Los efectos de la música sobre el dolor de cuello
15 de octubre de 2024 actualizado por: KTO Karatay University
El efecto de escuchar música además de la fisioterapia sobre el dolor, la ansiedad y la calidad de vida en pacientes con dolor de cuello crónico
Se examinarán los efectos de la escucha pasiva de música sobre el dolor, la ansiedad y la calidad de vida en pacientes con dolor de cuello crónico además de la fisioterapia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio fue investigar los efectos de la escucha pasiva de música además de la fisioterapia sobre el dolor, la ansiedad y la calidad de vida en pacientes con dolor de cuello crónico. No existe ningún estudio en la literatura que examine la relación entre la escucha de música y la fisioterapia. en dolor de espalda crónico.
Dado que nuestro estudio será el primero en investigar el tema, prevemos que es científicamente importante y arrojará luz sobre estudios futuros.
Además, se prevén publicaciones nacionales o internacionales una vez finalizado el estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Eyalet/Yerleşke
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Karatay, Eyalet/Yerleşke, Pavo, 42000
- Mustafa Savaş Torlak
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con dolor de cuello durante más de 3 meses con una intensidad del dolor de 5 o más según la escala visual analógica (EVA)
Criterio de exclusión:
- personas que toman regularmente analgésicos o antidepresivos y cortisona; y las personas con enfermedades crónicas graves y cirugía de columna fueron excluidas del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: grupo de control
Los participantes del grupo de control recibirán fisioterapia clásica 5 días a la semana durante 4 semanas (Decenas 20 min, ultrasonido 5 min, hotpack 20 min).
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fisioterapia clásica
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Experimental: Grupo de musica
A los participantes del grupo de música se les tocará Pachabel Canon D mayor (30 minutos) durante la sesión de fisioterapia clásica, libre de sonidos externos (máximo 70 dB a través de auriculares).
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fisioterapia clásica
Los participantes escucharán las piezas musicales de Pachabel Canon en re mayor (30 minutos), libres de sonidos externos (máximo 70 dB a través de auriculares).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inventario de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: línea de base y 4 semanas
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El Inventario de Ansiedad de Beck (BAI) consta de 21 ítems autoinformados (escala de cuatro puntos) que se utilizan para evaluar la intensidad de los síntomas de ansiedad física y cognitiva durante la última semana.
Las puntuaciones pueden variar de 0 a 63: niveles mínimos de ansiedad (0-7), ansiedad leve (8-15), ansiedad moderada (16-25) y ansiedad severa (26-63).
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línea de base y 4 semanas
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: línea de base y 4 semanas
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La Escala Visual Analógica (EVA) es una de las escalas de valoración del dolor utilizadas por primera vez en 1921 por Hayes y Patterson.
A menudo se utiliza en investigaciones epidemiológicas y clínicas para medir la intensidad o frecuencia de diversos síntomas.
Por ejemplo, la cantidad de dolor que siente un paciente varía desde nada hasta una cantidad extrema de dolor.
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línea de base y 4 semanas
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Forma corta-36
Periodo de tiempo: línea de base y 4 semanas
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La Encuesta breve de 36 ítems (SF-36) es un instrumento de medición de resultados que se utiliza con frecuencia, es una medida de salud autoinformada y bien investigada. Surge de un estudio llamado Estudio de Resultados Médicos para la medida objetiva de la calidad de vida. Consta de 36 preguntas que cubren ocho dominios de la salud: Limitaciones en las actividades físicas por problemas de salud. Limitaciones en las actividades sociales debido a problemas físicos o emocionales Limitaciones en las actividades habituales debido a problemas de salud física Dolor corporal Salud mental general (angustia psicológica y bienestar) Limitaciones en las actividades habituales debido a problemas emocionales Vitalidad (energía y fatiga) Salud general percepciones |
línea de base y 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Kar.neck
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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