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病院スタッフのリポタンパク質(a)の上昇 (LPACO)

2026年3月16日 更新者:Loh Wann Jia、Changi General Hospital

病院スタッフにおけるリポタンパク質(a)血中濃度上昇の有病率と臨床的意義の調査

この研究の目的は、働く一般集団における Lp(a) の上昇の有病率を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、働く一般集団におけるリポタンパク質(a)濃度の上昇とリポタンパク質(a)の分布の蔓延を調査することです。 これは、リポタンパク質(a)と心血管マーカーおよび転帰との関連を調査する前向き研究です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Singapore
      • Singapore、Singapore、シンガポール、529889
        • Clinical Trials & Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

働く一般人口

説明

包含基準:

21歳以上の病院スタッフ。 リポタンパク質(a)高値の初発症例の家族もこの研究に参加できます。

除外基準:

- インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
勤労一般人口
同意した病院スタッフがこの研究に採用されます。 血液検査とアンケートはベースラインで行われます。 心血管イベントの前向きの追跡調査が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高リポタンパク質の分布と蔓延(a)
時間枠:3年
さまざまな民族におけるリポタンパク質 (a) の分布とリポタンパク質 (a) 濃度の上昇の蔓延を調査します。
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リポタンパク質(a)と心血管疾患の転帰との相関関係
時間枠:10年
リポタンパク質(a)の上昇度と心血管疾患の転帰との相関関係を前向きに評価する観察研究。
10年
リポタンパク質(a)の遺伝的変異と心血管疾患の転帰 アテローム性動脈硬化症イベント
時間枠:10年
さまざまな民族におけるリポタンパク質 (a) の遺伝的変異と測定されたリポタンパク質 (a) 濃度との関連性を評価し、これらの遺伝的変異と心血管疾患の転帰との関連を前向きに評価します。
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Loh Wann Jia、Singhealth Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2035年12月1日

研究の完了 (推定)

2036年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月5日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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