このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

性的および性的マイノリティの十代の若者たちのENDS使用を減らすためのソーシャルメディアの電子タバコ反対メッセージ (SMART)

2026年8月13日 更新者:Andy Tan、Abramson Cancer Center at Penn Medicine

SMART: 性的および性的マイノリティの十代の若者の間での ENDS の使用を減らすためのソーシャルメディアの電子タバコ反対メッセージ

研究者の長期目標は、SGM 集団間のタバコ使用とタバコ関連の健康格差を減らすことです。 プロジェクト SMART (性的および性的少数派の若者の間で ENDS 使用を減らすためのソーシャル メディア反電子タバコ メッセージ) の目的は、性的性的少数者 (SGM) に合わせたソーシャル メディア介入の有効性を評価して、13 歳の SGM 青少年における電子タバコの使用開始を防止することです。 -20年。 研究者の中心的な仮説は、SGM に合わせた反電子タバコ防止ソーシャル メディア メッセージが、SGM の若者の間で電子タバコの使用を開始するのを防ぐために、既存の非電子タバコ メッセージよりも効果的であるというものです。 この研究の科学的前提は、脆弱な人々に対する健康コミュニケーションにおける文化的調整の原則、健康公平促進モデル、およびメッセージインパクトフレームワークに基づいています。 SGM の若者はソーシャル メディアの利用率が高く、非 SGM の若者よりもオンラインで健康情報を入手する可能性が高いため、研究者らはソーシャル メディア介入を開発し、評価しています。 さらに、ソーシャル メディアは、SGM 人口の健康格差と幸福に対処するための健康増進にますます使用されています。 研究者は、SGM 組織のリーダーを含む関係者と迅速なフィードバックを実施し、メッセージの設計、テスト、介入の実施に関する意見を提供し、介入の実現可能性と受容性を確保します。

調査の概要

詳細な説明

目的 1: 性的性的少数者 (SGM) の若者の間で電子タバコの普及に関連する顕著な信念と文化的好みを調査し、反電子タバコのソーシャル メディア メッセージの発展に情報を提供する。

アプローチ: SGM の若者 80 人を対象とした引き出し調査と、引き出し調査に回答した 48 ~ 64 人の若者のサブサンプル間でのフォーカス グループ ディスカッションにより、SGM の若者が最も顕著だと考える電子タバコの開始に関する信念を調査します。 参加者には、米国の SGM の若者、年齢 12 ~ 18 歳が含まれ、年齢別 (12 ~ 15 歳または 16 ~ 18 歳)、電子タバコのステータス (電子タバコを吸ったことがなく、影響を受けやすいか、過去 1 年間に電子タバコを始めたことがある)、性別自認 (シスジェンダー) によって階層化されています。またはトランスジェンダー/ジェンダー拡張)。 研究者らは、SGMの若者の間で電子タバコを吸う行動の社会的背景と、電子タバコ反対のメッセージの文化的調整(つまり、周辺的、証拠的、言語的、社会文化的価値観の調整)に対する嗜好をさらに調査する予定である。

目的 2: SGM の若者における電子タバコの使用開始を減らすための、有望な反電子タバコのソーシャル メディア メッセージと文化に合わせた戦略を特定する。

アプローチ: 目標 1 の結果とコミュニティ関係者からの意見を利用して、SGM に合わせたソーシャル メディアの反電子タバコ メッセージを開発します。 電子タバコを吸ったことがない13~18歳のSGM青少年(n=600)を対象としたオンライン個別選択実験は、電子タバコ禁止メッセージと文化に合わせた戦略が、電子タバコの開始を減らすための認識されたメッセージの有効性に対する影響をテストするために使用されます。 その結果は、目的 3 における広範な評価に向けて、文化に合わせた電子タバコ対策ソーシャル メディア介入の構築に役立ちます。

目的 3: SGM に合わせた電子タバコ反対ソーシャル メディア メッセージに繰り返し曝露した場合の、その後の SGM 若者の電子タバコ感受性に対する有効性を評価する。

アプローチ: 研究者らは、13~20歳のSGM青少年および若年成人1500人を対象に、前向きの2グループ無作為化実験を実施し、SGMがカスタマイズした電子タバコ反対ソーシャルメディアメッセージへの繰り返しの曝露が電子タバコ感受性の低下と関連するという仮説を検証する予定である。カスタマイズされていないメッセージと比較した、若者が電子タバコに対してどの程度寛容であるか。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1155

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • SGM として識別する
  • 13~20歳
  • 過去 3 か月間、電子タバコを吸わない、または他のタバコ製品を使用していない
  • スマートフォンにアクセスできる
  • 英語を読んで話すことができる
  • 研究のためにテキストメッセージでメッセージを受け取りたい
  • 摂取時に電子タバコの使用の影響を受けやすい(つまり、これらの質問は、感受性に関する 3 つの質問すべてに対して「絶対にそうではない」とは述べていません)。

除外基準:

  • 現在のベーパー
  • 非SGMの若者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:注文仕立て
カスタマイズされたアームの参加者は、SGM がカスタマイズした電子タバコ防止健康メッセージがテキスト メッセージで配信されます。
メッセージは、ソーシャル メディアの投稿に似せてデザインされた静的テキストと画像 (画像やキャプションなど) で構成される高品質な英語の電子タバコ防止メッセージの形式になります。 SGM に合わせたメッセージを構成するために、目標 2 でテストされた上位の調整機能と信念テーマに基づいて 24 個のメッセージを作成します。 調整されていないメッセージ条件の場合、SGM に調整されたメッセージを反映するが、SGM アイデンティティ キューは含まれない 24 個の反電子タバコ ソーシャル メディア メッセージを作成します。 私たちは、目的 1 と 2 で示されているように、さまざまな信念のターゲット (中毒、身体的健康への影響、精神的健康への影響など) を表すように、調整されたメッセージと調整されていないメッセージで使用される信念テーマを一致させます。ランダム化された条件での汚染の可能性を回避するためのメッセージ配信用のソーシャル メディア プラットフォーム。
他の名前:
  • SGM に合わせたメッセージ
介入なし:未仕立て
非調整アームの参加者は、テキスト メッセージで配信される非調整の電子タバコ対策健康メッセージを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電子タバコに対する感受性
時間枠:1週間、2週間、3週間、1ヶ月

PATH Wave 7 青少年アンケートと NYTS 2022 アンケートで以前に使用された 4 つの項目を使用して、電子タバコに対する感受性を測定します。

  1. 電子タバコやその他の電子ニコチン製品の使用に興味を持ったことはありますか? (1 = まったく興味がない、2 = 少し興味がある、3 = やや興味がある、4 = 非常に興味がある)
  2. 来年は電子タバコと電子ニコチン製品のどちらを使用すると思いますか? (1 = 絶対にそうではない; 2 = おそらくそうではない; 3 = おそらくそうである; 4 = 間違いなくそうである)
  3. あなたはすぐに電子タバコまたは電子ニコチン製品を使用すると思いますか? (1 = 絶対にそうではない; 2 = おそらくそうではない; 3 = おそらくそうである; 4 = 間違いなくそうである)
  4. あなたの親友の一人があなたに電子タバコまたは電子ニコチン製品を勧めたら、あなたはそれを使いますか? (1 = 絶対にそうではない; 2 = おそらくそうではない; 3 = おそらくそうである; 4 = 間違いなくそうである)

これらの項目に対する回答は平均されて、VAPE 感受性のスコアが作成されます。

1週間、2週間、3週間、1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAPEの開始
時間枠:1週間、2週間、3週間、1ヶ月

以下の 1 つの項目を使用して、過去 1 週間の VAPE の開始を測定します。

1) 過去 1 週間に 1 回か 2 回でも電子タバコまたは VAPE を使用しましたか? (1 = はい、2 = いいえ)

1週間、2週間、3週間、1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月21日

一次修了 (実際)

2025年8月15日

研究の完了 (実際)

2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

2024年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月6日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月13日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UPCC 13023
  • 849052 (その他の識別子:University of Pennsylvania)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する