Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median höyryämisen estävät viestit vähentämään loppujen käyttöä seksuaalisten ja sukupuolivähemmistöjen teinien keskuudessa (SMART)

torstai 13. elokuuta 2026 päivittänyt: Andy Tan, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

SMART: Sosiaalisen median haihdutusviestit vähentämään ENDS-käyttöä seksuaalisten ja sukupuolivähemmistöjen teinien keskuudessa

Tutkijoiden pitkän aikavälin tavoitteena on vähentää tupakan käyttöä ja tupakkaan liittyviä terveyseroja SGM-väestössä. Project SMART (Social Media Anti-Vaping Messages to Reduce Ends Use among Sexual and Gender Minority Teens) tavoitteena on arvioida seksuaalisen sukupuolivähemmistön (SGM) -räätälöidyn sosiaalisen median interventioiden tehokkuutta 13-vuotiaiden SGM-nuorten vapauksen estämiseksi. -20 vuotta. Tutkijoiden keskeinen hypoteesi on, että SGM-räätälöidyt höyryämisen estävät sosiaalisen median viestit ovat tehokkaampia kuin olemassa olevat räätälöimättömät viestit estämään vaping-aloitus SGM-nuorten keskuudessa. Tämän työn tieteellinen lähtökohta perustuu haavoittuvien väestöryhmien terveysviestinnän kulttuurisen räätälöinnin periaatteisiin, Health Equity Promotion -malliin ja Message Impact Frameworkiin. Tutkijat kehittävät ja arvioivat sosiaalisen median interventiota, koska SGM-nuoret käyttävät paljon sosiaalista mediaa ja he käyvät todennäköisemmin verkossa hakemaan terveystietoja kuin ei-SGM-nuoret. Lisäksi sosiaalista mediaa käytetään yhä enemmän terveyden edistämiseen SGM-väestön terveyseroihin ja hyvinvointiin puuttumiseksi. Tutkijat antavat nopean palautteen sidosryhmien kanssa, mukaan lukien SGM-organisaatioiden johtajat, jotta he voivat antaa panoksensa viestin suunnitteluun, testaukseen ja interventioiden toteuttamiseen varmistaakseen toimenpiteen toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite 1: Tutki seksuaalisen sukupuolivähemmistön (SGM) nuorten vapauksen aloittamiseen liittyviä keskeisiä uskomuksia ja kulttuurisia räätälöityjä mieltymyksiä saadaksesi tietoa vapauksen vastaisten sosiaalisen median viestien kehittämisestä.

Lähestymistapa: Eliitaatiotutkimus 80 SGM-nuoren kesken ja fokusryhmäkeskustelut 48–64-vuotiaan nuoren alaotoksessa, jotka suorittavat elitsitointikyselyn, tutkivat vapauksen aloittamiseen liittyviä uskomuksia, joita SGM-nuoret pitävät tärkeimpänä. Osallistujia on yhdysvaltalaisia ​​SGM-nuoria, 12-18-vuotiaita, jotka on jaoteltu iän (12-15 tai 16-18), vaping-tilan (ei koskaan höyrystetty ja ovat alttiita tai ovat aloittaneet höyrytyksen viimeisen vuoden aikana) ja sukupuoli-identiteetin (cisgender) mukaan. tai transsukupuolinen/gender ekspansiivinen). Tutkijat tutkivat edelleen heidän höyrystyskäyttäytymisensä sosiaalisia konteksteja ja mieltymyksiä höyrystyksen vastaisten viestien kulttuuriseen räätälöintiin (eli perifeeristen, todisteiden, kielellisten ja sosiokulttuuristen arvojen räätälöintiin) SGM-nuorten keskuudessa.

Tavoite 2: Tunnista lupaavat höyryämisen vastaiset sosiaalisen median viestit ja kulttuuriset räätälöintistrategiat, joilla vähennetään höyryämisen aloittamista SGM-nuorten keskuudessa.

Lähestymistapa: Tavoitteen 1 tuloksia ja yhteisön sidosryhmien palautetta hyödynnetään SGM-räätälöityjen sosiaalisen median haihtumisen estoviestien kehittämisessä. Verkossa tehtyä diskreettiä valintakokeilua 13–18-vuotiaiden SGM-nuorten (n=600), jotka eivät ole koskaan höyryäneet, käytetään testaamaan höyryämisen vastaisten viestien ja kulttuuristen räätälöintistrategioiden vaikutus koettuun viestien tehokkuuteen, mikä vähentää höyryämisen aloittamista. Tulokset ohjaavat kulttuurisesti räätälöidyn höyrystymistä estävän sosiaalisen median interventioiden rakentamista laajempaa arviointia varten tavoitteessa 3.

Tavoite 3: Arvioi toistuvan altistumisen tehokkuutta SGM-räätälöidyille höyrystymisen estoviesteille myöhempään höyrytysherkkyyteen SGM-nuorten keskuudessa.

Lähestymistapa: Tutkijat suorittavat potentiaalisen 2-ryhmän satunnaistetun kokeen 1500 SGM-nuoren ja nuoren aikuisen, iältään 13–20, kesken testatakseen hypoteesia, jonka mukaan toistuva altistuminen SGM:n mukaan räätälöityille höyryämisen estoviesteille liittyy alentuneeseen höyrystymisherkkyyteen. kuinka suuressa määrin nuoret ovat avoimia höyryämiselle verrattuna räätälöimättömiin viesteihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1155

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnista SGM
  • ikä 13-20
  • ei höyryttänyt tai käyttänyt muita tupakkatuotteita viimeisen 3 kuukauden aikana
  • saada älypuhelin
  • Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia
  • halukas vastaanottamaan viestejä tekstiviestillä tutkimukseen
  • alttiita e-savukkeen käytölle nauttimisen yhteydessä (eli ne eivät ilmoita "ei ehdottomasti" kaikkiin kolmeen herkkyyskysymykseen).

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyiset höyryt
  • Ei-SGM-nuoret

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Räätälöity
Räätälöidyn käsivarren osallistujat saavat SGM-räätälöityjä höyrystymisen estäviä terveysviestejä tekstiviestinä
Viestit ovat korkealaatuisia englanninkielisiä höyryämisen estäviä viestejä, jotka sisältävät staattista tekstiä ja kuvia, jotka on suunniteltu muistuttamaan sosiaalisen median viestejä (esim. kuva ja kuvateksti). Luomme 24 viestiä tavoitteessa 2 testattujen huippuluokan räätälöintiominaisuuksien ja uskomusteemojen perusteella SGM-räätälöityiksi viesteiksi. Räätälöimättömän viestin ehtoa varten luomme 24 höyryämisen estävää sosiaalisen median viestiä, jotka heijastavat SGM-räätälöityjä viestejä, mutta eivät sisällä SGM-identiteettivihjeitä. Yhdistämme räätälöidyissä ja räätälöimättömissä viesteissä käytetyt uskomusteemat siten, että ne edustavat erilaisia ​​uskomuskohteita (esim. riippuvuus, fyysiset terveysvaikutukset, mielenterveysvaikutukset), kuten tavoitteissa 1 ja 2 on osoitettu. Emme käytä sosiaalisen median alusta viestin välittämiseen, jotta vältetään mahdollinen kontaminaatio satunnaistetuissa olosuhteissa.
Muut nimet:
  • SGM:n räätälöityjä viestejä
Ei väliintuloa: Räätälöimätön
Räätälöimättömän käsivarren osallistujat saavat räätälöimättömiä höyrystymisen estäviä terveysviestejä tekstiviestinä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Herkkyys höyrystymiselle
Aikaikkuna: Viikko, kaksi viikkoa, kolme viikkoa ja yksi kuukausi

Mittaamme höyryherkkyyttä neljällä aiemmin PATH Wave 7 -nuorisokyselyssä ja NYTS 2022 -kyselyssä käytettyjen kohteiden avulla:

  1. Oletko koskaan ollut kiinnostunut e-savukkeen tai muiden elektronisten nikotiinituotteiden käytöstä? (1 = ei ollenkaan utelias; 2 = vähän utelias; 3 = jokseenkin utelias; 4 = erittäin utelias)
  2. Luuletko käyttäväsi e-savuketta tai elektronista nikotiinituotetta seuraavan vuoden aikana? (1 = ehdottomasti ei; 2 = todennäköisesti ei; 3 = todennäköisesti kyllä; 4 = ehdottomasti kyllä)
  3. Luuletko käyttäväsi e-savuketta tai sähköistä nikotiinituotetta pian? (1 = ehdottomasti ei; 2 = todennäköisesti ei; 3 = todennäköisesti kyllä; 4 = ehdottomasti kyllä)
  4. Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle sähkösavukkeen tai elektronisen nikotiinituotteen, käyttäisitkö sitä? (1 = ehdottomasti ei; 2 = todennäköisesti ei; 3 = todennäköisesti kyllä; 4 = ehdottomasti kyllä)

Vastauksista näihin kohtiin lasketaan keskiarvo höyryherkkyyden pistemäärän luomiseksi.

Viikko, kaksi viikkoa, kolme viikkoa ja yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaping-aloitus
Aikaikkuna: Viikko, kaksi viikkoa, kolme viikkoa ja yksi kuukausi

Mittaamme höyrystyksen alkamisen viimeisen viikon aikana yhdellä tuotteella:

1) Oletko käyttänyt sähkötupakkaa tai sähkötupakkaa edes kerran tai kahdesti viimeisen viikon aikana? (1 = Kyllä; 2 = Ei)

Viikko, kaksi viikkoa, kolme viikkoa ja yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UPCC 13023
  • 849052 (Muu tunniste: University of Pennsylvania)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa