Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышенный уровень липопротеина(а) у персонала больницы (LPACO)

16 марта 2026 г. обновлено: Loh Wann Jia, Changi General Hospital

Исследование распространенности и клинического значения повышенного уровня липопротеина(а) в крови у персонала больницы

Целью данного исследования является изучение распространенности повышенного Лп(а) среди работающего населения.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение распространенности повышенных концентраций липопротеина(а) и распределения липопротеина(а) среди работающего населения в целом. Это проспективное исследование, изучающее связь липопротеина(а) с сердечно-сосудистыми маркерами и исходами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Сингапур
- Singapore
  - Singapore, Singapore, Сингапур, 529889
    - Clinical Trials & Research Unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Работающее население в целом

Описание

Критерии включения:

Любой персонал больницы в возрасте 21 года и старше. Члены семей больных с повышенным уровнем липопротеина(а) также могут участвовать в этом исследовании.

Критерий исключения:

- Невозможность дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Работающее население в целом Для участия в этом исследовании привлекаются сотрудники больницы, давшие согласие. Анализ крови и анкеты берутся на исходном уровне. Проводится проспективное наблюдение сердечно-сосудистых событий.

Группа / когорта

Работающее население в целом

Для участия в этом исследовании привлекаются сотрудники больницы, давшие согласие. Анализ крови и анкеты берутся на исходном уровне. Проводится проспективное наблюдение сердечно-сосудистых событий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Распределение и распространенность повышенного уровня липопротеина(а) Временное ограничение: 3 года	Изучите распределение липопротеина(а) и распространенность повышенных концентраций липопротеина(а) у представителей различных этнических групп.	3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Корреляция липопротеина(а) с сердечно-сосудистыми исходами Временное ограничение: 10 лет	Наблюдательное исследование для проспективной оценки корреляции степени повышения липопротеина(а) с сердечно-сосудистыми исходами.	10 лет
Генетические варианты липопротеина(а) и сердечно-сосудистые исходы атеросклеротических событий Временное ограничение: 10 лет	Оценить связь генетических вариантов липопротеина(а) с измеренными концентрациями липопротеина(а) у представителей различных этнических групп и проспективно оценить связь этих генетических вариантов с сердечно-сосудистыми исходами.	10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Changi General Hospital

Следователи

Главный следователь: Loh Wann Jia, Singhealth Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2035 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2036 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества