- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06267937
Переломы бедра в Чили: последствия для политики общественного здравоохранения и оказания медицинской помощи
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago, Region Metropolitana, Чили, 8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
У всех пациентов в национальной базе данных в период с 2012 по 2017 год основным был перелом бедра. Диагнозы классифицируются с использованием кодов Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10). Поиск проводился по кодам S72.0 (перелом головки и шейки бедренной кости), S72.1 (чрезвертельный перелом) и S72.2 (подвертельный перелом бедренной кости).
Критерий исключения:
отсутствуют удостоверения личности. Удостоверения личности с противоречивой социально-демографической информацией. Пациенты с первичным диагнозом перелом шейки бедра, перенесшие операцию, но операция по национальному коду не была одной из следующих: 2104128, 2104129, 2104131, 2104132, 2104135, 2104228, 2104229 и 2104231.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
перелом бедра
пациенты, у которых в период с 2012 по 2017 год был диагностирован перелом бедра
|
доступ к операции после перелома бедра
государственное или частное медицинское учреждение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выживаемость после перелома бедра
Временное ограничение: от одного до пяти лет после перелома бедра
|
выживаемость после перелома бедра
|
от одного до пяти лет после перелома бедра
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Susana Mondschein, PhD, University of Chile
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .