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Lipoproteina (a) elevata nel personale ospedaliero (LPACO)

16 marzo 2026 aggiornato da: Loh Wann Jia, Changi General Hospital

Studio della prevalenza e del significato clinico di livelli ematici elevati di lipoproteina(a) nel personale ospedaliero

L'obiettivo di questo studio è quello di indagare la prevalenza di livelli elevati di Lp(a) nella popolazione generale che lavora.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è indagare la prevalenza di concentrazioni elevate di lipoproteina (a) e la distribuzione di lipoproteina (a) in una popolazione generale che lavora. Questo è uno studio prospettico che indaga l'associazione della lipoproteina (a) con marcatori ed esiti cardiovascolari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore, 529889
        • Clinical Trials & Research Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione generale che lavora

Descrizione

Criterio di inclusione:

Qualsiasi personale ospedaliero di età pari o superiore a 21 anni. Possono partecipare a questo studio anche i familiari di casi indice di lipoproteina(a) elevata

Criteri di esclusione:

- Impossibilità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Popolazione generale che lavora
Il personale ospedaliero consenziente viene reclutato per questo studio. Al basale vengono effettuati esami del sangue e questionari. Viene intrapreso il follow-up prospettico degli eventi cardiovascolari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distribuzione e prevalenza di lipoproteina(a) elevata
Lasso di tempo: 3 anni
Studiare la distribuzione della lipoproteina(a) e la prevalenza di concentrazioni elevate di lipoproteina(a) in varie etnie.
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione della lipoproteina (a) con gli esiti cardiovascolari
Lasso di tempo: 10 anni
Studio osservazionale per valutare prospetticamente la correlazione tra il grado di aumento della lipoproteina (a) e gli esiti cardiovascolari.
10 anni
Varianti genetiche della lipoproteina (a) ed esiti cardiovascolari, eventi aterosclerotici
Lasso di tempo: 10 anni
Valutare l'associazione delle varianti genetiche della lipoproteina(a) con le concentrazioni misurate di lipoproteina(a) in varie etnie e valutare prospetticamente l'associazione di queste varianti genetiche con gli esiti cardiovascolari
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Changi General Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Loh Wann Jia, Singhealth Foundation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2035

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2036

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CIRB2023/2651

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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