udowej).
Kryteria wyłączenia:
brakujące dokumenty ID z niespójnymi informacjami społeczno-demograficznymi. Pacjenci z pierwotnym rozpoznaniem złamania biodra, którzy przeszli operację, ale operacja według kodu krajowego nie była jedną z następujących: : 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 2104229 i 2104231
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
złamanie biodra
pacjentów, u których w latach 2012-2017 zdiagnozowano złamanie biodra
|
dostęp do operacji po złamaniu biodra
publiczny lub prywatny zakład opieki zdrowotnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie po złamaniu biodra
Ramy czasowe: od jednego do pięciu lat po złamaniu biodra
|
przeżycie po złamaniu biodra
|
od jednego do pięciu lat po złamaniu biodra
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Susana Mondschein, PhD, University of Chile
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .