Musiikin vaikutukset niskakipuun
tiistai 15. lokakuuta 2024 päivittänyt: KTO Karatay University
Fysioterapian lisäksi musiikin kuuntelun vaikutus kipuun, ahdistukseen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on krooninen niskakipu
Fysioterapian lisäksi tarkastellaan passiivisen musiikinkuuntelun vaikutuksia kipuun, ahdistuneisuuteen ja elämänlaatuun kroonista niskakipua sairastavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää fysioterapian lisäksi passiivisen musiikin kuuntelun vaikutuksia kipuun, ahdistuneisuuteen ja elämänlaatuun kroonista niskakipua sairastavilla potilailla. Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta musiikin kuuntelun ja fysioterapian välisestä yhteydestä. kroonisessa selkäkivussa.
Koska tutkimuksemme tulee olemaan ensimmäinen, joka tutkii aihetta, ennakoimme sen olevan tieteellisesti tärkeä ja valaisee tulevia tutkimuksia.
Lisäksi suunnitteilla on kansallisia tai kansainvälisiä julkaisuja tutkimuksen valmistumisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Karatay, Eyalet/Yerleşke, Turkki, 42000
- Mustafa Savaş Torlak
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on niskakipuja yli 3 kuukautta ja kivun vaikeusaste on 5 tai suurempi visuaalisen analogisen asteikon (VAS) mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- henkilöt, jotka käyttävät säännöllisesti kipulääkkeitä tai masennuslääkkeitä ja kortisonia; ja henkilöt, joilla oli vakava krooninen sairaus ja selkäleikkaus, suljettiin pois tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: kontrolliryhmä
Vertailuryhmän osallistujat saavat klassista fysioterapiaa 5 päivää viikossa 4 viikon ajan (kymmeniä 20 min, ultraääni 5 min, hotpack 20 min).
|
klassinen fysioterapia
|
|
Kokeellinen: Musiikkiryhmä
Musiikkiryhmän osallistujille soitetaan klassisen fysioterapian aikana Pachabel Canon D-duuria (30 minuuttia) ilman ulkoisia ääniä (max 70 dB kuulokkeiden kautta).
|
klassinen fysioterapia
Osallistujat kuuntelevat musiikkikappaleita Pachabel Canon D-duuri (30 minuuttia) ilman ulkoisia ääniä (max 70 dB kuulokkeilla).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 4 viikkoa
|
Beck Anxiety Inventory (BAI) koostuu 21 itse ilmoittamasta kohteesta (nelipisteasteikko), joita käytetään arvioimaan fyysisten ja kognitiivisten ahdistuneisuusoireiden voimakkuutta kuluneen viikon aikana.
Pisteet voivat vaihdella 0–63: minimaaliset ahdistuneisuustasot (0–7), lievä ahdistuneisuus (8–15), kohtalainen ahdistuneisuus (16–25) ja vakava ahdistuneisuus (26–63).
|
lähtötilanne ja 4 viikkoa
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 4 viikkoa
|
Visual Analogue Scale (VAS) on yksi Hayesin ja Pattersonin vuonna 1921 käyttämistä kivun arviointiasteikoista.
Sitä käytetään usein epidemiologisessa ja kliinisessä tutkimuksessa eri oireiden voimakkuuden tai esiintymistiheyden mittaamiseen.
Esimerkiksi potilaan tunteman kivun määrä vaihtelee jatkumossa ei yhtään äärimmäiseen kipuun.
|
lähtötilanne ja 4 viikkoa
|
|
Lyhyt muoto-36
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 4 viikkoa
|
36 item Short Form Survey (SF-36) on usein käytetty tulosmittausväline, hyvin tutkittu, itseraportoitu terveyden mitta. Se juontaa juurensa tutkimuksesta nimeltä Medical Outcomes Study, jolla mitataan objektiivista elämänlaatua. Se sisältää 36 kysymystä, jotka kattavat kahdeksan terveyden osa-aluetta: Fyysisen toiminnan rajoitukset terveysongelmien vuoksi. Sosiaalisen toiminnan rajoitukset fyysisten tai emotionaalisten ongelmien vuoksi Tavanomaisten roolitoimintojen rajoitukset fyysisten terveysongelmien vuoksi Kehon kipu Yleinen mielenterveys (psykologinen ahdistus ja hyvinvointi) tavanomaisten roolitoimintojen rajoitukset emotionaalisten ongelmien vuoksi Elinvoima (energia ja väsymys) Yleinen terveys käsityksiä |
lähtötilanne ja 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Kar.neck
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .