側壁骨窓の遡及的コーンビームコンピュータ断層撮影研究
3人の経験豊富な観察者は、2019年9月1日から2019年12月31日までの間に浙江大学医学部口腔病学病院からのすべてのCBCT画像をスクリーニングするよう依頼され、基準を満たす上顎洞のCBCT画像1000枚を数えた。
その後、1000枚のCBCT画像をさらに測定・分析し、上顎洞頬側壁の厚さ、形態、血管の有無、骨中隔の有無などの指標をカウントした。
変動ルールと関連要因は SPSS 分析によって要約されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- Stomatology Hospital, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中国人患者の両側の上顎後部の無歯隆起
説明
包含基準:
- 次の基準が満たされる場合、画像が含まれました：（1）患者は 18 歳以上、（2）無歯顎領域に隣接または反対側に歯が存在し、歯の部位に対応する無歯顎隆起の位置を特定できます。 ３）第２小臼歯、第１大臼歯、または第２大臼歯のいずれかの歯位置に上顎歯列欠損が存在する。（４）測定対象の上顎洞がその床から少なくとも１５ｍｍの高さまで視認できる。
除外基準:
- 次の基準のいずれかが満たされる場合、画像は除外されました：（1）画像が散乱またはその他の理由により不鮮明または不完全である、（2）治癒後 3 か月未満で上顎後部の抜歯部位がきれいで、抜歯窩が明らかに損傷している可能性がある(3) 上顎洞はインプラント支持補綴物のために移植されていた、(4) インプラントまたは他の補綴装置は上顎後部無歯列位置に存在していた、(5) 画像内の歯科矯正ブラケットおよびワイヤーは存在していた。 (6) 無歯顎部位の位置を特定できなかった、(7) 副鼻腔の病変が存在しており、測定が不可能であった。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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断面
コーンビームコンピュータ断層撮影法(CBCT)を使用して、中国人患者の両側の上顎後部領域の無歯隆起の上顎洞の解剖学的構造を分析する。
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ただの観察
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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横壁の厚さ
時間枠：2019-09-01~2019-12-31
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上顎洞側壁の厚さ
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2019-09-01~2019-12-31
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Starch-Jensen T, Jensen JD. Maxillary Sinus Floor Augmentation: a Review of Selected Treatment Modalities. J Oral Maxillofac Res. 2017 Sep 30;8(3):e3. doi: 10.5037/jomr.2017.8303. eCollection 2017 Jul-Sep.
- Monje A, Urban IA, Miron RJ, Caballe-Serrano J, Buser D, Wang HL. Morphologic Patterns of the Atrophic Posterior Maxilla and Clinical Implications for Bone Regenerative Therapy. Int J Periodontics Restorative Dent. 2017 Sep/Oct;37(5):e279-e289. doi: 10.11607/prd.3228.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月7日
最初の投稿 (実際)
2024年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月7日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- JXHU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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