Kohonnut lipoproteiini(a) sairaalan henkilökunnalla (LPACO)
maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Loh Wann Jia, Changi General Hospital
Kohonneiden lipoproteiini(a)-veren pitoisuuksien ja kliinisen merkityksen tutkiminen sairaalahenkilöstössä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kohonneen Lp(a):n esiintyvyyttä työssäkäyvässä väestössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kohonneiden lipoproteiini(a)-pitoisuuksien esiintyvyyttä ja lipoproteiini(a)-jakaumaa työssäkäyvässä väestössä.
Tämä on prospektiivinen tutkimus, jossa tutkitaan lipoproteiinin(a) yhteyttä kardiovaskulaarisiin markkereihin ja tuloksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2800
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Singapore
-
Singapore, Singapore, Singapore, 529889
- Clinical Trials & Research Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Työssäkäyvä yleinen väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat sairaalan henkilökunta. Myös perheenjäsenet, joilla on korkea kohonnut lipoproteiini(a)-indeksi, voivat osallistua tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Työssäkäyvä yleinen väestö
Tähän tutkimukseen rekrytoidaan suostuva sairaalahenkilökunta.
Verikoe ja kyselylomakkeet otetaan lähtötilanteessa.
Kardiovaskulaaristen tapahtumien tuleva seuranta suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohonneen lipoproteiinin(a) jakautuminen ja esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Tutki lipoproteiinin(a) jakautumista ja kohonneiden lipoproteiini(a)-pitoisuuksien esiintyvyyttä eri etnisissä ryhmissä.
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lipoproteiinin(a) korrelaatio kardiovaskulaaristen tulosten kanssa
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Havainnointitutkimus lipoproteiini(a)-tason nousuasteen ja kardiovaskulaaristen tulosten välisen korrelaation arvioimiseksi.
|
10 vuotta
|
|
Lipoproteiinin (a) geneettiset variantit ja kardiovaskulaariset tulokset ateroskleroottisia tapahtumia
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Arvioi lipoproteiini(a) geneettisten muunnelmien yhteyttä mitattuihin lipoproteiini(a)-pitoisuuksiin eri etnisissä ryhmissä ja arvioi näiden geneettisten muunnelmien yhteyttä kardiovaskulaarisiin tuloksiin.
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Loh Wann Jia, Singhealth Foundation
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kronenberg F, Mora S, Stroes ESG, Ference BA, Arsenault BJ, Berglund L, Dweck MR, Koschinsky M, Lambert G, Mach F, McNeal CJ, Moriarty PM, Natarajan P, Nordestgaard BG, Parhofer KG, Virani SS, von Eckardstein A, Watts GF, Stock JK, Ray KK, Tokgozoglu LS, Catapano AL. Lipoprotein(a) in atherosclerotic cardiovascular disease and aortic stenosis: a European Atherosclerosis Society consensus statement. Eur Heart J. 2022 Oct 14;43(39):3925-3946. doi: 10.1093/eurheartj/ehac361.
- Loh WJ, Watts GF. Detection strategies for elevated lipoprotein(a): will implementation let the genie out of the bottle? Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2023 Apr 1;30(2):94-102. doi: 10.1097/MED.0000000000000789. Epub 2022 Dec 5.
- Loh WJ, Chang X, Aw TC, Phua SK, Low AF, Chan MY, Watts GF, Heng CK. Lipoprotein(a) as predictor of coronary artery disease and myocardial infarction in a multi-ethnic Asian population. Atherosclerosis. 2022 May;349:160-165. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2021.11.018. Epub 2021 Nov 26.
- Loh WJ, Chan DC, Mata P, Watts GF. Familial Hypercholesterolemia and Elevated Lipoprotein(a): Cascade Testing and Other Implications for Contextual Models of Care. Front Genet. 2022 Apr 27;13:905941. doi: 10.3389/fgene.2022.905941. eCollection 2022.
- Nestel P, Loh WJ, Ward NC, Watts GF. New Horizons: Revival of Lipoprotein (a) as a Risk Factor for Cardiovascular Disease. J Clin Endocrinol Metab. 2022 Nov 23;107(11):e4281-e4294. doi: 10.1210/clinem/dgac541.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. joulukuuta 2035
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2036
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CIRB2023/2651
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .