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Social-Media-Anti-Vaping-Nachrichten zur Reduzierung des ENDS-Konsums bei Teenagern, die sexuellen und geschlechtlichen Minderheiten angehören (SMART)

13. August 2026 aktualisiert von: Andy Tan, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

SMART: Social-Media-Anti-Vaping-Nachrichten zur Reduzierung des ENDS-Konsums bei Teenagern, die sexuellen und geschlechtsspezifischen Minderheiten angehören

Das langfristige Ziel der Forscher besteht darin, den Tabakkonsum und die tabakbedingten Gesundheitsunterschiede zwischen SGM-Bevölkerungen zu reduzieren. Das Ziel des Projekts SMART (Social Media Anti-Vaping Messages to Reduce ENDS Use Among Sexual and Gender Minority Teens) besteht darin, die Wirksamkeit einer auf sexuelle Geschlechterminderheiten (SGM) zugeschnittenen Social-Media-Intervention zu bewerten, um den Beginn des Dampfens bei SGM-Jugendlichen im Alter von 13 Jahren zu verhindern -20 Jahre. Die zentrale Hypothese der Ermittler ist, dass auf SGM zugeschnittene Anti-Vaping-Social-Media-Nachrichten wirksamer sein werden als bestehende, nicht zugeschnittene Nachrichten, um die Einführung von E-Zigaretten bei SGM-Jugendlichen zu verhindern. Die wissenschaftliche Grundlage für diese Arbeit basiert auf den Prinzipien der kulturellen Anpassung in der Gesundheitskommunikation für gefährdete Bevölkerungsgruppen, dem Health Equity Promotion Model und dem Message Impact Framework. Die Forscher entwickeln und evaluieren eine Social-Media-Intervention, da SGM-Jugendliche häufig soziale Medien nutzen und häufiger online nach Gesundheitsinformationen suchen als Nicht-SGM-Jugendliche. Darüber hinaus werden soziale Medien zunehmend zur Gesundheitsförderung genutzt, um gesundheitliche Ungleichheiten und das Wohlbefinden von SGM-Bevölkerungsgruppen anzugehen. Die Ermittler werden ein schnelles Feedback mit Interessenvertretern, einschließlich SGM-Organisationsleitern, durchführen, um Input zum Nachrichtendesign, zum Testen und zur Interventionsimplementierung zu geben, um die Durchführbarkeit und Akzeptanz der Intervention sicherzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel 1: Erkunden Sie wichtige Überzeugungen und kulturelle Anpassungspräferenzen im Zusammenhang mit der E-Zigaretten-Initiation bei Jugendlichen, die einer sexuellen Minderheit (SGM) angehören, um die Entwicklung von Social-Media-Botschaften gegen E-Zigaretten zu unterstützen.

Ansatz: Eine Erhebungsbefragung unter 80 SGM-Jugendlichen und Fokusgruppendiskussionen mit einer Teilstichprobe von 48- bis 64-Jährigen, die an der Erhebungsbefragung teilnehmen, werden die Überzeugungen im Zusammenhang mit der E-Zigaretten-Initiation untersuchen, die SGM-Jugendliche am wichtigsten finden. Zu den Teilnehmern gehören SGM-Jugendliche aus den USA im Alter von 12 bis 18 Jahren, geschichtet nach Alter (12–15 oder 16–18), Dampfstatus (nie gedampft und anfällig dafür oder haben im letzten Jahr mit dem Dampfen begonnen) und Geschlechtsidentität (Cisgender). oder Transgender/Gender expansiv). Die Forscher werden die sozialen Kontexte ihres E-Zigaretten-Verhaltens und die Präferenzen für die kulturelle Anpassung von Anti-E-Zigaretten-Botschaften (d. h. periphere, beweiskräftige, sprachliche und soziokulturelle Werteanpassung) unter SGM-Jugendlichen weiter untersuchen.

Ziel 2: Identifizierung vielversprechender Anti-Vaping-Social-Media-Botschaften und kultureller Anpassungsstrategien, um die E-Zigaretten-Initiation bei SGM-Jugendlichen zu reduzieren.

Ansatz: Die Ergebnisse von Ziel 1 und der Input von Community-Stakeholdern werden genutzt, um auf SGM zugeschnittene Social-Media-Anti-Vaping-Botschaften zu entwickeln. Ein Online-Discrete-Choice-Experiment unter SGM-Jugendlichen im Alter von 13 bis 18 Jahren (n=600), die noch nie geraucht haben, wird verwendet, um die Auswirkungen von Anti-Vaping-Botschaften und kulturellen Anpassungsstrategien auf die wahrgenommene Wirksamkeit von Botschaften zu testen, um den Beginn des Dampfens zu reduzieren. Die Ergebnisse werden den Aufbau einer kulturell maßgeschneiderten Anti-Vaping-Social-Media-Intervention für eine umfassendere Bewertung in Ziel 3 leiten.

Ziel 3: Bewerten Sie die Wirksamkeit der wiederholten Exposition gegenüber SGM-maßgeschneiderten Anti-Vaping-Social-Media-Nachrichten auf die spätere Anfälligkeit für E-Zigaretten bei SGM-Jugendlichen.

Ansatz: Die Forscher werden ein prospektives, randomisiertes 2-Gruppen-Experiment unter 1500 SGM-Jugendlichen und jungen Erwachsenen im Alter von 13 bis 20 Jahren durchführen, um die Hypothese zu testen, dass die wiederholte Exposition gegenüber SGM-maßgeschneiderten Anti-Vaping-Social-Media-Nachrichten mit einer verringerten E-Zigaretten-Anfälligkeit verbunden sein wird, definiert B. das Ausmaß, in dem junge Menschen offen für das Dampfen sind, im Vergleich zu nicht maßgeschneiderten Botschaften.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1155

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Identifizieren Sie sich als SGM
  • im Alter von 13–20 Jahren
  • in den letzten 3 Monaten nicht gedampft oder andere Tabakprodukte konsumiert haben
  • Zugriff auf ein Smartphone haben
  • Kann Englisch lesen und sprechen
  • bereit, Nachrichten per SMS für die Studie zu erhalten
  • bei der Einnahme anfällig für den E-Zigaretten-Konsum (d. h. diese geben nicht bei allen drei Fragen zur Anfälligkeit „definitiv nicht“ an).

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Dampfer
  • Nicht-SGM-Jugendliche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Maßgeschneidert
Teilnehmer des maßgeschneiderten Arms erhalten von SGM maßgeschneiderte Anti-Vaping-Gesundheitsnachrichten per SMS
Die Nachrichten werden in Form hochwertiger englischsprachiger Anti-Vaping-Nachrichten vorliegen, die statischen Text und Bilder enthalten, die Social-Media-Beiträgen ähneln sollen (z. B. ein Bild und eine Bildunterschrift). Wir werden 24 Nachrichten erstellen, die auf den in Ziel 2 getesteten, am besten bewerteten Anpassungsfunktionen und Glaubensthemen basieren, um auf SGM zugeschnittene Nachrichten zu umfassen. Für die Bedingung „nicht maßgeschneiderte Nachrichten“ erstellen wir 24 Anti-Vaping-Social-Media-Nachrichten, die die auf SGM zugeschnittenen Nachrichten widerspiegeln, aber keine SGM-Identitätshinweise enthalten. Wir werden die Glaubensthemen, die in den maßgeschneiderten und nicht maßgeschneiderten Botschaften verwendet werden, so aufeinander abstimmen, dass sie eine Reihe von Glaubenszielen darstellen (z. B. Sucht, Auswirkungen auf die körperliche Gesundheit, Auswirkungen auf die psychische Gesundheit), wie in den Zielen 1 und 2 angegeben. Wir verwenden nicht a Social-Media-Plattform für die Übermittlung der Nachricht, um eine potenzielle Kontamination über randomisierte Bedingungen hinweg zu vermeiden.
Andere Namen:
  • SGM maßgeschneiderte Nachrichten
Kein Eingriff: Nicht maßgeschneidert
Teilnehmer des nicht maßgeschneiderten Arms erhalten nicht maßgeschneiderte Anti-Vaping-Gesundheitsnachrichten per SMS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anfälligkeit für E-Zigaretten
Zeitfenster: Eine Woche, zwei Wochen, drei Wochen und ein Monat

Wir werden die Anfälligkeit für E-Zigaretten anhand von vier Elementen messen, die zuvor im PATH Wave 7-Jugendfragebogen und im NYTS 2022-Fragebogen verwendet wurden:

  1. Waren Sie schon einmal neugierig auf die Verwendung einer E-Zigarette oder anderer elektronischer Nikotinprodukte? (1 = Überhaupt nicht neugierig; 2 = Ein wenig neugierig; 3 = Etwas neugierig; 4 = Sehr neugierig)
  2. Glauben Sie, dass Sie im nächsten Jahr eine E-Zigarette oder ein elektronisches Nikotinprodukt verwenden werden? (1 = Auf keinen Fall; 2 = Wahrscheinlich nicht; 3 = Wahrscheinlich ja; 4 = Auf jeden Fall ja)
  3. Glauben Sie, dass Sie bald eine E-Zigarette oder ein elektronisches Nikotinprodukt verwenden werden? (1 = Auf keinen Fall; 2 = Wahrscheinlich nicht; 3 = Wahrscheinlich ja; 4 = Auf jeden Fall ja)
  4. Wenn einer Ihrer besten Freunde Ihnen eine E-Zigarette oder ein elektronisches Nikotinprodukt anbieten würde, würden Sie es verwenden? (1 = Auf keinen Fall; 2 = Wahrscheinlich nicht; 3 = Wahrscheinlich ja; 4 = Auf jeden Fall ja)

Die Antworten auf diese Punkte werden gemittelt, um eine Bewertung der E-Zigaretten-Empfindlichkeit zu erstellen.

Eine Woche, zwei Wochen, drei Wochen und ein Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einleitung zum Dampfen
Zeitfenster: Eine Woche, zwei Wochen, drei Wochen und ein Monat

Wir werden den Dampfbeginn in der letzten Woche anhand eines Punktes messen:

1) Haben Sie in der letzten Woche ein- oder zweimal eine E-Zigarette oder einen Vape benutzt? (1 = Ja; 2 = Nein)

Eine Woche, zwei Wochen, drei Wochen und ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UPCC 13023
  • 849052 (Andere Kennung: University of Pennsylvania)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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