Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forhøjet lipoprotein(a) hos hospitalspersonale (LPACO)

16. marts 2026 opdateret af: Loh Wann Jia, Changi General Hospital

Undersøgelse af prævalensen og den kliniske betydning af forhøjede lipoprotein(a) blodniveauer hos hospitalspersonale

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge forekomsten af ​​forhøjet Lp(a) i den almindelige erhvervsaktive befolkning.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge forekomsten af ​​forhøjede lipoprotein(a)-koncentrationer og fordeling af lipoprotein(a) i en almindelig arbejdende befolkning. Dette er en prospektiv undersøgelse, der undersøger sammenhængen mellem lipoprotein(a) med kardiovaskulære markører og resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore, 529889
        • Clinical Trials & Research Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Almindelig arbejdende befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alt hospitalspersonale på 21 år og derover. Familiemedlemmer til indekstilfælde af højt forhøjet lipoprotein(a) kan også deltage i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

- Manglende evne til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Den arbejdende almindelige befolkning
Sygehuspersonale med samtykke rekrutteres til denne undersøgelse. Blodprøver og spørgeskemaer tages ved baseline. Der foretages prospektiv opfølgning af kardiovaskulære hændelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fordeling og prævalens af forhøjet lipoprotein(a)
Tidsramme: 3 år
Undersøg fordelingen af ​​lipoprotein(a) og forekomsten af ​​forhøjede lipoprotein(a)-koncentrationer i forskellige etniske grupper.
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af lipoprotein(a) med kardiovaskulære resultater
Tidsramme: 10 år
Observationsstudie for at vurdere korrelationen mellem grad af forhøjelse af lipoprotein(a) med kardiovaskulære resultater prospektivt.
10 år
Genetiske varianter af lipoprotein(a) og kardiovaskulære udfald aterosklerotiske hændelser
Tidsramme: 10 år
Vurder sammenhængen mellem genetiske varianter af lipoprotein(a) med de målte lipoprotein(a)-koncentrationer i forskellige etniciteter, og vurder prospektivt sammenhængen mellem disse genetiske varianter og kardiovaskulære resultater
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Changi General Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Loh Wann Jia, Singhealth Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2035

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2036

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIRB2023/2651

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner