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Messaggi anti-vaping sui social media per ridurre l'uso di ENDS tra gli adolescenti appartenenti a minoranze sessuali e di genere (SMART)

2 ottobre 2025 aggiornato da: Andy Tan, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

SMART: messaggi anti-vaping sui social media per ridurre l'uso di ENDS tra gli adolescenti appartenenti a minoranze sessuali e di genere

L’obiettivo a lungo termine dei ricercatori è ridurre il consumo di tabacco e le disparità sanitarie legate al tabacco tra le popolazioni SGM. L'obiettivo del progetto SMART (Social Media Anti-Vaping Messages to Reduce ENDS Use Among Sexual and Gender Minority Teens) è valutare l'efficacia di un intervento sui social media personalizzato per le minoranze sessuali di genere (SGM) per prevenire l'iniziazione allo svapo tra i giovani SGM di 13 anni -20 anni. L’ipotesi centrale degli investigatori è che i messaggi sui social media anti-vaping personalizzati su misura per SGM saranno più efficaci dei messaggi esistenti non personalizzati per prevenire l’iniziazione allo svapo tra i giovani SGM. La premessa scientifica per questo lavoro si basa sui principi di adattamento culturale nella comunicazione sanitaria per le popolazioni vulnerabili, sul modello di promozione dell’equità sanitaria e sul quadro di impatto del messaggio. I ricercatori stanno sviluppando e valutando un intervento sui social media perché i giovani SGM hanno un alto tasso di utilizzo dei social media e hanno maggiori probabilità di andare online per informazioni sanitarie rispetto ai giovani non SGM. I social media, inoltre, sono sempre più utilizzati per la promozione della salute per affrontare le disparità sanitarie e il benessere delle popolazioni SGM. Gli investigatori condurranno un feedback a ciclo rapido con le parti interessate, compresi i leader dell'organizzazione SGM, per fornire input sulla progettazione del messaggio, sui test e sull'implementazione dell'intervento per garantire la fattibilità e l'accettabilità dell'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo 1: esplorare le credenze salienti e le preferenze culturali legate all’iniziazione allo svapo tra i giovani delle minoranze sessuali di genere (SGM) per informare lo sviluppo di messaggi anti-vaping sui social media.

Approccio: un sondaggio di sollecitazione tra 80 giovani SGM e discussioni di focus group tra un sottocampione di giovani di 48-64 anni che completano il sondaggio di sollecitazione esploreranno le convinzioni relative all'iniziazione allo svapo che i giovani SGM trovano più salienti. I partecipanti includeranno giovani SGM statunitensi, di età compresa tra 12 e 18 anni, stratificati per età (12-15 o 16-18), stato di svapo (mai svapato e sono sensibili o hanno iniziato a svapare nell'ultimo anno) e identità di genere (cisgender o transgender/genere espansivo). I ricercatori esploreranno ulteriormente i contesti sociali del loro comportamento di svapo e le preferenze per l'adattamento culturale dei messaggi anti-svapo (ad esempio, adattamento dei valori periferici, evidenziali, linguistici e socioculturali) tra i giovani SGM.

Obiettivo 2: identificare promettenti messaggi anti-vaping sui social media e strategie di adattamento culturale per ridurre l’iniziazione allo svapo tra i giovani SGM.

Approccio: i risultati dell'obiettivo 1 e il contributo delle parti interessate della comunità verranno utilizzati per sviluppare messaggi anti-vaping sui social media su misura per SGM. Un esperimento di scelta discreta online tra giovani SGM di età compresa tra 13 e 18 anni (n = 600) che non hanno mai svapato verrà utilizzato per testare l'impatto dei messaggi anti-svapo e delle strategie di adattamento culturale sull'efficacia percepita del messaggio per ridurre l'iniziazione allo svapo. I risultati guideranno la costruzione di un intervento sui social media anti-vaping culturalmente personalizzato per una valutazione più ampia nell’Obiettivo 3.

Obiettivo 3: valutare l’efficacia dell’esposizione ripetuta ai messaggi dei social media anti-vaping personalizzati su misura per SGM sulla successiva suscettibilità allo svapo tra i giovani SGM.

Approccio: i ricercatori condurranno un esperimento prospettico randomizzato a 2 gruppi tra 1500 giovani e giovani adulti SGM di età compresa tra 13 e 20 anni per testare l'ipotesi che l'esposizione ripetuta a messaggi sui social media anti-vaping personalizzati per SGM sarà associata a una ridotta suscettibilità allo svapo, definita come la misura in cui i giovani sono aperti allo svapo, rispetto ai messaggi non personalizzati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1155

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Identificarsi come SGM
  • età 13-20
  • non aver vaporizzato o utilizzato altri prodotti del tabacco negli ultimi 3 mesi
  • avere accesso a uno smartphone
  • In grado di leggere e parlare in inglese
  • disposto a ricevere messaggi via SMS per lo studio
  • suscettibili all'uso di sigarette elettroniche al momento dell'assunzione (vale a dire, quelli non affermano "assolutamente no" a tutte e tre le domande sulla sensibilità).

Criteri di esclusione:

  • Vapers attuali
  • Giovani non SGM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Su misura
I partecipanti al braccio su misura riceveranno messaggi sanitari anti-vaping personalizzati per SGM inviati tramite SMS
I messaggi saranno sotto forma di messaggi anti-vaping in lingua inglese di alta qualità comprendenti testo statico e immagini progettate per assomigliare ai post sui social media (ad esempio, immagine e didascalia). Creeremo 24 messaggi basati sulle caratteristiche di personalizzazione e sui temi di convinzione di alto livello testati nell'Obiettivo 2 per comprendere messaggi su misura per SGM. Per la condizione del messaggio non personalizzato, creeremo 24 messaggi sui social media anti-vaping che rispecchiano i messaggi personalizzati per SGM ma non contengono segnali di identità SGM. Abbineremo i temi delle credenze utilizzati nei messaggi personalizzati e non personalizzati in modo che rappresentino una serie di obiettivi di credenze (ad esempio, dipendenza, effetti sulla salute fisica, effetti sulla salute mentale) come indicato negli Obiettivi 1 e 2. Non utilizziamo un piattaforma di social media per la consegna del messaggio per evitare potenziali contaminazioni in condizioni randomizzate.
Altri nomi:
  • Messaggi personalizzati SGM
Nessun intervento: Non su misura
I partecipanti al braccio non personalizzato riceveranno messaggi sanitari anti-vaping non personalizzati inviati tramite SMS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Suscettibilità allo svapo
Lasso di tempo: Una settimana, due settimane, tre settimane e un mese

Misureremo la suscettibilità allo svapo utilizzando quattro elementi precedentemente utilizzati nel questionario per giovani PATH Wave 7 e nel questionario NYTS 2022:

  1. Sei mai stato curioso di usare una sigaretta elettronica o altri prodotti elettronici a base di nicotina? (1 = Per niente curioso; 2 = Un po' curioso; 3 = Abbastanza curioso; 4 = Molto curioso)
  2. Pensi che utilizzerai una sigaretta elettronica o un prodotto elettronico alla nicotina nel prossimo anno? (1 = Sicuramente no; 2 = Probabilmente no; 3 = Probabilmente sì; 4 = Sicuramente sì)
  3. Pensi che utilizzerai presto una sigaretta elettronica o un prodotto elettronico alla nicotina? (1 = Sicuramente no; 2 = Probabilmente no; 3 = Probabilmente sì; 4 = Sicuramente sì)
  4. Se uno dei tuoi migliori amici ti offrisse una sigaretta elettronica o un prodotto elettronico alla nicotina, lo useresti? (1 = Sicuramente no; 2 = Probabilmente no; 3 = Probabilmente sì; 4 = Sicuramente sì)

Verrà calcolata la media delle risposte a questi elementi per creare un punteggio di suscettibilità allo svapo.

Una settimana, due settimane, tre settimane e un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iniziazione allo svapo
Lasso di tempo: Una settimana, due settimane, tre settimane e un mese

Misureremo l'avvio dello svapo nell'ultima settimana utilizzando un elemento:

1) Hai usato una sigaretta elettronica o uno svapo, anche una o due volte nell'ultima settimana? (1 = Sì; 2 = No)

Una settimana, due settimane, tre settimane e un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPCC 13023
  • 849052 (Altro identificatore: University of Pennsylvania)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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