Heupfracturen in Chili: implicaties voor het volksgezondheidsbeleid en de gezondheidszorgverlening
12 februari 2024 bijgewerkt door: maximiliano barahona vasquez, University of Chile
Heupfracturen bij personen van 60 jaar en ouder vormen aanzienlijke uitdagingen in termen van morbiditeit, mortaliteit en gezondheidszorgkosten.
Terwijl landen als het Verenigd Koninkrijk en Australië hun gezondheidszorgsystemen hebben geoptimaliseerd voor de tijdige behandeling van heupfracturen, levert de situatie in Chili duidelijke uitdagingen op vanwege het gemengde gezondheidszorgsysteem.
Deze studie heeft tot doel de overlevingspercentages na heupfracturen in Chili te beoordelen en de bijbehorende risicofactoren te identificeren met behulp van nationale databases van 2012 tot 2018.
Uit een uitgebreide analyse van 35.520 patiënten bleek dat factoren zoals leeftijd, type ziektekostenverzekering, toegang tot operaties en behandeling in openbare ziekenhuizen de sterftecijfers na heupfracturen aanzienlijk beïnvloeden.
Uit de studie bleek dat patiënten met heupfracturen een lagere vijfjaarsoverleving ervaren in vergelijking met de algemene bevolking, vooral wanneer ze zijn aangesloten bij een publieke verzekering en worden behandeld in openbare instellingen.
Aanpasbare factoren zoals uitgestelde operaties en langere ziekenhuisverblijven dragen bij aan hogere sterftecijfers.
De bevindingen onderstrepen de dringende behoefte aan een geoptimaliseerd volksgezondheidsbeleid en gezondheidszorgsystemen om de resultaten voor heupfractuurpatiënten in Chili te verbeteren. Heupfracturen bij personen van 60 jaar en ouder vormen aanzienlijke uitdagingen in termen van morbiditeit, mortaliteit en gezondheidszorgkosten.
Terwijl landen als het Verenigd Koninkrijk en Australië hun gezondheidszorgsystemen hebben geoptimaliseerd voor de tijdige behandeling van heupfracturen, levert de situatie in Chili duidelijke uitdagingen op vanwege het gemengde gezondheidszorgsysteem.
Deze studie heeft tot doel de overlevingspercentages na heupfracturen in Chili te beoordelen en de bijbehorende risicofactoren te identificeren met behulp van nationale databases van 2012 tot 2018.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
46380
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago, Region Metropolitana, Chili, 8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er werd gebruik gemaakt van de Chileense nationale database met ziekenhuisontslagen en het Chileense overlijdensregister van 2012 tot 2018.
Van de 35.520 overleden patiënten werd de overlijdensdatum geregistreerd; anders worden ze geclassificeerd als levend vanaf de huidige datum.
We merken op dat de nationale ontslag- en overlijdensdatabanken dezelfde patiënt-ID's gebruiken, en daarom kunnen we gemakkelijk de patiënten identificeren die zijn overleden tijdens de geanalyseerde periode.
We merken dat we tot en met 2017 gebruik hebben gemaakt van de ziekenhuisontslagdatabank om minimaal een jaar follow-up te hebben voor patiënten na een heupfractuur.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten in de landelijke database tussen 2012 en 2017 waarvan de voornaamste een heupfractuur was. Diagnoses worden geclassificeerd met behulp van de codes van de International Classification of Diseases, 10th Revision (ICD-10). Er werd gezocht naar de codes S72.0 (hoofd- en nekfractuur van het femur), S72.1 (pertrochantere fractuur) en S72.2 (subtrochantere femurfractuur).
Uitsluitingscriteria:
ontbrekende ID's ID met inconsistente sociaal-demografische informatie. Patiënten met de primaire diagnose heupfractuur die een operatie hebben ondergaan, maar de operatie volgens de nationale code niet een van de volgende was:: 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 2104229 en 2104231
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
gebroken heup
patiënten bij wie tussen 2012 en 2017 een heupfractuur werd vastgesteld
|
toegang tot een operatie na een heupfractuur
openbare of particuliere zorginstelling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
overleving na een heupfractuur
Tijdsspanne: één tot vijf jaar na de heupfractuur
|
overleving na een heupfractuur
|
één tot vijf jaar na de heupfractuur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Susana Mondschein, PhD, University of Chile
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Beide Nationale registers zijn gratis toegankelijk, maar de ruwe data zullen na publicatie beschikbaar worden gesteld.
IPD-tijdsbestek voor delen
na publicatie, tot 10 jaar.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .