回復初期における前向きな思考の強化 (NERF)
2026年8月26日 更新者：Brandon G. Oberlin, PhD、Indiana University
この臨床試験の目的は、アルコール使用障害者および関連する脳のメカニズムにおける、個人に関連した高強度のエピソード的未来思考 (EFT) 合図の向社会的効果をテストすることです。 この試験が答えようとしている主な疑問は次のとおりです。
高強度の EFT キューは、低強度のキューよりも大きな遅延報酬選好を生み出すでしょうか? 高強度の EFT 合図は治療への関心を高める効果があるでしょうか? 高強度の EFT キューは、遅延割引中の前向き思考に対する地域でのより大きな反応を引き出すでしょうか (vs. 低強度）安静時の側坐核-楔前部の接続性は行動的なSSと相関しますか？ 新しい行動SS意思決定タスクは側坐核を活性化するでしょうか? 研究者は、実験（高強度グループ）と対照（低強度）グループを比較して、上で概説した質問の結果に違いがあるかどうかを確認します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Indiana University School of Medicine - Goodman Hall
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 30日以内の禁欲期間 ≤ 1年
- 復興への取り組みを口頭で支持する
- 英語の理解力
除外基準:
- 不安定な医学的障害
- 18～60歳未満の方
- 薬物またはアルコールの常習的使用
- 嗅覚・味覚障害
- 不安定な精神状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：高輝度
参加者は、MRI 意思決定タスク中に、高強度の一時的な将来思考の手がかり画像と、高強度の一時的な最近の思考の手がかり画像を受け取ります。
|
高強度グループの参加者は、前日に行った自己報告イベントおよび将来楽しみにしている自己報告イベントを表す高強度画像キューを受け取ります。
|
|
アクティブコンパレータ：低強度（コントロール）
参加者は、MRI 意思決定タスク中に、低強度の一時的な将来思考の手がかり画像と、低強度の一時的な最近の思考の手がかり画像を受け取ります。
|
低強度グループの参加者は、前日に行った自己報告のイベントと、将来楽しみにしている自己報告のイベントを表す低強度の画像キューを受け取ります。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
前向きな思考を高める
時間枠：[期間: 研修日の訪問 (1 日目)]
|
強度の高いエピソード的な未来思考のイメージキューは、前向きな思考を高めます。
|
[期間: 研修日の訪問 (1 日目)]
|
|
遅延報酬
時間枠：[期間: 研修日の訪問 (1 日目)]
|
高強度のエピソード的な未来思考のイメージキューは、遅延報酬に対する好みを変化させます。これは、行動遅延割引タスクを使用して測定されます。
|
[期間: 研修日の訪問 (1 日目)]
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Brandon G Oberlin, PhD、Indiana University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月31日
一次修了 (実際)
2026年5月26日
研究の完了 (実際)
2026年5月26日
試験登録日
最初に提出
2024年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月21日
最初の投稿 (実際)
2024年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月26日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1805574553; Aims 11-13
- 1R21AA029760-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
IPD は、国立衛生研究所国立データ アーカイブの要件に従って、研究参加者の同意に基づいて共有されます。
IPD 共有時間枠
データは、国立衛生研究所によって割り当てられた指定された提出期限 (通常は毎年 4 月または 10 月) に共有されます。
データは国立衛生研究所の裁量に基づいて利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
個人を特定できる参加者のデータは国立データアーカイブに提出されません。
収集されたすべての参加者データは匿名化され、National Data Archive ポータルを通じて送信されたリクエストと主任研究者の承認があれば、他の研究者が使用できるようになります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。