Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af fremtidstænkning i tidlig restitution (NERF)

25. november 2025 opdateret af: Brandon G. Oberlin, PhD, Indiana University

Målet med dette kliniske forsøg er at teste de prosociale virkninger af personligt relevante, højintensive episodisk fremtidstænkning (EFT) signaler hos personer med alkoholmisbrug og relaterede hjernemekanismer. Hovedspørgsmålet, som dette forsøg sigter mod at besvare, er:

Vil højintensive EFT-signaler producere større forsinket belønningspræference end lav-intensitetssignaler? Vil højintensive EFT-signaler påvirke større behandlingssøgende interesse? Vil højintensive EFT-signaler fremkalde større respons i regioner for prospektiv tænkning under forsinkelsesdiskontering (vs. lav-intensitet) Vil nucleus accumbens-precuneus hvileforbindelse korrelere med adfærdsmæssig SS? Vil den nye adfærdsmæssige SS-beslutningsopgave aktivere nucleus accumbens? Forskere vil sammenligne de eksperimentelle (højintensive gruppe) og kontrolgrupperne (lavintensitetsgrupper) for at se, om der er forskelle i resultaterne for de spørgsmål, der er skitseret ovenfor.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana University School of Medicine - Goodman Hall

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Afholdenhed mellem 30 dage ≤ 1 år
  • Verbal godkendelse af forpligtelse til bedring
  • engelsk forståelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabile medicinske lidelser
  • Uden for aldersgruppen 18-60
  • Sædvanlig brug af stof eller alkohol
  • Lugte/smagsforstyrrelser
  • Ustabile psykiatriske tilstande

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Høj intensitet
Deltagerne vil modtage episodiske cue-billeder med høj intensitet af fremtidstænkning og episodiske cue-billeder med høj intensitet af nyligt tænkende under en MRI-beslutningsopgave.
Adfærdsmæssigt: Kø med høj intensitet
Deltagere i højintensitetsgruppen vil modtage højintensive billedsignaler, der repræsenterer selvrapporterede begivenheder, de gjorde den foregående dag, og selvrapporterede begivenheder, de ser frem til i fremtiden.
Aktiv komparator: Lav intensitet (kontrol)
Deltagerne vil modtage episodiske fremtidstænkningsbilleder med lav intensitet og episodiske cue-billeder med lav intensitet i løbet af en MRI-beslutningsopgave.
Adfærdsmæssigt: Cue med lav intensitet
Deltagere i lavintensitetsgruppen vil modtage billedsignaler med lav intensitet, der repræsenterer selvrapporterede begivenheder, de gjorde den foregående dag, og selvrapporterede begivenheder, de ser frem til i fremtiden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øg prospektiv tænkning
Tidsramme: [Tidsramme: Studiedagsbesøg (dag 1)]
Højintensive episodiske fremtidstænknings billedsignaler vil øge den fremtidige tænkning.
[Tidsramme: Studiedagsbesøg (dag 1)]
Forsinkede belønninger
Tidsramme: [Tidsramme: Studiedagsbesøg (dag 1)]
Episodiske, fremtidstænkte billedsignaler med høj intensitet vil ændre præference for forsinkede belønninger, som vil blive målt ved hjælp af en adfærdsmæssig forsinket diskonteringsopgave.
[Tidsramme: Studiedagsbesøg (dag 1)]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indiana University

Samarbejdspartnere

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brandon G Oberlin, PhD, Indiana University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1805574553; Aims 11-13
  • 1R21AA029760-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD'en vil blive delt i overensstemmelse med National Institutes of Health National Data Archive krav og efter samtykke fra undersøgelsesdeltageren.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive delt på de angivne indsendelsesfrister, der er tildelt af National Institutes of Health (typisk hver april eller oktober). Data vil være tilgængelige efter National Institutes of Healths skøn.

IPD-delingsadgangskriterier

Ingen individuelt identificerbare deltagerdata vil blive indsendt til det nationale dataarkiv. Alle indsamlede deltagerdata afidentificeres og vil blive stillet til rådighed for andre forskere til brug efter anmodninger indsendt via National Data Archive-portalen og godkendelse fra den primære investigator.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kø med høj intensitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner