Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky hudby na bolesti krku

15. října 2024 aktualizováno: KTO Karatay University

Vliv poslechu hudby jako doplněk k fyzioterapii na bolest, úzkost a kvalitu života u pacientů s chronickou bolestí krku

Kromě fyzikální terapie bude zkoumán vliv pasivního poslechu hudby na bolest, úzkost a kvalitu života u pacientů s chronickou bolestí krku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie bylo prozkoumat účinky pasivního poslechu hudby vedle fyzikální terapie na bolest, úzkost a kvalitu života u pacientů s chronickou bolestí krku. V literatuře neexistuje žádná studie, která by zkoumala vztah mezi poslechem hudby a fyzikální terapií. při chronických bolestech zad. Vzhledem k tomu, že naše studie bude první, kdo bude zkoumat toto téma, předpokládáme, že je vědecky důležitá a osvětlí budoucí studie. Po dokončení studie jsou navíc plánovány národní nebo mezinárodní publikace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Eyalet/Yerleşke
      • Karatay, Eyalet/Yerleşke, Krocan, 42000
        • Mustafa Savaş Torlak

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti s bolestí krku déle než 3 měsíce se závažností bolesti 5 nebo vyšší podle vizuální analogové škály (VAS)

Kritéria vyloučení:

  • jednotlivci, kteří pravidelně užívají léky proti bolesti nebo antidepresiva a kortizon; a jedinci s vážným chronickým onemocněním a operací páteře byli ze studie vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: kontrolní skupina
Účastníci kontrolní skupiny dostanou klasickou fyzioterapii 5 dní v týdnu po dobu 4 týdnů (desítky 20 min, ultrazvuk 5 min, hotpack 20 min).
Jiný: klasická fyzikální terapie
klasická fyzikální terapie
Experimentální: Hudební skupina
Účastníkům hudební skupiny bude během klasické fyzikální terapie hrát Pachabel Canon D dur (30 minut) bez vnějších zvuků (max 70 dB přes sluchátka).
Jiný: klasická fyzikální terapie
klasická fyzikální terapie
Jiný: Poslouchání hudby
Účastníci budou poslouchat hudební skladby Pachabel Canon D dur (30 minut), bez externích zvuků (max 70 dB přes sluchátka).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beckův inventář úzkosti
Časové okno: výchozí stav a 4 týdny
Beck Anxiety Inventory (BAI) se skládá z 21 self-reported položek (čtyřbodová škála) používaných k posouzení intenzity fyzických a kognitivních symptomů úzkosti během minulého týdne. Skóre se může pohybovat od 0 do 63: minimální úrovně úzkosti (0-7), mírná úzkost (8-15), střední úzkost (16-25) a těžká úzkost (26-63).
výchozí stav a 4 týdny
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: výchozí stav a 4 týdny
Vizuální analogová škála (VAS) je jednou ze stupnic hodnocení bolesti, které poprvé použili v roce 1921 Hayes a Patterson. Často se používá v epidemiologickém a klinickém výzkumu k měření intenzity nebo frekvence různých symptomů. Například míra bolesti, kterou pacient pociťuje, se pohybuje v celém kontinuu od žádné až po extrémní bolest.
výchozí stav a 4 týdny
Krátká forma-36
Časové okno: výchozí stav a 4 týdny

36-položkový krátký formulářový průzkum (SF-36) je nástroj pro měření výsledků, který se často používá, je dobře prozkoumaný a sám o sobě uvádí míru zdraví. Vyplývá to ze studie nazvané Medical Outcomes Study pro objektivní měření kvality života.

Obsahuje 36 otázek, které pokrývají osm oblastí zdraví:

Omezení pohybových aktivit kvůli zdravotním problémům. Omezení ve společenských aktivitách kvůli fyzickým nebo emocionálním problémům Omezení v běžných rolích kvůli fyzickým zdravotním problémům Tělesná bolest Celkové duševní zdraví (psychická tíseň a pohoda) Omezení v běžných rolích kvůli emočním problémům Vitalita (energie a únava) Celkové zdraví vjemy
výchozí stav a 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

KTO Karatay University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. října 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Kar.neck

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, chronická

Klinické studie na klasická fyzikální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit