Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Musikens effekter på nacksmärta

28 februari 2024 uppdaterad av: KTO Karatay University

Effekten av att lyssna på musik utöver sjukgymnastik på smärta, ångest och livskvalitet hos patienter med kronisk nacksmärta

Effekterna av passivt musiklyssnande på smärta, ångest och livskvalitet hos patienter med kronisk nacksmärta utöver sjukgymnastik kommer att undersökas.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien var att undersöka effekterna av passivt musiklyssnande förutom sjukgymnastik på smärta, ångest och livskvalitet hos patienter med kronisk nacksmärta. Det finns ingen studie i litteraturen som undersöker sambandet mellan musiklyssning och sjukgymnastik. vid kronisk ryggsmärta. Eftersom vår studie kommer att vara den första att undersöka ämnet, förutser vi att det är vetenskapligt viktigt och kommer att belysa framtida studier. Dessutom planeras nationella eller internationella publikationer efter avslutad studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med nacksmärta i mer än 3 månader med smärta på 5 eller högre enligt den visuella analoga skalan (VAS)

Exklusions kriterier:

  • individer som regelbundet tar smärtstillande medel eller antidepressiva medel och kortison; och individer med svår kronisk sjukdom och ryggradskirurgi exkluderades från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få klassisk sjukgymnastik 5 dagar i veckan i 4 veckor (tiotals 20 min, ultraljud 5 min, hotpack 20 min).
Övrig: klassisk sjukgymnastik
klassisk sjukgymnastik
Experimentell: Musik grupp
Deltagarna i musikgruppen kommer att spelas Pachabel Canon D-dur (30 minuter) under den klassiska sjukgymnastiksessionen, fria från externa ljud (max 70 dB genom hörlurar).
Övrig: klassisk sjukgymnastik
klassisk sjukgymnastik
Övrig: Lyssna på musik
Deltagarna kommer att lyssna på musikstyckena Pachabel Canon i D-dur (30 minuter), fria från externa ljud (max 70 dB via hörlurar).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beck ångestinventering
Tidsram: baslinje och 4 veckor
Beck Anxiety Inventory (BAI) består av 21 självrapporterade poster (fyrgradig skala) som används för att bedöma intensiteten av fysiska och kognitiva ångestsymtom under den senaste veckan. Poängen kan variera från 0 till 63: minimala ångestnivåer (0-7), mild ångest (8-15), måttlig ångest (16-25) och svår ångest (26-63).
baslinje och 4 veckor
Visuell analog skala
Tidsram: baslinje och 4 veckor
A Visual Analogue Scale (VAS) är en av de smärtskalor som användes för första gången 1921 av Hayes och Patterson. Det används ofta i epidemiologisk och klinisk forskning för att mäta intensiteten eller frekvensen av olika symtom. Till exempel varierar mängden smärta som en patient känner över ett kontinuum från ingen till en extrem mängd smärta.
baslinje och 4 veckor
Kort form-36
Tidsram: baslinje och 4 veckor

The 36-Item Short Form Survey (SF-36) är ett resultatmåttsinstrument som ofta används, väl undersökt, självrapporterat mått på hälsa. Det härrör från en studie som kallas Medical Outcomes Study för det objektiva måttet på livskvalitet.

Den består av 36 frågor som täcker åtta hälsodomäner:

Begränsningar i fysisk aktivitet på grund av hälsoproblem. Begränsningar i sociala aktiviteter på grund av fysiska eller emotionella problem Begränsningar i vanliga rollaktiviteter på grund av fysiska hälsoproblem Kroppssmärta Allmän psykisk hälsa (psykologisk ångest och välbefinnande) Begränsningar i vanliga rollaktiviteter på grund av emotionella problem Vitalitet (energi och trötthet) Allmän hälsa uppfattningar
baslinje och 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KTO Karatay University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2024

Första postat (Faktisk)

29 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Kar.neck

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, kronisk

Kliniska prövningar på klassisk sjukgymnastik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera