Aprimorando o pensamento prospectivo na recuperação precoce (NERF)
26 de agosto de 2026 atualizado por: Brandon G. Oberlin, PhD, Indiana University
O objetivo deste ensaio clínico é testar os efeitos pró-sociais de sinais de pensamento futuro (EFT) episódicos de alta intensidade e pessoalmente relevantes em pessoas com transtorno por uso de álcool e mecanismos cerebrais relacionados. As principais questões que este ensaio pretende responder são:
As dicas de EFT de alta intensidade produzirão maior preferência de recompensa atrasada do que as dicas de baixa intensidade? As dicas de EFT de alta intensidade afetarão maior interesse na busca de tratamento? As dicas de EFT de alta intensidade provocarão maior resposta em regiões para pensamento prospectivo durante o desconto por atraso (vs. baixa intensidade) A conectividade em repouso do núcleo accumbens-precuneus se correlacionará com a SS comportamental? Será que a nova tarefa comportamental de tomada de decisão da SS ativará o núcleo accumbens? Os pesquisadores compararão os grupos experimentais (grupo de alta intensidade) e de controle (baixa intensidade) para ver se há diferenças nos resultados para as questões descritas acima.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Indiana University School of Medicine - Goodman Hall
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Abstinência entre 30 dias ≤ 1 ano
- Endosso verbal do compromisso com a recuperação
- Compreensão de inglês
Critério de exclusão:
- Distúrbios médicos instáveis
- Fora da faixa etária de 18 a 60 anos
- Uso habitual de substâncias ou álcool
- Distúrbios de olfato/paladar
- Condições psiquiátricas instáveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Alta intensidade
Os participantes receberão imagens episódicas de alta intensidade de dicas de pensamento futuro e imagens episódicas de alta intensidade de dicas de pensamento recente durante uma tarefa de tomada de decisão de ressonância magnética.
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Os participantes do grupo de alta intensidade receberão dicas de imagens de alta intensidade que representam eventos auto-relatados que fizeram no dia anterior e eventos auto-relatados que esperam no futuro.
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Comparador Ativo: Baixa intensidade (controle)
Os participantes receberão imagens episódicas de baixa intensidade de dicas de pensamento futuro e imagens episódicas de baixa intensidade de dicas de pensamento recente durante uma tarefa de tomada de decisão de ressonância magnética.
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Os participantes do grupo de baixa intensidade receberão dicas de imagens de baixa intensidade que representam eventos auto-relatados que fizeram no dia anterior e eventos auto-relatados que esperam no futuro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aumente o pensamento prospectivo
Prazo: [Período: Visita do Dia de Estudo (Dia 1)]
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Sinais episódicos de alta intensidade sobre imagens de pensamento futuro aumentarão o pensamento prospectivo.
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[Período: Visita do Dia de Estudo (Dia 1)]
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Recompensas atrasadas
Prazo: [Período: Visita do Dia de Estudo (Dia 1)]
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Sinais episódicos de alta intensidade de imagens de pensamento futuro mudarão a preferência por recompensas atrasadas, que serão medidas usando uma tarefa comportamental de desconto atrasado.
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[Período: Visita do Dia de Estudo (Dia 1)]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brandon G Oberlin, PhD, Indiana University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
26 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
26 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1805574553; Aims 11-13
- 1R21AA029760-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O IPD será compartilhado de acordo com os requisitos do Arquivo Nacional de Dados do Instituto Nacional de Saúde e mediante consentimento do participante do estudo.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados serão compartilhados nos prazos de envio especificados atribuídos pelos Institutos Nacionais de Saúde (normalmente todo mês de abril ou outubro).
Os dados estarão disponíveis a critério dos Institutos Nacionais de Saúde.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Nenhum dado de participante individualmente identificável será submetido ao Arquivo Nacional de Dados.
Todos os dados coletados dos participantes são anonimizados e serão disponibilizados para uso de outros pesquisadores mediante solicitação enviada por meio do portal do Arquivo Nacional de Dados e aprovação do investigador principal.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .