Förbättra framtidstänkande i tidig återhämtning (NERF)
Målet med denna kliniska prövning är att testa de prosociala effekterna av personligt relevanta, högintensiva episodiskt framtidstänkande (EFT) signaler hos personer med alkoholmissbruk och relaterade hjärnmekanismer. Huvudfrågorna som denna studie syftar till att besvara är:
Kommer högintensiva EFT-signaler att ge större preferenser för fördröjd belöning än lågintensiva signaler? Kommer högintensiva EFT-signaler att påverka ett större intresse för behandlingssökande? Kommer högintensiva EFT-signaler framkalla större respons i regioner för prospektivt tänkande under fördröjningsdiskontering (vs. låg intensitet) Kommer nucleus accumbens-precuneus vilokoppling att korrelera med beteendemässig SS? Kommer den nya beteendemässiga SS-beslutsuppgiften att aktivera nucleus accumbens? Forskare kommer att jämföra de experimentella (högintensiva gruppen) och kontrollgrupperna (lågintensiva) för att se om det finns skillnader i resultaten för frågorna ovan.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
- Indiana University School of Medicine - Goodman Hall
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Abstinens mellan 30 dagar ≤ 1 år
- Verbal godkännande av engagemang för återhämtning
- Engelsk förståelse
Exklusions kriterier:
- Instabila medicinska störningar
- Utanför åldersspannet 18-60
- Vanligt bruk av substans eller alkohol
- Lukt-/smakstörningar
- Instabila psykiatriska tillstånd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Hög intensitet
Deltagarna kommer att få högintensiva episodiska framtidstänkande cue-bilder och högintensiva episodiska nyligen-tänkande cue-bilder under en MRT-beslutsuppgift.
|
Deltagare i högintensiva gruppen kommer att få högintensiva bildsignaler som representerar självrapporterade händelser de gjorde föregående dag och självrapporterade händelser de ser fram emot i framtiden.
|
|
Aktiv komparator: Låg intensitet (kontroll)
Deltagarna kommer att få lågintensiva episodiska framtidstänkande cue-bilder och lågintensiva episodiska nyligen tänkande cue-bilder under en MRT-beslutsuppgift.
|
Deltagare i lågintensiva gruppen kommer att få lågintensiva bildsignaler som representerar självrapporterade händelser de gjorde föregående dag och självrapporterade händelser de ser fram emot i framtiden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Öka framtidstänkande
Tidsram: [Tidsram: studiedagsbesök (dag 1)]
|
Högintensiva episodiska framtidstänkande bildsignaler kommer att öka det framtida tänkandet.
|
[Tidsram: studiedagsbesök (dag 1)]
|
|
Försenade belöningar
Tidsram: [Tidsram: studiedagsbesök (dag 1)]
|
Högintensiva episodiska framtidstänkande bildsignaler kommer att ändra preferensen för fördröjda belöningar, som kommer att mätas med en beteendemässig fördröjd rabattuppgift.
|
[Tidsram: studiedagsbesök (dag 1)]
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Brandon G Oberlin, PhD, Indiana University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1805574553; Aims 11-13
- 1R21AA029760-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .