Mensajes anti-vapeo en las redes sociales para reducir el uso de ENDS entre adolescentes de minorías sexuales y de género (SMART)
13 de agosto de 2026 actualizado por: Andy Tan, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
INTELIGENTE: Mensajes anti-vapeo en las redes sociales para reducir el uso de ENDS entre adolescentes de minorías sexuales y de género
El objetivo a largo plazo de los investigadores es reducir el consumo de tabaco y las disparidades de salud relacionadas con el tabaco entre las poblaciones SGM.
El objetivo del Proyecto SMART (Mensajes anti-vapeo en redes sociales para reducir el uso de ENDS entre adolescentes de minorías sexuales y de género) es evaluar la eficacia de una intervención en redes sociales adaptada a minorías de género sexual (SGM) para prevenir el inicio del vapeo entre jóvenes de 13 años de edad. -20 años.
La hipótesis central de los investigadores es que los mensajes de redes sociales anti-vapeo adaptados a SGM serán más efectivos que los mensajes no personalizados existentes para prevenir el inicio del vapeo entre los jóvenes de SGM.
La premisa científica de este trabajo se basa en los principios de adaptación cultural en la comunicación sanitaria para poblaciones vulnerables, el Modelo de Promoción de la Equidad en Salud y el Marco de Impacto del Mensaje.
Los investigadores están desarrollando y evaluando una intervención en las redes sociales porque los jóvenes SGM tienen una alta tasa de uso de las redes sociales y es más probable que se conecten a Internet para buscar información de salud que los jóvenes que no son SGM.
Además, las redes sociales se utilizan cada vez más para promover la salud y abordar las disparidades de salud y el bienestar de las poblaciones de SGM.
Los investigadores realizarán comentarios de ciclo rápido con las partes interesadas, incluidos los líderes de las organizaciones SGM, para brindar información sobre el diseño del mensaje, las pruebas y la implementación de la intervención para garantizar la viabilidad y aceptabilidad de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo 1: Explorar creencias destacadas y preferencias de adaptación cultural relacionadas con el inicio del vapeo entre jóvenes de minorías de género sexual (SGM) para informar el desarrollo de mensajes anti-vapeo en las redes sociales.
Enfoque: Una encuesta de obtención entre 80 jóvenes de SGM y discusiones de grupos focales entre una submuestra de 48 a 64 jóvenes que completen la encuesta de obtención explorarán las creencias relacionadas con la iniciación al vapeo que los jóvenes de SGM consideran más destacadas. Los participantes incluirán jóvenes de SGM de EE. UU., de 12 a 18 años, estratificados por edad (12 a 15 o 16 a 18), estado de vapeo (nunca vapearon y son susceptibles o han iniciado el vapeo en el último año) e identidad de género (cisgénero). o transgénero/género expansivo). Los investigadores explorarán más a fondo los contextos sociales de su comportamiento de vapeo y preferencias por la adaptación cultural de los mensajes anti-vapeo (es decir, adaptación de valores periféricos, probatorios, lingüísticos y socioculturales) entre los jóvenes de SGM.
Objetivo 2: Identificar mensajes prometedores contra el vapeo en las redes sociales y estrategias de adaptación cultural para reducir el inicio del vapeo entre los jóvenes de SGM.
Enfoque: Los resultados del Objetivo 1 y los aportes de las partes interesadas de la comunidad se utilizarán para desarrollar mensajes anti-vapeo en las redes sociales adaptados a SGM. Se utilizará un experimento de elección discreta en línea entre jóvenes SGM de 13 a 18 años (n = 600) que nunca han vapeado para probar el impacto de los mensajes anti-vapeo y las estrategias de adaptación cultural sobre la efectividad percibida de los mensajes para reducir el inicio del vapeo. Los resultados guiarán la construcción de una intervención en redes sociales anti-vapeo adaptada culturalmente para una evaluación más amplia en el Objetivo 3.
Objetivo 3: Evaluar la eficacia de la exposición repetida a mensajes de redes sociales anti-vapeo adaptados a SGM sobre la susceptibilidad posterior al vapeo entre los jóvenes de SGM.
Enfoque: Los investigadores llevarán a cabo un experimento aleatorio prospectivo de 2 grupos entre 1500 jóvenes y adultos jóvenes de SGM de 13 a 20 años para probar la hipótesis de que la exposición repetida a los mensajes de redes sociales anti-vapeo adaptados a SGM se asociará con una susceptibilidad reducida al vapeo, definida como el grado en que los jóvenes están abiertos al vapeo, en comparación con mensajes no personalizados.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1155
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Identificarse como SGM
- edades 13-20
- no vapeó ni usó otros productos de tabaco en los últimos 3 meses
- tener acceso a un teléfono inteligente
- Capaz de leer y hablar en inglés.
- dispuesto a recibir mensajes a través de mensajes de texto para el estudio
- susceptibles al uso de cigarrillos electrónicos en el momento de la ingesta (es decir, aquellos que no responden "definitivamente no" a las tres preguntas de susceptibilidad).
Criterio de exclusión:
- Vapeadores actuales
- Jóvenes no SGM
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: A medida
Los participantes en el brazo personalizado recibirán mensajes de salud anti-vapeo personalizados por SGM entregados a través de mensajes de texto.
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Los mensajes tendrán la forma de mensajes anti-vapeo en inglés de alta calidad que comprenderán texto estático e imágenes diseñadas para parecerse a publicaciones de redes sociales (por ejemplo, una imagen y un título).
Crearemos 24 mensajes basados en las funciones de personalización mejor clasificadas y los temas de creencias probados en el Objetivo 2 para incluir mensajes personalizados de SGM.
Para la condición de mensaje no personalizado, crearemos 24 mensajes de redes sociales anti-vapeo que reflejen los mensajes personalizados de SGM pero que no contengan señales de identidad de SGM.
Emparejaremos los temas de creencias utilizados en los mensajes personalizados y no personalizados de manera que representen una variedad de objetivos de creencias (por ejemplo, adicción, efectos sobre la salud física, efectos sobre la salud mental) como se indica en los Objetivos 1 y 2. No utilizamos un plataforma de redes sociales para la entrega del mensaje para evitar una posible contaminación en condiciones aleatorias.
Otros nombres:
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Sin intervención: No a medida
Los participantes en el grupo no personalizado recibirán mensajes de salud anti-vapeo no personalizados entregados a través de mensajes de texto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Susceptibilidad al vapeo
Periodo de tiempo: Una semana, Dos semanas, Tres semanas y Un mes
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Mediremos la susceptibilidad al vapeo utilizando cuatro ítems utilizados previamente en el cuestionario para jóvenes PATH Wave 7 y el cuestionario NYTS 2022:
Las respuestas a estos ítems se promediarán para crear una puntuación de susceptibilidad al vapeo. |
Una semana, Dos semanas, Tres semanas y Un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Iniciación al vapeo
Periodo de tiempo: Una semana, Dos semanas, Tres semanas y Un mes
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Mediremos el inicio de vapeo en la última semana utilizando un elemento: 1) ¿Ha usado un cigarrillo electrónico o un vaporizador, aunque sea una o dos veces durante la semana pasada? (1 = Sí; 2 = No) |
Una semana, Dos semanas, Tres semanas y Un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UPCC 13023
- 849052 (Otro identificador: University of Pennsylvania)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .