Erhöhtes Lipoprotein(a) beim Krankenhauspersonal (LPACO)
16. März 2026 aktualisiert von: Loh Wann Jia, Changi General Hospital
Untersuchung der Prävalenz und klinischen Bedeutung erhöhter Lipoprotein(a)-Blutspiegel beim Krankenhauspersonal
Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von erhöhtem Lp(a) in der arbeitenden Allgemeinbevölkerung zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz erhöhter Lipoprotein(a)-Konzentrationen und die Verteilung von Lipoprotein(a) in einer arbeitenden Allgemeinbevölkerung zu untersuchen.
Dies ist eine prospektive Studie, die den Zusammenhang von Lipoprotein(a) mit kardiovaskulären Markern und Ergebnissen untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2800
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Singapore
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Singapore, Singapore, Singapur, 529889
- Clinical Trials & Research Unit
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwerbstätige Allgemeinbevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Krankenhausmitarbeiter ab 21 Jahren. An dieser Studie können auch Familienangehörige von Indexfällen mit stark erhöhtem Lipoprotein(a) teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Erwerbstätige Allgemeinbevölkerung
Für diese Studie werden einwilligende Krankenhausmitarbeiter rekrutiert.
Zu Studienbeginn werden Blutuntersuchungen und Fragebögen durchgeführt.
Es werden prospektive Nachuntersuchungen kardiovaskulärer Ereignisse durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verteilung und Prävalenz erhöhter Lipoprotein(a)-Werte
Zeitfenster: 3 Jahre
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Untersuchen Sie die Verteilung von Lipoprotein(a) und die Prävalenz erhöhter Lipoprotein(a)-Konzentrationen in verschiedenen Ethnien.
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3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Korrelation von Lipoprotein(a) mit kardiovaskulären Ergebnissen
Zeitfenster: 10 Jahre
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Beobachtungsstudie zur prospektiven Beurteilung der Korrelation des Grads der Erhöhung von Lipoprotein(a) mit kardiovaskulären Ergebnissen.
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10 Jahre
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Genetische Varianten von Lipoprotein(a) und kardiovaskuläre Folgen atherosklerotischer Ereignisse
Zeitfenster: 10 Jahre
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Bewerten Sie den Zusammenhang genetischer Varianten von Lipoprotein(a) mit den gemessenen Lipoprotein(a)-Konzentrationen in verschiedenen ethnischen Gruppen und bewerten Sie prospektiv den Zusammenhang dieser genetischen Varianten mit kardiovaskulären Ergebnissen
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10 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Loh Wann Jia, Singhealth Foundation
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kronenberg F, Mora S, Stroes ESG, Ference BA, Arsenault BJ, Berglund L, Dweck MR, Koschinsky M, Lambert G, Mach F, McNeal CJ, Moriarty PM, Natarajan P, Nordestgaard BG, Parhofer KG, Virani SS, von Eckardstein A, Watts GF, Stock JK, Ray KK, Tokgozoglu LS, Catapano AL. Lipoprotein(a) in atherosclerotic cardiovascular disease and aortic stenosis: a European Atherosclerosis Society consensus statement. Eur Heart J. 2022 Oct 14;43(39):3925-3946. doi: 10.1093/eurheartj/ehac361.
- Loh WJ, Watts GF. Detection strategies for elevated lipoprotein(a): will implementation let the genie out of the bottle? Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2023 Apr 1;30(2):94-102. doi: 10.1097/MED.0000000000000789. Epub 2022 Dec 5.
- Loh WJ, Chang X, Aw TC, Phua SK, Low AF, Chan MY, Watts GF, Heng CK. Lipoprotein(a) as predictor of coronary artery disease and myocardial infarction in a multi-ethnic Asian population. Atherosclerosis. 2022 May;349:160-165. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2021.11.018. Epub 2021 Nov 26.
- Loh WJ, Chan DC, Mata P, Watts GF. Familial Hypercholesterolemia and Elevated Lipoprotein(a): Cascade Testing and Other Implications for Contextual Models of Care. Front Genet. 2022 Apr 27;13:905941. doi: 10.3389/fgene.2022.905941. eCollection 2022.
- Nestel P, Loh WJ, Ward NC, Watts GF. New Horizons: Revival of Lipoprotein (a) as a Risk Factor for Cardiovascular Disease. J Clin Endocrinol Metab. 2022 Nov 23;107(11):e4281-e4294. doi: 10.1210/clinem/dgac541.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2035
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2036
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CIRB2023/2651
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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