Les effets de la musique sur les douleurs cervicales
15 octobre 2024 mis à jour par: KTO Karatay University
L'effet de l'écoute de musique en plus de la physiothérapie sur la douleur, l'anxiété et la qualité de vie des patients souffrant de cervicalgie chronique
Les effets de l'écoute passive de musique sur la douleur, l'anxiété et la qualité de vie des patients souffrant de cervicalgie chronique en plus de la physiothérapie seront examinés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de l'étude était d'étudier les effets de l'écoute passive de musique en plus de la physiothérapie sur la douleur, l'anxiété et la qualité de vie des patients souffrant de cervicalgies chroniques. Il n'existe aucune étude dans la littérature examinant la relation entre l'écoute musicale et la physiothérapie. dans les maux de dos chroniques.
Puisque notre étude sera la première à examiner le sujet, nous prévoyons qu’elle est scientifiquement importante et qu’elle éclairera les études futures.
Par ailleurs, des publications nationales ou internationales sont prévues une fois l'étude terminée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Eyalet/Yerleşke
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Karatay, Eyalet/Yerleşke, Turquie, 42000
- Mustafa Savaş Torlak
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- patients souffrant de douleurs cervicales depuis plus de 3 mois avec une intensité de douleur de 5 ou plus selon l'échelle visuelle analogique (EVA)
Critère d'exclusion:
- les personnes qui prennent régulièrement des analgésiques ou des antidépresseurs et de la cortisone ; et les personnes souffrant d'une maladie chronique grave et d'une chirurgie de la colonne vertébrale ont été exclues de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin recevront une physiothérapie classique 5 jours par semaine pendant 4 semaines (Tens 20 min, échographie 5 min, hotpack 20 min).
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physiothérapie classique
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Expérimental: Groupe de musique
Les participants au groupe de musique écouteront du Pachabel Canon en ré majeur (30 minutes) pendant la séance de physiothérapie classique, sans bruits extérieurs (max 70 dB via des écouteurs).
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physiothérapie classique
Les participants écouteront les morceaux de musique de Pachabel Canon en ré majeur (30 minutes), sans bruits extérieurs (max 70 dB au casque).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inventaire de l'anxiété de Beck
Délai: ligne de base et 4 semaines
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Le Beck Anxiety Inventory (BAI) comprend 21 éléments autodéclarés (échelle à quatre points) utilisés pour évaluer l'intensité des symptômes d'anxiété physique et cognitive au cours de la semaine écoulée.
Les scores peuvent varier de 0 à 63 : niveaux d’anxiété minimes (0 à 7), anxiété légère (8 à 15), anxiété modérée (16 à 25) et anxiété sévère (26 à 63).
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ligne de base et 4 semaines
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Échelle analogique visuelle
Délai: ligne de base et 4 semaines
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Une échelle visuelle analogique (EVA) est l'une des échelles d'évaluation de la douleur utilisées pour la première fois en 1921 par Hayes et Patterson.
Il est souvent utilisé en recherche épidémiologique et clinique pour mesurer l’intensité ou la fréquence de divers symptômes.
Par exemple, l’intensité de la douleur ressentie par un patient varie sur un continuum allant de nulle à une douleur extrême.
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ligne de base et 4 semaines
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Forme abrégée-36
Délai: ligne de base et 4 semaines
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L'enquête abrégée en 36 éléments (SF-36) est un instrument de mesure des résultats qui est souvent utilisé, une mesure de santé autodéclarée et bien documentée. Il découle d’une étude appelée Medical Outcomes Study pour la mesure objective de la qualité de vie. Il comprend 36 questions qui couvrent huit domaines de la santé : Limitations des activités physiques en raison de problèmes de santé. Limitations dans les activités sociales en raison de problèmes physiques ou émotionnels Limitations dans les activités habituelles en raison de problèmes de santé physique Douleurs corporelles Santé mentale générale (détresse psychologique et bien-être) Limites dans les activités habituelles en raison de problèmes émotionnels Vitalité (énergie et fatigue) Santé générale perceptions |
ligne de base et 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2024
Première publication (Réel)
29 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Kar.neck
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .