首の痛みに対する音楽の効果
2024年10月15日 更新者：KTO Karatay University
慢性首痛患者の痛み、不安、生活の質に対する理学療法に加えて音楽を聴くことの効果
理学療法に加えて、慢性首痛患者の痛み、不安、生活の質に対する受動的な音楽鑑賞の効果が調査されます。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、理学療法に加えて受動的な音楽鑑賞が慢性首痛患者の痛み、不安、生活の質に及ぼす影響を調査することでした。音楽鑑賞と理学療法の関係を調査した文献はありません。慢性的な腰痛に。
私たちの研究はこの主題を調査する最初のものであるため、それが科学的に重要であり、将来の研究に光を当てるだろうと予測しています。
さらに、研究完了後は国内または国際的な出版物が計画されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Eyalet/Yerleşke
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Karatay、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、42000
- Mustafa Savaş Torlak
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 3か月以上首の痛みがあり、ビジュアルアナログスケール（VAS）による痛みの重症度が5以上の患者
除外基準:
- 定期的に鎮痛剤または抗うつ剤とコルチゾンを服用している人。重度の慢性疾患や脊椎手術を受けた人は研究から除外された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：対照群
対照群の参加者は、古典的な理学療法を週に5日、4週間受けます（10分20分、超音波5分、ホットパック20分）。
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古典的な理学療法
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実験的：音楽グループ
音楽グループの参加者は、古典理学療法セッション中に、外部の音 (ヘッドフォン経由で最大 70 dB) を排除した状態で、パシャベル カノン ニ長調 (30 分間) を演奏されます。
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古典的な理学療法
参加者は、外部音（ヘッドフォン経由で最大 70 dB）なしで、パシャベル カノン ニ長調の音楽を聴きます（30 分）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベック不安の在庫
時間枠：ベースラインと4週間
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ベック不安インベントリ (BAI) は、過去 1 週間の身体的および認知的不安症状の強度を評価するために使用される 21 の自己申告項目 (4 段階評価) で構成されています。
スコアは 0 ～ 63 の範囲で、最小の不安レベル (0 ～ 7)、軽度の不安 (8 ～ 15)、中等度の不安 (16 ～ 25)、および重度の不安 (26 ～ 63) です。
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ベースラインと4週間
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：ベースラインと4週間
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Visual Analogue Scale (VAS) は、1921 年に Hayes と Patterson によって初めて使用された痛み評価スケールの 1 つです。
疫学研究や臨床研究で、さまざまな症状の強度や頻度を測定するためによく使用されます。
たとえば、患者が感じる痛みの量は、まったくない痛みから極度の痛みまでさまざまです。
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ベースラインと4週間
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短縮形-36
時間枠：ベースラインと4週間
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36 項目の短い形式の調査 (SF-36) は、よく使用され、十分に研究され、自己報告による健康の尺度である結果測定手段です。 これは、生活の質を客観的に測定するための医療成果研究と呼ばれる研究に由来しています。 これは、健康の 8 つの領域をカバーする 36 の質問で構成されています。 健康上の問題による身体活動の制限。 身体的または感情的な問題による社会活動の制限 身体的健康上の問題による通常の役割活動の制限 体の痛み 一般的な精神的健康 (精神的苦痛と幸福) 感情的な問題による通常の役割活動の制限 活力 (エネルギーと疲労) 健康全般認識 |
ベースラインと4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月15日
一次修了 (実際)
2024年7月15日
研究の完了 (実際)
2024年7月15日
試験登録日
最初に提出
2024年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月28日
最初の投稿 (実際)
2024年2月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月15日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。