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ASDを持つ子供のための社会関係トレーニング

2024年2月19日 更新者:Flavia Marino、Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

社会関係の強化: ASD を持つ子供のためのトレーニング プロトコル

以下のプロトコルは、ASD を持つ子供の人間関係スキルの向上に焦点を当て、社会的スキルを大幅に向上させることを目的として開発されました。 このプロトコルは「基本的な社会的関係」と「中級的な社会的関係」の 2 つの異なる部分に分かれており、前者は 4 段階、後者は 5 段階に分かれています。 各段階は次の段階への準備段階であり、さらに、段階的に援助を減らして自主的な対応を促すことを目的として、3つの即時レベル(部分的、中度、全体)を採用した指導手順が実施されます。 この段階的なアプローチは、社会的交流における自立性を高めることを目的としています。

トレーニングは 6 か月から 12 か月続き、週に 1 回または 2 回、それぞれ 45 分間のグループミーティングが行われます。 プロトコルの開始前と終了時に、参加者は Vineland スケールを使用して評価され、適応行動が評価されます。

主な目標は、自閉症の子どもたちが有意義な社会的スキルを身につけられるようにし、仲間とより効果的かつ自主的に交流するための具体的なツールを提供し、それによって子どもたちの生活の質と社会的参加を向上させることです。 このプロトコルには、実験グループと対照グループの 2 つの異なるグループが含まれます。

この実験グループでは、参加者間の交流の仲介者として機能するソーシャル ロボットの使用が行われます。 ソーシャル ロボットの役割は、アクティビティ中の参加者の反応を促進し、強化し、サポートすることです。 セラピストはソーシャル ロボットと連携して、参加者の相互作用を導き、強化し、サポートします。

対照群では、セラピストは相互作用を仲介し、参加者の反応を助け、促進する役割を引き受けます。 ソーシャルロボットは関与していません。したがって、セラピスト自身が、参加者の社会的交流を導き、強化し、サポートするために直接行動します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Messina、イタリア、98164
        • 募集
        • Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Flavia Marino
        • 副調査官:
          • Giovanni Pioggia
        • 副調査官:
          • Paola Chilà
        • 副調査官:
          • Roberta Minutoli
        • 副調査官:
          • Noemi Vetrano
        • 副調査官:
          • Chiara Failla
        • 副調査官:
          • Germana Doria
        • 副調査官:
          • Ileana Scarcella
        • 副調査官:
          • Alfio Puglisi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 文章の中の言語
  • グリフィス: QS>75

除外基準:

  • 他の医学的疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:社会関係実験グループ
実験グループでは、ソーシャルロボットが仲間間の関係を仲介することが期待される。 その任務は、参加者の反応を促し、強化し、サポートすることです。 この場合、参加者の反応を促し、強化し、サポートすることで関係を仲介するのはセラピストです。

このプロトコルは、基本的な社会関係と高度な社会関係の 2 つのセクションに分かれています。

「基本的な社会関係」セクションは 4 つのステージで構成されます。

ステージ 1 は、子供とロボットの間の自発的なアイコンタクトに焦点を当てます。 ステージ 2 では、自発的に仲間を見るという目標を導入します。 ステージ 3 は、子供同士の順番を尊重することに焦点を当てます。 ステージ 4 は、仲間の協力を促進することを目的としています。 Nao ソーシャル ロボットは、子供たちが特定の社会的スキルを身につけるのに役立ちます。

「高度な社会関係」セクションは 5 つのステージで構成されます。

ステージ 1: 目標は、ゲーム中に仲間との物理的なやりとりを開始することです ステージ 2 は、仲間に向けられたマンド (口頭での要求) に焦点を当てます ステージ 3: 目標は、仲間からの質問や発言に自発的に応答することです ステージ 4 では、子供は少なくとも 5 分間は友達と遊ぶ必要があります ステージ 5: 目標は、指定されたトピックについて友達と少なくとも 4 回口頭でやり取りすることです 各段階で、ナオは子どもを適切な反応に導くために口頭で促します

他の:社会関係をコントロールするグループ
対照群では、セラピストは関係の仲介者として機能し、参加者の反応を促し、強化し、サポートすることが期待されます。
従来の社会関係トレーニングは実験的なトレーニングと同じですが、この文脈では、プロトコル全体がソーシャル ロボット NAO の助けなしで実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Vineland-II (Vineland Adaptive Behavior Scales-II - 調査介入フォーム)
時間枠:Vineland-II の投与には約 20 ~ 60 分かかります。

Vineland-II は、Vineland Adaptive Behavior Scale (Vineland ABS) の改訂版で、適応行動 (AC)、つまり、個人の自主性と社会的責任の期待に応えるために個人が習慣的に行う活動を評価します。年齢と文化的背景。

具体的には、コミュニケーション、日常生活スキル、社会化(0歳から90歳までの個人)および運動能力(0歳から7歳および56歳から90歳までの個人)の領域におけるCAを測定することを目的としています。 。 CA の評価は、知的障害の診断に必要であり、DSM-5 に従って障害の重症度のレベルを評価するために必要です。

Vineland-II は、11 のサブスケールに分割された 4 つのスケールで構成されます。 また、全体的な CA インデックスも提供します。

Vineland-II の投与には約 20 ~ 60 分かかります。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Flavia Marino、Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月17日

一次修了 (推定)

2025年1月15日

研究の完了 (推定)

2025年4月28日

試験登録日

最初に提出

2024年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月19日

最初の投稿 (推定)

2024年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月19日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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