Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra framtidstänkande i tidig återhämtning (NERF)

21 februari 2024 uppdaterad av: Brandon G. Oberlin, PhD, Indiana University

Målet med denna kliniska prövning är att testa de prosociala effekterna av personligt relevanta, högintensiva episodiskt framtidstänkande (EFT) signaler hos personer med alkoholmissbruk och relaterade hjärnmekanismer. Huvudfrågorna som denna studie syftar till att besvara är:

Kommer högintensiva EFT-signaler att ge större preferenser för fördröjd belöning än lågintensiva signaler? Kommer högintensiva EFT-signaler att påverka ett större intresse för behandlingssökande? Kommer högintensiva EFT-signaler framkalla större respons i regioner för prospektivt tänkande under fördröjningsdiskontering (vs. låg intensitet) Kommer nucleus accumbens-precuneus vilokoppling att korrelera med beteendemässig SS? Kommer den nya beteendemässiga SS-beslutsuppgiften att aktivera nucleus accumbens? Forskare kommer att jämföra de experimentella (högintensiva gruppen) och kontrollgrupperna (lågintensiva) för att se om det finns skillnader i resultaten för frågorna ovan.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

98

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Sarah Turo, BA
  • Telefonnummer: 317-963-7220
  • E-post: sturo@iu.edu

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Colton Lind, BS
  • Telefonnummer: 317-963-2554
  • E-post: cmlind@iu.edu

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Rekrytering
        • Indiana University School of Medicine - Goodman Hall
        • Huvudutredare:
          • Brandon G Oberlin, PhD
        • Kontakt:
          • Sarah Turo, BA
          • Telefonnummer: 317-963-7220
          • E-post: sturo@iu.edu
        • Kontakt:
          • Colton Lind, BS
          • Telefonnummer: 317-963-2554
          • E-post: cmlind@iu.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Abstinens mellan 30 dagar ≤ 1 år
  • Verbal godkännande av engagemang för återhämtning
  • Engelsk förståelse

Exklusions kriterier:

  • Instabila medicinska störningar
  • Utanför åldersspannet 18-60
  • Vanligt bruk av substans eller alkohol
  • Lukt-/smakstörningar
  • Instabila psykiatriska tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hög intensitet
Deltagarna kommer att få högintensiva episodiska framtidstänkande cue-bilder och högintensiva episodiska nyligen-tänkande cue-bilder under en MRT-beslutsuppgift.
Beteende: Högintensiv Cue
Deltagare i högintensiva gruppen kommer att få högintensiva bildsignaler som representerar självrapporterade händelser de gjorde föregående dag och självrapporterade händelser de ser fram emot i framtiden.
Aktiv komparator: Låg intensitet (kontroll)
Deltagarna kommer att få lågintensiva episodiska framtidstänkande cue-bilder och lågintensiva episodiska nyligen tänkande cue-bilder under en MRT-beslutsuppgift.
Beteende: Lågintensiv Cue
Deltagare i lågintensiva gruppen kommer att få lågintensiva bildsignaler som representerar självrapporterade händelser de gjorde föregående dag och självrapporterade händelser de ser fram emot i framtiden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Öka framtidstänkande
Tidsram: [Tidsram: studiedagsbesök (dag 1)]
Högintensiva episodiska framtidstänkande bildsignaler kommer att öka det framtida tänkandet.
[Tidsram: studiedagsbesök (dag 1)]
Försenade belöningar
Tidsram: [Tidsram: studiedagsbesök (dag 1)]
Högintensiva episodiska framtidstänkande bildsignaler kommer att ändra preferensen för fördröjda belöningar, som kommer att mätas med en beteendemässig fördröjd rabattuppgift.
[Tidsram: studiedagsbesök (dag 1)]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Indiana University

Samarbetspartners

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Utredare

  • Huvudutredare: Brandon G Oberlin, PhD, Indiana University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Första postat (Beräknad)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1805574553; Aims 11-13
  • 1R21AA029760-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD kommer att delas i enlighet med National Institutes of Health National Data Archive krav och efter samtycke från studiedeltagaren.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att delas vid de angivna inlämningsdeadlines som tilldelas av National Institutes of Health (vanligtvis varje april eller oktober). Data kommer att finnas tillgängliga efter beslut av National Institutes of Health.

Kriterier för IPD Sharing Access

Inga individuellt identifierbara deltagardata kommer att lämnas till Nationella dataarkivet. Alla insamlade deltagardata avidentifieras och kommer att göras tillgängliga för andra forskare att använda på förfrågningar som skickas in via National Data Archive-portalen och godkännande från huvudutredaren.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Alkoholmissbruk

Kliniska prövningar på Högintensiv Cue

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera