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Lipoprotéine(a) élevée chez le personnel hospitalier (LPACO)

16 mars 2026 mis à jour par: Loh Wann Jia, Changi General Hospital

Étude de la prévalence et de la signification clinique des taux sanguins élevés de lipoprotéines (a) chez le personnel hospitalier

L'objectif de cette étude est d'étudier la prévalence d'une Lp(a) élevée dans la population générale active.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de cette étude est d'étudier la prévalence des concentrations élevées de lipoprotéine (a) et la distribution de la lipoprotéine (a) dans une population générale active. Il s'agit d'une étude prospective portant sur l'association de la lipoprotéine (a) avec les marqueurs et les résultats cardiovasculaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Singapour
- Singapore
  - Singapore, Singapore, Singapour, 529889
    - Clinical Trials & Research Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population générale active

La description

Critère d'intégration:

Tout personnel hospitalier âgé de 21 ans et plus. Les membres de la famille des cas index de lipoprotéine(a) élevée peuvent également participer à cette étude

Critère d'exclusion:

- Incapacité de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Population générale active Du personnel hospitalier consentant est recruté pour cette étude. Des tests sanguins et des questionnaires sont effectués au départ. Un suivi prospectif des événements cardiovasculaires est entrepris.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Distribution et prévalence de lipoprotéines(a) élevées Délai: 3 années	Étudier la distribution des lipoprotéines (a) et la prévalence des concentrations élevées de lipoprotéines (a) dans diverses ethnies.	3 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Corrélation de la lipoprotéine (a) avec les résultats cardiovasculaires Délai: 10 années	Étude observationnelle pour évaluer prospectivement la corrélation entre le degré d'élévation de la lipoprotéine (a) et les résultats cardiovasculaires.	10 années
Variantes génétiques de la lipoprotéine(a) et conséquences cardiovasculaires, événements athéroscléreux Délai: 10 années	Évaluer l'association des variantes génétiques de la lipoprotéine (a) avec les concentrations mesurées de lipoprotéine (a) dans diverses ethnies et évaluer de manière prospective l'association de ces variantes génétiques avec les résultats cardiovasculaires	10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Changi General Hospital

Les enquêteurs

Chercheur principal: Loh Wann Jia, Singhealth Foundation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2035

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2036

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité