Messages anti-vapotage sur les réseaux sociaux pour réduire l'utilisation d'ENDS chez les adolescents issus de minorités sexuelles et de genre (SMART)
13 août 2026 mis à jour par: Andy Tan, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
SMART : messages anti-vapotage sur les réseaux sociaux pour réduire l'utilisation d'ENDS chez les adolescents issus de minorités sexuelles et de genre
L'objectif à long terme des enquêteurs est de réduire le tabagisme et les disparités en matière de santé liées au tabac parmi les populations SGM.
L'objectif du projet SMART (Social Media Anti-Vaping Messages to Reduction ENDS Use Among Sexual and Gender Minority Teens) est d'évaluer l'efficacité d'une intervention sur les réseaux sociaux adaptée aux minorités sexuelles de genre (SGM) pour empêcher l'initiation au vapotage chez les jeunes SGM âgés de 13 ans. -20 ans.
L'hypothèse centrale des enquêteurs est que les messages anti-vapotage sur mesure sur les réseaux sociaux seront plus efficaces que les messages non personnalisés existants pour empêcher l'initiation au vapotage chez les jeunes SGM.
La prémisse scientifique de ce travail est basée sur les principes d'adaptation culturelle dans la communication sur la santé pour les populations vulnérables, le modèle de promotion de l'équité en santé et le cadre d'impact des messages.
Les enquêteurs développent et évaluent une intervention sur les réseaux sociaux, car les jeunes SGM ont un taux élevé d'utilisation des médias sociaux et sont plus susceptibles d'aller en ligne pour obtenir des informations sur la santé que les jeunes non SGM.
En outre, les médias sociaux sont de plus en plus utilisés pour la promotion de la santé afin de lutter contre les disparités en matière de santé et de bien-être des populations SGM.
Les enquêteurs effectueront un retour d'information à cycle rapide avec les parties prenantes, y compris les dirigeants de l'organisation SGM, pour fournir des commentaires sur la conception du message, les tests et la mise en œuvre de l'intervention pour garantir la faisabilité et l'acceptabilité de l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif 1 : Explorer les croyances saillantes et les préférences d'adaptation culturelle liées à l'initiation au vapotage chez les jeunes des minorités sexuelles de genre (MSG) pour éclairer le développement de messages anti-vapotage sur les réseaux sociaux.
Approche : Une enquête de sollicitation auprès de 80 jeunes SGM et des discussions de groupe parmi un sous-échantillon de 48 à 64 jeunes qui répondent à l'enquête de sollicitation exploreront les croyances liées à l'initiation au vapotage que les jeunes SGM trouvent les plus importantes. Les participants comprendront des jeunes SGM américains, âgés de 12 à 18 ans, stratifiés par âge (12-15 ou 16-18 ans), statut de vapoteur (jamais vapoté et sont susceptibles ou ont commencé à vapoter au cours de la dernière année) et identité de genre (cisgenre). ou transgenre/genre expansif). Les enquêteurs exploreront davantage les contextes sociaux de leur comportement de vapotage et de leurs préférences pour l'adaptation culturelle des messages anti-vapotage (c'est-à-dire l'adaptation des valeurs périphériques, probantes, linguistiques et socioculturelles) parmi les jeunes SGM.
Objectif 2 : Identifier les messages anti-vapotage prometteurs sur les réseaux sociaux et les stratégies d'adaptation culturelle pour réduire l'initiation au vapotage chez les jeunes SGM.
Approche : Les résultats de l'objectif 1 et les commentaires des parties prenantes communautaires seront utilisés pour développer des messages anti-vapotage sur les réseaux sociaux adaptés au SGM. Une expérience de choix discret en ligne auprès des jeunes SGM âgés de 13 à 18 ans (n = 600) qui n'ont jamais vapoté sera utilisée pour tester l'impact des messages anti-vapotage et des stratégies d'adaptation culturelle sur l'efficacité perçue des messages pour réduire l'initiation au vapotage. Les résultats guideront la construction d'une intervention anti-vapotage sur les réseaux sociaux culturellement adaptée pour une évaluation plus large dans l'objectif 3.
Objectif 3 : Évaluer l'efficacité d'une exposition répétée aux messages anti-vapotage sur les réseaux sociaux adaptés au SGM sur la susceptibilité ultérieure au vapotage chez les jeunes SGM.
Approche : les enquêteurs mèneront une expérience prospective randomisée en 2 groupes auprès de 1 500 jeunes SGM et jeunes adultes âgés de 13 à 20 ans pour tester l'hypothèse selon laquelle une exposition répétée à des messages anti-vapotage adaptés au SGM sur les réseaux sociaux sera associée à une sensibilité réduite au vapotage, définie comme la mesure dans laquelle les jeunes sont ouverts au vapotage, par rapport aux messages non adaptés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1155
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Identifier comme SGM
- 13-20 ans
- vous n'avez pas vapoté ni utilisé d'autres produits du tabac au cours des 3 derniers mois
- avoir accès à un smartphone
- Capable de lire et de parler en anglais
- disposé à recevoir des messages par SMS pour l'étude
- susceptibles d'utiliser la cigarette électronique au moment de la consommation (c'est-à-dire qu'ils ne répondent pas « certainement pas » aux trois questions de susceptibilité).
Critère d'exclusion:
- Vapoteurs actuels
- Jeunes non-MSG
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Adapté
Les participants au groupe sur mesure recevront des messages de santé anti-vapotage adaptés au SGM, transmis par SMS
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Les messages prendront la forme de messages anti-vapotage en anglais de haute qualité comprenant du texte statique et des images conçues pour ressembler à des publications sur les réseaux sociaux (par exemple, une image et une légende).
Nous créerons 24 messages basés sur les fonctionnalités d'adaptation et les thèmes de croyance les mieux classés testés dans l'objectif 2 pour comprendre des messages adaptés au SGM.
Pour la condition de message non personnalisé, nous créerons 24 messages anti-vapotage sur les réseaux sociaux qui reflètent les messages adaptés au SGM mais ne contiennent pas d'indices d'identité SGM.
Nous ferons correspondre les thèmes de croyance utilisés dans les messages personnalisés et non personnalisés de manière à ce qu'ils représentent une gamme de cibles de croyance (par exemple, dépendance, effets sur la santé physique, effets sur la santé mentale), comme indiqué dans les objectifs 1 et 2. Nous n'utilisons pas de thème de croyance. plate-forme de médias sociaux pour la transmission du message afin d'éviter une contamination potentielle dans des conditions randomisées.
Autres noms:
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Aucune intervention: Non sur mesure
Les participants du bras non adapté recevront des messages de santé anti-vapotage non adaptés délivrés par SMS.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sensibilité au vapotage
Délai: Une semaine, deux semaines, trois semaines et un mois
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Nous mesurerons la sensibilité au vapotage à l'aide de quatre éléments précédemment utilisés dans le questionnaire jeunesse PATH Wave 7 et le questionnaire NYTS 2022 :
Les réponses à ces éléments seront moyennées pour créer un score de sensibilité au vapotage. |
Une semaine, deux semaines, trois semaines et un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Initiation à la vape
Délai: Une semaine, deux semaines, trois semaines et un mois
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Nous mesurerons l'initiation au vapotage au cours de la dernière semaine à l'aide d'un élément : 1) Avez-vous utilisé une e-cigarette ou un vapoteur, ne serait-ce qu'une ou deux fois au cours de la semaine dernière ? (1 = Oui ; 2 = Non) |
Une semaine, deux semaines, trois semaines et un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Stanton CA, Sharma E, Seaman EL, Kasza KA, Edwards KC, Halenar MJ, Taylor KA, Day H, Anic G, Hull LC, Bansal-Travers M, Limpert J, Gardner LD, Hammad HT, Borek N, Kimmel HL, Compton WM, Hyland A. Initiation of any tobacco and five tobacco products across 3 years among youth, young adults and adults in the USA: findings from the PATH Study Waves 1-3 (2013-2016). Tob Control. 2020 May;29(Suppl 3):s178-s190. doi: 10.1136/tobaccocontrol-2019-055573.
- Sawdey MD, Day HR, Coleman B, Gardner LD, Johnson SE, Limpert J, Hammad HT, Goniewicz ML, Abrams DB, Stanton CA, Pearson JL, Kaufman AR, Kimmel HL, Delnevo CD, Compton WM, Bansal-Travers M, Niaura RS, Hyland A, Ambrose BK. Associations of risk factors of e-cigarette and cigarette use and susceptibility to use among baseline PATH study youth participants (2013-2014). Addict Behav. 2019 Apr;91:51-60. doi: 10.1016/j.addbeh.2018.11.027. Epub 2018 Nov 17.
- Trinidad DR, Pierce JP, Sargent JD, White MM, Strong DR, Portnoy DB, Green VR, Stanton CA, Choi K, Bansal-Travers M, Shi Y, Pearson JL, Kaufman AR, Borek N, Coleman BN, Hyland A, Carusi C, Kealey S, Leas E, Noble ML, Messer K. Susceptibility to tobacco product use among youth in wave 1 of the population Assessment of tobacco and health (PATH) study. Prev Med. 2017 Aug;101:8-14. doi: 10.1016/j.ypmed.2017.05.010. Epub 2017 May 17.
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- Harrall KK, Muller KE, Starling AP, Dabelea D, Barton KE, Adgate JL, Glueck DH. Power and sample size analysis for longitudinal mixed models of health in populations exposed to environmental contaminants: a tutorial. BMC Med Res Methodol. 2023 Jan 12;23(1):12. doi: 10.1186/s12874-022-01819-y.
- Bold KW, Kong G, Cavallo DA, Camenga DR, Krishnan-Sarin S. E-Cigarette Susceptibility as a Predictor of Youth Initiation of E-Cigarettes. Nicotine Tob Res. 2017 Dec 13;20(1):140-144. doi: 10.1093/ntr/ntw393.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2024
Première publication (Réel)
13 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UPCC 13023
- 849052 (Autre identifiant: University of Pennsylvania)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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