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성소수자 청소년의 ENDS 사용을 줄이기 위한 소셜 미디어 베이핑 방지 메시지 (SMART)

2026년 8월 13일 업데이트: Andy Tan, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

SMART: 성소수자 청소년의 ENDS 사용을 줄이기 위한 소셜 미디어 베이핑 방지 메시지

조사관의 장기 목표는 SGM 인구의 담배 사용과 담배 관련 건강 격차를 줄이는 것입니다. 프로젝트 SMART(성 및 성별 소수자 십대의 ENDS 사용을 줄이기 위한 소셜 미디어 안티 베이핑 메시지)의 목적은 13세 SGM 청소년의 베이핑 시작을 방지하기 위해 성 소수자(SGM) 맞춤형 소셜 미디어 개입의 효과를 평가하는 것입니다. -20 년. 조사관의 중심 가설은 SGM 맞춤형 베이핑 방지 소셜 미디어 메시지가 SGM 청소년의 베이핑 시작을 방지하는 데 기존의 비맞춤형 메시지보다 더 효과적일 것이라는 것입니다. 이 작업의 과학적 전제는 취약 계층을 위한 건강 커뮤니케이션의 문화적 맞춤화 원칙, 건강 형평성 증진 모델 및 메시지 영향 프레임워크를 기반으로 합니다. 조사관들은 SGM 청소년이 소셜 미디어 사용률이 높고 SGM이 아닌 청소년보다 온라인으로 건강 정보를 얻을 가능성이 높기 때문에 소셜 미디어 개입을 개발하고 평가하고 있습니다. 더욱이 소셜 미디어는 SGM 인구의 건강 격차와 웰빙을 해결하기 위한 건강 증진에 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 조사관은 개입의 타당성과 수용 가능성을 보장하기 위해 메시지 설계, 테스트 및 개입 구현에 대한 의견을 제공하기 위해 SGM 조직 리더를 포함한 이해관계자와 신속한 주기 피드백을 수행할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목표 1: 전자 담배 반대 소셜 미디어 메시지의 개발을 알리기 위해 성 소수자(SGM) 청소년의 전자 담배 개시와 관련된 두드러진 신념과 문화적 맞춤 선호도를 탐색합니다.

접근 방식: 80명의 SGM 청소년을 대상으로 한 유도 설문조사와 유도 설문조사를 완료한 48~64명의 청소년 하위 표본을 대상으로 한 포커스 그룹 토론을 통해 SGM 청소년이 가장 두드러지게 생각하는 베이핑 개시와 관련된 신념을 탐색할 것입니다. 참가자에는 연령(12~15세 또는 16~18세), 베이핑 상태(베이핑을 한 적이 없으며 지난 1년 동안 베이핑을 시작한 적이 있거나 베이핑을 시작한 적이 있음), 성 정체성(시스젠더)에 따라 계층화된 12~18세의 미국 SGM 청소년이 포함됩니다. 또는 트랜스젠더/성별 확장). 조사관은 SGM 청소년의 전자 담배 행위에 대한 사회적 맥락과 전자 담배 금지 메시지의 문화적 조정(즉, 주변적, 증거적, 언어적, 사회 문화적 가치 조정)에 대한 선호도를 추가로 조사할 것입니다.

목표 2: SGM 청소년의 베이핑 시작을 줄이기 위한 유망한 베이핑 방지 소셜 미디어 메시지와 문화적 맞춤 전략을 식별합니다.

접근 방식: 목표 1의 결과와 커뮤니티 이해관계자의 의견을 활용하여 SGM 맞춤형 소셜 미디어 전자 담배 금지 메시지를 개발할 것입니다. 베이핑 경험이 없는 13~18세 SGM 청소년(n=600)을 대상으로 한 온라인 개별 선택 실험을 통해 베이핑 방지 메시지와 문화적 맞춤 전략이 인지된 메시지 효과에 미치는 영향을 테스트하여 베이핑 시작을 줄일 것입니다. 결과는 목표 3의 광범위한 평가를 위해 문화적으로 맞춤화된 전자 담배 방지 소셜 미디어 개입의 구축을 안내할 것입니다.

목표 3: SGM 청소년의 후속 전자 담배 민감성에 대한 SGM 맞춤형 전자 담배 방지 소셜 미디어 메시지에 대한 반복 노출의 효과를 평가합니다.

접근 방식: 조사관은 SGM 맞춤형 전자 담배 방지 소셜 미디어 메시지에 반복적으로 노출되면 전자 담배 민감도 감소와 관련이 있다는 가설을 테스트하기 위해 13~20세의 SGM 청소년 및 청년 1,500명을 대상으로 전향적 2그룹 무작위 실험을 수행할 예정입니다. 비맞춤형 메시지에 비해 청소년이 베이핑에 열려 있는 정도를 나타냅니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1155

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • SGM으로 식별
  • 13~20세
  • 지난 3개월 동안 베이핑을 하지 않았거나 다른 담배 제품을 사용하지 않았습니다.
  • 스마트폰에 접근할 수 있다
  • 영어로 읽고 말할 수 있는 분
  • 연구를 위해 문자 메시지를 통해 메시지를 받을 의향이 있습니다.
  • 섭취 시 전자 담배 사용에 취약합니다(즉, 세 가지 민감성 질문 모두에 "확실히 그렇지 않음"이라고 명시하지 않음).

제외 기준:

  • 현재 베이퍼
  • SGM이 아닌 청소년

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맞춤형
맞춤형 팔을 착용한 참가자는 문자 메시지를 통해 전달되는 SGM 맞춤형 전자 담배 방지 건강 메시지를 받게 됩니다.
메시지는 소셜 미디어 게시물과 유사하도록 설계된 정적 텍스트와 이미지(예: 이미지 및 캡션)로 구성된 고품질 영어 전자 담배 방지 메시지 형식입니다. SGM 맞춤형 메시지를 구성하기 위해 Aim 2에서 테스트한 최상위 테일러링 기능과 신념 테마를 기반으로 24개의 메시지를 생성합니다. 비맞춤형 메시지 조건의 경우 SGM 맞춤형 메시지를 반영하지만 SGM 신원 단서를 포함하지 않는 전자 담배 방지 소셜 미디어 메시지 24개를 생성합니다. 우리는 목표 1과 2에 표시된 대로 다양한 신념 목표(예: 중독, 신체 건강 영향, 정신 건강 영향)를 나타내도록 맞춤형 메시지와 비맞춤형 메시지에 사용된 신념 테마를 일치시킬 것입니다. 무작위 조건에서 잠재적인 오염을 방지하기 위해 메시지 전달을 위한 소셜 미디어 플랫폼입니다.
다른 이름들:
  • SGM 맞춤형 메시지
간섭 없음: 비맞춤형
비맞춤형 팔의 참가자는 문자 메시지를 통해 전달되는 비맞춤형 전자 담배 방지 건강 메시지를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이핑에 대한 민감성
기간: 1주, 2주, 3주, 1달

우리는 이전에 PATH Wave 7 청소년 설문지와 NYTS 2022 설문지에서 사용된 4가지 항목을 사용하여 전자 담배에 대한 민감성을 측정할 것입니다.

  1. 전자담배나 기타 전자 니코틴 제품 사용에 대해 궁금해하신 적이 있습니까? (1=전혀 궁금하지 않음, 2=약간 궁금함, 3=약간 궁금함, 4=매우 궁금함)
  2. 귀하는 내년에 전자담배나 전자니코틴 제품을 사용할 것이라고 생각하십니까? (1 = 전혀 그렇지 않음, 2 = 아마 그렇지 않을 것임, 3 = 아마도 그럴 것임, 4 = 확실히 그럴 것임)
  3. 귀하는 곧 전자 담배나 전자 니코틴 제품을 사용하게 될 것이라고 생각하십니까? (1 = 전혀 그렇지 않음, 2 = 아마 그렇지 않을 것임, 3 = 아마도 그럴 것임, 4 = 확실히 그럴 것임)
  4. 당신의 가장 친한 친구 중 한 명이 당신에게 전자 담배나 전자 니코틴 제품을 제안한다면 그것을 사용하시겠습니까? (1 = 전혀 그렇지 않음, 2 = 아마 그렇지 않을 것임, 3 = 아마도 그럴 것임, 4 = 확실히 그럴 것임)

이러한 항목에 대한 반응을 평균하여 베이핑 민감성 점수를 생성합니다.

1주, 2주, 3주, 1달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이핑 개시
기간: 1주, 2주, 3주, 1달

우리는 한 가지 항목을 사용하여 지난 1주 동안 베이핑 시작을 측정할 것입니다:

1) 지난 일주일 동안 전자담배나 전자담배를 한두 번이라도 사용한 적이 있습니까? (1 = 예, 2 = 아니요)

1주, 2주, 3주, 1달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UPCC 13023
  • 849052 (기타 식별자: University of Pennsylvania)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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