Förhöjt Lipoprotein(a) hos sjukhuspersonal (LPACO)
16 mars 2026 uppdaterad av: Loh Wann Jia, Changi General Hospital
Undersöker prevalensen och den kliniska betydelsen av förhöjda lipoprotein(a) blodnivåer hos sjukhuspersonal
Syftet med denna studie är att undersöka prevalensen av förhöjd Lp(a) i den arbetande befolkningen i allmänhet.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att undersöka förekomsten av förhöjda lipoprotein(a)-koncentrationer och distribution av lipoprotein(a) i en allmänt arbetande befolkning.
Detta är en prospektiv studie som undersöker sambandet mellan lipoprotein(a) med kardiovaskulära markörer och resultat.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2800
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Singapore
-
Singapore, Singapore, Singapore, 529889
- Clinical Trials & Research Unit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Den arbetande befolkningen i allmänhet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
All sjukhuspersonal från 21 år och uppåt. Familjemedlemmar till indexfall av högt förhöjt lipoprotein(a) kan också delta i denna studie
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Arbetande allmän befolkning
Samtyckande sjukhuspersonal rekryteras till denna studie.
Blodprov och frågeformulär tas vid baslinjen.
Prospektiv uppföljning av kardiovaskulära händelser görs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Distribution och prevalens av förhöjt lipoprotein(a)
Tidsram: 3 år
|
Undersök fördelningen av lipoprotein(a) och förekomsten av förhöjda lipoprotein(a)-koncentrationer i olika etniciteter.
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation av lipoprotein(a) med kardiovaskulära resultat
Tidsram: 10 år
|
Observationsstudie för att bedöma korrelationen mellan graden av förhöjning av lipoprotein(a) med kardiovaskulära utfall prospektivt.
|
10 år
|
|
Genetiska varianter av lipoprotein(a) och kardiovaskulära utfall aterosklerotiska händelser
Tidsram: 10 år
|
Bedöm associeringen av genetiska varianter av lipoprotein(a) med de uppmätta lipoprotein(a)-koncentrationerna i olika etniciteter, och prospektivt bedöm associeringen av dessa genetiska varianter med kardiovaskulära resultat
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Loh Wann Jia, Singhealth Foundation
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Kronenberg F, Mora S, Stroes ESG, Ference BA, Arsenault BJ, Berglund L, Dweck MR, Koschinsky M, Lambert G, Mach F, McNeal CJ, Moriarty PM, Natarajan P, Nordestgaard BG, Parhofer KG, Virani SS, von Eckardstein A, Watts GF, Stock JK, Ray KK, Tokgozoglu LS, Catapano AL. Lipoprotein(a) in atherosclerotic cardiovascular disease and aortic stenosis: a European Atherosclerosis Society consensus statement. Eur Heart J. 2022 Oct 14;43(39):3925-3946. doi: 10.1093/eurheartj/ehac361.
- Loh WJ, Watts GF. Detection strategies for elevated lipoprotein(a): will implementation let the genie out of the bottle? Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2023 Apr 1;30(2):94-102. doi: 10.1097/MED.0000000000000789. Epub 2022 Dec 5.
- Loh WJ, Chang X, Aw TC, Phua SK, Low AF, Chan MY, Watts GF, Heng CK. Lipoprotein(a) as predictor of coronary artery disease and myocardial infarction in a multi-ethnic Asian population. Atherosclerosis. 2022 May;349:160-165. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2021.11.018. Epub 2021 Nov 26.
- Loh WJ, Chan DC, Mata P, Watts GF. Familial Hypercholesterolemia and Elevated Lipoprotein(a): Cascade Testing and Other Implications for Contextual Models of Care. Front Genet. 2022 Apr 27;13:905941. doi: 10.3389/fgene.2022.905941. eCollection 2022.
- Nestel P, Loh WJ, Ward NC, Watts GF. New Horizons: Revival of Lipoprotein (a) as a Risk Factor for Cardiovascular Disease. J Clin Endocrinol Metab. 2022 Nov 23;107(11):e4281-e4294. doi: 10.1210/clinem/dgac541.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2035
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2036
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2024
Första postat (Faktisk)
12 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CIRB2023/2651
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .